Polycythemia vera (PV) er en type langsomt voksende blodkreft som forårsaker overflødig produksjon av røde blodlegemer. Det kan også øke mengden hvite blodlegemer og blodplater i blodet. De ekstra cellene gjør blodet tykkere og mer sannsynlig å koagulere.
PV øker risikoen for akutt myeloid leukemi, myelofibrose og myelodysplastiske syndromer. Dette er sjeldne, men potensielt alvorlige komplikasjoner.
Det er ingen kur for PV, men det er behandlinger tilgjengelig for å håndtere symptomer og tynne blodet. Dette bidrar til å redusere risikoen for blodpropp eller andre komplikasjoner.
Behandling av polycytemia vera
PV blir ofte oppdaget gjennom rutinemessig blodarbeid. Vanlige symptomer inkluderer tretthet, svimmelhet, hodepine og kløende hud. Blodarbeid som viser høye nivåer av røde eller hvite blodlegemer og blodplater kan bety PV.
PV-behandling hjelper til med å håndtere symptomer og redusere risikoen for en større blodpropp. Ubehandlet PV resulterer i tykkere blod som er mer sannsynlig å koagulere. Det øker også risikoen for å utvikle andre typer blodkreft. Typiske behandlinger for PV inkluderer:
- Flebotomi. Dette er når noe blod fjernes for å tynne det og redusere risikoen for blodpropp.
- Blodfortynner. Mange mennesker med PV tar en lav dose aspirin daglig for å tynne blodet.
- Medisiner for å senke blodcellene og blodplatekonsentrasjonen. Det er forskjellige alternativer tilgjengelig, avhengig av medisinsk historie og blodnivå.
- Medisiner for å håndtere kløende hud. Antihistaminer eller antidepressiva brukes ofte. Noen medisiner som brukes til å senke mengden blodceller og blodplater i PV, hjelper også til å lindre kløende hud.
Hvis du har PV, må blodnivået og symptomene dine følges nøye. Selv med nøye overvåking og stell kan PV noen ganger utvikle seg. Det er lurt å holde regelmessig kontakt med helseteamet ditt. Hvis det er endringer i blodnivået eller hvordan du føler deg, kan behandlingsplanen din endres etter behov.
Celler som overproduserer blodceller kan slites ut. Dette forårsaker arrvev og mulig progresjon til myelofibrose (MF). I noen tilfeller blir milten forstørret etter år med filtrering av overflødige blodceller. Progresjonen til leukemi og myelodysplastiske syndromer er sjelden, men kan forekomme.
Hva er myelofibrose?
Myelofibrose (MF) er en annen sjelden type kreft som påvirker blod og beinmarg. Det har en tendens til å vokse sakte.
Med MF bygger det opp arrvev i beinmargen. Sunn celleproduksjon er blokkert av kreftceller og arrvev. Resultatet er lavere nivåer av hvite og røde blodlegemer og blodplater.
Hva er noen tegn og symptomer på myelofibrose?
MF utvikler seg gradvis slik at symptomene kanskje ikke oppstår i tidlige stadier. Blodarbeid kan vise at nivåene av blodceller endres. I så fall er det behov for ytterligere undersøkelser. Andre tester, inkludert en benmargsbiopsi, kan gjøres for å bekrefte diagnosen.
Lavere nivåer av sunne blodceller ses både i MF og leukemi. På grunn av dette har de lignende tegn og symptomer. Tegn og symptomer på myelofibrose inkluderer:
- lave nivåer av røde og hvite blodlegemer og blodplater
- tretthet eller lav energi
- feber
- uforklarlig vekttap
- nattesvette
Hvordan behandles myelofibrose?
Fordi MF har en tendens til å vokse sakte, trenger ikke mange mennesker med denne tilstanden behandling med en gang. Det er viktig å følge nøye med på endringer i blodnivå eller symptomer. Hvis behandling anbefales, kan den omfatte:
- Stamcelletransplantasjon. En infusjon av donorstamceller kan bidra til å øke mengden røde og hvite blodlegemer og blodplater. Denne behandlingen innebærer vanligvis cellegift eller stråling før transplantasjonen. Ikke alle med myelofibrose er en god kandidat for stamcelletransplantasjon.
- Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) eller fedratinib (Inrebic). Disse medisinene brukes til å håndtere symptomer og bidra til å normalisere blodcellenivået.
Hva er myelodysplastiske syndromer?
Myelodysplastiske syndromer (MDS) er en type kreft som oppstår når beinmargen lager unormale blodceller, noe som påvirker produksjonen av røde og hvite blodlegemer og blodplater. Disse skadede cellene fungerer ikke ordentlig og fortrenger sunne celler.
