Avansert ny teknologi innen diabetesbehandling kan veldig godt være det beste som kan skje pasienter siden oppdagelsen av insulin. Det er vanskelig å diskutere.
Men nå, omtrent 15 år etter at den første CGM (kontinuerlig glukosemonitor) kom på markedet, dukker det opp bekymringer om noen mennesker blir også avhengig av moderne diabetesteknologiske verktøy.
Det vil si at mens CGM generelt forbedrer liv, får mange brukere panikk hvis disse verktøyene eller deres backend-systemer opplever en feil. Og mange leverandører er bekymret for at helsevesenet kan komme til å hjelpe dem med å vite hva de skal gjøre hvis en enhet mislykkes eller ellers ikke er tilgjengelig.
Utfordringen kan være dobbelt: De som er nyere innen diabetes og som tar i bruk teknologi, får kanskje ikke den opplæringen eller erfaringen som trengs for å trygt håndtere glukosehåndtering med “tradisjonelle” metoder, sans technology. I tillegg kan den konstante informasjonsstrømmen ny teknologi fører til at noen - spesielt foreldre som tar seg av et barn med type 1-diabetes (T1D) - føler seg usikre og til og med får panikk uten den.
Den såkalte "Great 2019 Dexcom outage of New Year's Eve" avslørte noe av dette. Da Del-funksjonen i Dexcom gikk over, oversvømmet spesielt noen foreldre Facebook-støttesider med angst, og førte barna hjem fra fester eller andre aktiviteter, og til og med antydet at de kanskje ikke sendte barnet sitt til skolen og kan holde seg våken hele natten og se på barn mens overvåkingsfunksjonen var nede.
Og det, noen sier, kan føre til at teknologi gjør livet med diabetes mer stressende for noen mennesker i stedet for mindre.
Teknologi og menneskelig natur
Hvordan og når teknologi introduseres i livet til en familie som er ny innen diabetes, varierer. Mange endokrine fremgangsmåter gir en slags "oppvarmingstid" for å tilpasse seg å lære om tradisjonell glukoseovervåking og insulindosering ved hjelp av skudd eller penn. Men stadig flere går mot å introdusere pumpe og CGM-teknologi direkte ved diagnosen.
For foreldre, spesielt de sosiale mediekyndige, er tiltrekningen av teknologi ofte umiddelbart kraftig.
Teoretisk sett er det et godt valg, og er måten den mest avbildede teknologien vil bli tilbudt en gang tilgjengelig, sier Jill Weissberg-Benchell, Ph.D., professor i psykiatri og atferdsmedisin ved Northwestern University Feinberg School of Medicine, som behandler barn med diabetes på Ann og Robert H. Lurie Children's Hospital i Chicago.
"Mitt håp var at folk skulle være i stand til å bruke den prediktive algoritmen [CGM] og informasjonen til å se på mønstre og finne ut ting fra begynnelsen," forteller hun DiabetesMine.
Dette vil hjelpe klinikeren til å finpusse på den nylig diagnostiserte personens behov og også hjelpe foreldrene eller personen med diabetes (PWDs) å lære når de går videre.
Men det er en ting hun og teamet hennes ikke redegjorde for: Menneskets natur.
Noen PWD-er og deres omsorgspersoner så ut til å bli betatt av den umiddelbare og konstante strømmen av tall som ble gitt av en CGM, samt pilene opp og ned og alarmene. De ble raskt så avhengige av disse funksjonene at ideen om å gå uten dem føltes som å gå i en tau uten nett.
Det er lett å forstå når du ser på en CGM og lytter til alarmene: å se to piler opp eller ned som indikerer en rask økning eller fall i glukose, kan være ekstremt skummelt. Dette følges opp med en alarm som høres ut som en brannbil eller en babyens gråt. Naturligvis kan noen nyere av diabetes omfavne en følelse av å være skremmende utrygge uten disse varslene.
Legg til kraften i sosiale medier - folk som ser andre legger ut, hevder at barnet deres holder seg mellom 80 og 100 mg / dL glukosenivåer flest ganger, og andre som poster om situasjoner de hevder kunne ha vært dødelige uten teknologi om bord. Dette skaper en perfekt storm av en følelse av akutt avhengighet av verktøyene, og frykten uten dem.
Men så nyttig som CGM kan være, støtter data forestillingen om at familier kan føle seg overveldet av datamengden og oppleve økt angst fra den økte bevisstheten om barnets glukosenivå i hvert øyeblikk av dagen.
‘Et haglebryllup’
Dr. Stephen Ponder, en pediatrisk endokrinolog med Baylor Scott og White Healthcare i Temple, Texas, har behandlet barn med diabetes i flere tiår og har hatt T1D selv i mer enn 50 år.
Spesielt trekk mot teknologi for foreldre er for ham forståelig.
