De beste ressursene for ulcerøs kolitt (UC)

Å få diagnosen ulcerøs kolitt (UC) kan være overveldende, skummelt og for noen pinlig.

Det er viktig for noen som nylig har fått diagnosen å utdanne seg om sykdommen, slik at de kan ha nyttige og informerte samtaler med legen sin.

Det kan føles veldig ensomt, men du er langt fra alene. Faktisk er det online UC-samfunnet veldig aktivt. Pasient-til-pasient-støtte er en av de beste måtene å navigere på å leve med UC.

Å knytte forbindelser med andre som kjenner tauene, vil hjelpe deg å finne veien og begynne å bygge ditt støttenettverk.

Nedenfor er noen av de mest nyttige nettressursene for mennesker som bor med UC.

Online støttegrupper

Mennesker som lever med UC kan ofte finne seg isolerte i hjemmet, uten å kunne dra. Dette er grunnen til at samfunnet er veldig aktivt i online støttegrupper.

Disse gruppene er gode steder å møte mennesker med lignende opplevelser. Medlemmer kan dele tips med hverandre om å håndtere tilstanden.

på nett

Det er private nettsamfunn som ideelle organisasjoner er vert for. Bare personer som bor med UC kan delta i disse kanalene.

• Crohns & Colitis Community
• UOAA tilknyttede støttegrupper
• Smart pasienter betennelsesgruppe for inflammatorisk tarmsykdom
• Crohns sykdom og ulcerøs kolitt

Facebook

Det er grupper for tenåringer, foreldre, omsorgspersoner - alle som kan ha nytte av noen å snakke med. Facebook er et populært sted å finne støtte for UC. Noen grupper har over 20 000 medlemmer!

• National Ulcerative Colitis Alliance (NUCA)
• Ulcerøs kolittstøttegruppe
• Ulcerøs kolitt
• iHaveUC støttegruppe
• Girls with Guts Private Forum

Bevissthet og fortalervirksomhet

En av de beste måtene å bli UC-talsmann er å delta i tilstandsspesifikke bevissthetshendelser. Det er to kjente advokatarrangementer for IBD-samfunnet:

• IBD Awareness Week
• Verdens IBD-dag

Mennesker hvis liv har blitt påvirket av en IBD blir involvert i disse hendelsene for å:

• dele historiene sine
• utdanne publikum
• fremme positivitet

Verdens IBD-dag er spesielt spesiell fordi folk fra hele verden forener seg for å øke bevisstheten ved å legge ut på sosiale medier og belyse landemerker over hele kloden i lilla.

Hvis du er interessert i å bli UC-talsmann, tilbyr Crohns & Colitis Foundation et veldig nyttig verktøy som hjelper deg i gang.

Organisasjoner

Et flott utgangspunkt er å nå ut til en ideell organisasjon for å lære mer om å bli involvert i UC-samfunnet.

Ved å delta i deres arrangementer og innsamlinger, kan du få kontakt med andre og bidra til å spre organisasjonens oppdrag.

Å støtte en UC-basert ideell organisasjon kan også gi en følelse av tilhørighet og formål etter en ny diagnose.

Her er noen av mine beste valg for UC-organisasjoner:

• National Ulcerative Colitis Alliance (NUCA)
• Jenter med tarm
• Intense Intestines Foundation (IIF)
• Den store tarmbevegelsen
• Crohns og Colitis Foundation
• IBD Support Foundation

Twitter

Twitter er et flott verktøy for mennesker som lever med kroniske tilstander fordi det lar dem koble til og støtte hverandre.

Twitter-chatter skjer i mange tidssoner og på forskjellige ukedager, så det er mange muligheter til å ringe inn på gode samtaler.

UC-samfunnet er utrolig aktivt på Twitter. En av de beste måtene å skape relasjoner med andre er å delta i en Twitter-chat med UC eller inflammatorisk tarmsykdom (IBD).

For å delta i en, logg på Twitter og søk på noen av hashtags nedenfor. Dette lar deg se tidligere samtaler, med detaljer om hvem som ble med og emnene som ble dekket.

Her er noen chatter å sjekke ut:

• #ulcerøs kolitt
• #IBD
• #IBDChat
• #IBDHour
• #IBDMoms
• #GWGChat
• #IBDSocialCircle

Takeaway

Å finne støtte for UC er enklere nå enn noensinne. Det er hundrevis av pasientblogger, online chatter og støttegrupper for å hjelpe folk med å få kontakt og lære av hverandre.

Med så mange måter å få kontakt med andre i din stilling, trenger du aldri å være alene, og det er veldig kraftig!

Å ha UC er langt fra en tur i parken. Men ved hjelp av disse ressursene kan du "komme deg ut" og få nye venner som vil støtte deg på reisen.

Jackie Zimmerman er en digital markedsføringskonsulent som fokuserer på ideelle organisasjoner og helserelaterte organisasjoner. I et tidligere liv jobbet hun som merkevaresjef og kommunikasjonsspesialist. Men i 2018 ga hun seg endelig og begynte å jobbe for seg selv på JackieZimmerman.co. Gjennom sitt arbeid på nettstedet håper hun å fortsette å jobbe med flotte organisasjoner og inspirere pasienter. Hun begynte å skrive om å leve med multippel sklerose (MS) og irritabel tarmsykdom (IBD) kort tid etter diagnosen som en måte å få kontakt med andre. Hun drømte aldri at det skulle utvikle seg til en karriere. Jackie har arbeidet i advokatvirksomhet i 12 år og har hatt æren av å representere MS- og IBD-samfunnene på forskjellige konferanser, hovedtaler og paneldiskusjoner. På fritiden (hvilken fritid ?!), koser hun seg sammen med sine to redningsunger og mannen Adam. Hun spiller også roller derby.