Det er mange forskjellige typer MDS. Det kan være raskt eller sakte voksende. MDS kan utvikle seg til akutt myeloid leukemi, som er en mye raskere voksende kreftform enn MDS.
Hva er noen tegn og symptomer på myelodysplastiske syndromer?
MDS har lignende tegn og symptomer som andre typer blodkreft. Langsomt voksende typer MDS har kanskje ikke mange symptomer. Blodarbeid vil begynne å vise endringer i blodcellenivået.
Tegn og symptomer på MDS kan omfatte:
- utmattelse
- slitsomt lett
- føler deg generelt uvel
- feber
- hyppige infeksjoner
- blåmerker eller blør lett
Hvordan behandles myelodysplastiske syndromer?
Det er mange forskjellige former for MDS. Behandlingen legen din foreskriver vil avhenge av typen MDS og din personlige helsehistorie. Behandlinger for MDS inkluderer:
- Overvåkning. Noen mennesker med MDS trenger kanskje ikke behandling med en gang. Deres symptomer og blodnivåer vil bli overvåket regelmessig for eventuelle endringer.
- Blodtransfusjoner. Røde blodlegemer og blodplater kan gis ved infusjon. Dette bidrar til å øke nivåene i kroppen for å behandle anemi og hjelpe blodet til å størkne ordentlig.
- Agenter for vekstfaktor. Disse medisinene hjelper kroppen til å lage sunnere blodceller og blodplater. De gis ved injeksjon. De fungerer ikke for alle, men mange mennesker med MDS ser en forbedring i blodnivået.
- Cellegift. Det er flere cellegift som brukes mot MDS. Hvis typen MDS er i fare eller utvikler seg raskt, vil en mer intens type cellegift brukes.
- Stamcelletransplantasjon. Denne behandlingen anbefales ikke for alle fordi det kan være alvorlige risikoer. Det innebærer infusjon av donorstamceller. Planen er at donorstamceller skal vokse til nye sunne blodceller.
Hva er akutt myeloid leukemi?
Leukemi er en annen type blodkreft som oppstår når en stamcelle i beinmargen blir unormal. Dette utløser dannelsen av andre unormale celler. Disse unormale cellene vokser raskere enn normale sunne celler og begynner å ta over. En person med leukemi har lavere nivåer av normale hvite og røde blodlegemer og blodplater.
Det er forskjellige typer leukemi. Å ha PV øker risikoen for en type som kalles akutt myeloid leukemi (AML). AML er den vanligste formen for leukemi hos voksne.
Hva er noen av tegnene og symptomene på leukemi?
Leukemi senker nivået av røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater i kroppen. Personer med AML har svært lave nivåer av disse. Dette risikerer dem for anemi, infeksjoner og blødninger.
AML er en raskt voksende krefttype. Det vil sannsynligvis være symptomer tilstede sammen med lavere antall blodceller. Typiske symptomer på leukemi inkluderer:
- utmattelse
- føler meg kortpustet
- feber
- hyppige infeksjoner
- uforklarlig vekttap
- tap av Appetit
- blåmer lettere
Hvordan behandles leukemi?
Det er forskjellige behandlingsalternativer for leukemi. Målet med behandlingen er å drepe kreftceller slik at nye og sunne blodceller og blodplater kan dannes. Behandlinger inkluderer vanligvis:
- Cellegift. Det er mange forskjellige cellegiftmedisiner tilgjengelig. Helseteamet ditt vil bestemme den beste tilnærmingen for deg.
- Stamcelletransplantasjon. Dette gjøres vanligvis sammen med cellegift. Håpet er at de nye transplanterte stamcellene skal vokse til sunne blodceller.
- Blodtransfusjoner. Lave nivåer av røde blodlegemer og blodplater kan forårsake anemi og overdreven blødning eller blåmerker. Røde blodlegemer fører jern og oksygen rundt kroppen. Anemi kan få deg til å føle deg veldig trøtt og lite energi. Personer med AML kan få transfusjoner av røde blodlegemer og blodplater for å øke nivåene.
Takeaway
PV er en type blodkreft som forårsaker høyere enn normale nivåer av blodceller. Tykkere blod er mer sannsynlig å størkne, så behandling er nødvendig. I sjeldne tilfeller kan PV utvikle seg til andre typer blodkreft.
Det er forskjellige behandlingsalternativer tilgjengelig for å håndtere symptomer og forhindre at sykdommen forverres. Hold helseteamet ditt oppdatert om hvordan du har det. Regelmessig blodarbeid og avtaler vil bidra til å bestemme den beste pleieplanen for deg.
-matters.jpg)