"Alt kommer tilbake til hvordan diabetes kommer inn i livet til noen av oss," sier han. "Det er et haglebryllup."
Han beskriver de vanlige omgivelsene: ”Mamma tårer, pappa er ved siden av seg selv og stirrer ut i verdensrommet. De føler seg skyldige; de føler seg livredde. De ser på diabetes som en forpliktelse for det de nå må gjøre - eier diabetes. Og verktøy for å gjøre det ikke bare virker lettere, men også bedre for barnet sitt. ”
Dr. William Tamborlane, sjef for pediatrisk endokrinologi ved Yale i Connecticut, som bidro til å være banebrytende både for CGM og pumpeteknologi ved Yale University gjennom årene, er også veldig klar over hvor vanskelig de første dagene - og månedene - er for familier.
"Det er som å gå langs, og en haug med murstein treffer deg," sier han om diagnosen.
"Du trenger litt tid til å komme over det," legger han til. "Det har tatt meg en stund å finne ut av dette, men de første 6 månedene er en god tid å venne meg til ... skuddene og alt det, og etter hvert tenker du" dette er ikke så ille. "
Før det, sier han, i noen tilfeller: “En CGM kan være overkill. De tror det blir mindre, men det er mer. "
Gjenkjenne sanne nødsituasjoner
Weissberg-Benchell bemerker at ofte når leverandører ser en nylig diagnostisert familie, "De er søvnberøvede, livredde og forstår ikke helt dette."
«Du har mammaen som tror at hver gang de ser et nummer over 180, er det en nødsituasjon. Det tar tid å hjelpe noen til å lære at ... dette er ikke sant, ”sier hun.
Det er vanskelig, legger hun til for mange foreldre å forstå at diabetes per nå ikke er et "søk et perfekt resultat" -spill over hele linja.
"Folk blir ikke lært at 70 prosent [av tiden innen rekkevidde] er det magiske tallet," sier hun, men de burde være det.
Spesielt med type A-folk sier hun: "Det kan føles som" Det er et C-minus! Jeg har aldri fått en C! ’De trenger tid og støtte for å forstå hva som er greit.”
Den andre viktige tingen for familier (og alle PWD-er) er å vite det grunnleggende om hvordan man kan overvåke glukose og beregne insulindoser på den "gammeldagse måten", uten CGM eller pumpe, slik at de kan falle tilbake på disse metodene når teknologien er ikke tilgjengelig. Læring som kan ta mye klinikertid, noe forsikring ikke alltid tillater.
Hvilket reiser spørsmålet: Bør det være nødvendig ventetid før du tilfører teknologi til livet med diabetes?
En ventetid?
Venting kan være vondt for noen foreldre, spesielt de som er knyttet til sosiale medier. Men Tamborlane sier at utdanning kan hjelpe foreldre til å forstå hvorfor ventetid kan være en smart idé som ikke vil sette barnet deres i fare på noen måte.
"Sannheten er at barna våre og familiene våre gjør det veldig bra selv med det grunnleggende," sier han.
Tamborlane, en innovatør og pioner innen diabetesteknologi, handler om å flette det inn i diabeteslivet. Men en oppvarmingstid ved hjelp av grunnleggende (måler, insulin, penner eller skudd), sier han, kan gi foreldre tid til å sørge, tilpasse seg, lære og få litt selvtillit før de øker fokuset på data.
“Problemet med tidlig CGM-adopsjon er at du får en mye av data som du ikke helt forstår helt ennå. Det kan være overveldende for folk, sier han.
Online og i støttegrupper blir foreldre ofte oppmuntret av andre foreldre til å kreve teknologien med en gang, en vanlig velmenende begivenhet.
Roxana Soetebeer i New Brunswick, Canada, husker den følelsen. Kort tid etter at sønnen ble diagnostisert, henvendte hun seg til sosiale medier for informasjon og så seg rundt på andre i det virkelige liv hun så med diabetes og så en ting: teknologi er et must. Men barnets endokrinologiteam ønsket å vente litt.
Det gjorde henne sint.
«Jeg leste denne tingen på nettet om laveste priser over natten og hvor farlige de er. Så jeg sto opp og holdt meg nesten oppe hele natten på grunn av det. Jeg syntes det var urettferdig, til og med grusomt å holde oss tilbake [fra teknologi], ”sier hun.
Nå, år senere, innser hun at det for familien hennes var den rette avgjørelsen på vegne av medisinsk team.
"Det lærte oss tauene," sier hun. “Vi lærte alt - karbohydrat teller på egenhånd, skudd, behandlende lavpunkter. Og nå, når ting går galt? Vi er komfortable. Det er ikke noe å snakke om."
Få tillit
En annen ting skjedde også, legger hun til. Hun fikk tillit til at sønnen hennes ville være i orden.
"Jo mer vi opplevde dette [med det grunnleggende] jo mer avslappet ble jeg," sier hun.
"Først tenkte jeg:" Disse menneskene [endoteamet] er nøtter. Hvordan har jeg det noen gang kommer til å sove? ’” husket hun.
"Men nå kan jeg," sier hun. Syv år senere bruker hun nå 18 år gammel teknologi, men når han vil ha en pause eller enheter ikke fungerer, skifter de til ingen teknologi uten frykt.
Opplæring nødvendig
De fleste eksperter tror at vi med tiden vil ha teknologi som er relativt idiotsikker, og dette problemet kan forsvinne.
Men foreløpig vil utøvere finne ut hvordan de kan hjelpe alle pasienter, og spesielt familier til T1D-barn, til å omfavne skjønnheten i teknologi med mindre angst.
Weissberg-Benchell påpeker at det er viktig å ikke "klandre" PWD-er eller foreldre som kan bli utfordret med å gjøre det bra uten teknologi.
Det kan veldig godt komme ned på mangel på utdannelsestid hos leverandører, noe som er en utfordring i diabetes- og helsevesenet over hele linja.
"Jeg legger skylden på de veldig travle klinikerne," sier hun og påpeker at de blir forhastet på grunn av mangel på ressurser og forsikringsgodtgjørelse for pasientutdanning generelt.
For å hjelpe teknologien til å fungere godt fra begynnelsen, sier hun, må det være solid og kontinuerlig opplæring, både for å hjelpe pasienter og foreldre med å vite hva som er ekte og hva som oppfattes som fare, og for å hjelpe dem med å tilpasse seg behandling av diabetes med tillit når teknologien er ikke tilgjengelig.
Administrere datatrangen
Dr. Jennifer Sherr er en Yale Medicine pediatrisk endokrinolog som spesialiserer seg på diabetesbehandling, samt en PWD diagnostisert med T1D selv i 1987.
Hun er også bekymret for stresset som teknologien introduserte rett ved diagnosen, kan bringe foreldre.
"Det er allerede akkurat som om verden er avsluttet med diagnosen," sier hun, noe alle kan forstå.
"Deretter legger du til å se alle disse post-prandial tallene, og det er som," Oh my gosh. "Det får folk til å tro at de alltid må se etter høyder og nedturer," sier hun.
Hun deltok personlig i JDRFs tidlige CGM-studier, og, sier hun, mens hun ble fortalt at hun ikke trengte å se på det hele tiden, "Jeg kunne ikke slutte å trykke på knappen og se."
Den trangen, sier hun, fikk henne til å forstå at noen som kanskje ikke kjenner deg, kan ha det bra uten å se på dataene hele tiden ville få panikk uten sjansen til å se det.
I dag prøver hun å trene foreldre for ikke å se på CGM hele dagen og å kunne føle seg bra når de ikke kan.
Håpet hennes? "Det kommer ikke til å være slik at vi kan sette opp en standard for alle," sier hun og påpeker at mennesker er unike. "Men vi kan ta oss tid til å se på og tilpasse oss hvordan det å se på dataene påvirker livet."
"Med passende utdannelse og forventninger, og med planlagte pauser mens du går, kan det gjøres," sier hun.
Stammer angst
Til syvende og sist tar den introduserte teknologien godt bort noe stress, "men leverandører forhandler fremdeles hvordan de skal starte det tidlig og ikke overvelde familiene," sier Weissberg-Benchell.
Hun antyder at hvis du bruker mer enn 45 minutter i løpet av en 24-timers periode (på en ikke-sykdom, vanlig dag) og ser på CGM, "Det er for mye."
Diabetesmamma Soetebeer råder også D-foreldre til å skaffe seg informasjon nøye.
"Jeg ser en person si noe som skremmer en annen person, og så fortsetter det bare," sier hun. "Finn den rette gruppen som ikke øker angsten din, og snakk med (medisinsk team) når du tror det er noe som bekymrer deg."
Et annet tegn på at du overdriver det: Hvis tenåringen eller det eldre barnet ditt ikke vil bruke en CGM litt, eller Del i det hele tatt, og du nekter å tillate det.
“Det må være en samarbeidssamtale. Og hvis et barn sier 'ingen vei', vel, til slutt, hvem er diabetes? Hvem har byrået? Hvem har kontroll? På et tidspunkt må en forelder bare gå tilbake og ta en pause fra det, sier hun.
Når det gjelder å hoppe på teknologi rett ved diagnosen, er disse kildene enige om at venting kan hjelpe.
For det første viser det foreldre at «Vi ser ikke etter perfeksjon. Perfeksjon og diabetes eksisterer ikke sammen, ”hevder Weissberg-Benchell.
Det gir også foreldre en sjanse til å "puste dypt og se at det kommer til å bli greit," sier hun.
.jpg)
.jpg)
