I oppveksten var periodene mine smertefulle. Ikke dine daglige lyskramper - dette var mer som en stikkende, trekkende, banke deg til knærne.
Mor og bestemor hadde forferdelige perioder, så jeg ble alltid påminnet om at dette var ”normalt”. Akkurat det kvinner går gjennom.
Men innerst inne tror jeg at jeg alltid visste at det var noe mer.
Da jeg ble eldre, ble smertene verre. Jeg fortsatte å presse igjennom til det kom en dag da smertene ikke bare var i "den tiden av måneden." Det var konstant, 24 timer i døgnet, 7 dager i uken.
Heldigvis var jeg nylig gift og mannen min støttet meg fullstendig i å finne ut roten til problemet. Han tok meg med til hver leges avtale og holdt hånden min gjennom det hele.
Etter år og år med å tenke at dette var normalt, fikk jeg endelig diagnosen endometriose i en alder av 23 år.
Diagnose satte det hele i perspektiv
Det tok 5 leger og 9 år å diagnostisere meg. Men til slutt fikk jeg forsikring om at det jeg led med var ekte.
Jeg var ikke dramatisk, jeg fant ikke opp det. Jeg var syk. Jeg var kronisk syk.
Etter diagnostisk kirurgi sa legene til mannen min og jeg at hvis vi ønsket å få barn, måtte det være det nå.
Så det var det vi gjorde. Vi brukte de neste årene på å bygge familien vår. Jeg ville ha operasjon for å få ryddet endoen min, og prøv å få en baby.
Disse årene resulterte i to av mine største gaver - sønnene mine Wyatt og Levi. I en alder av 26 år, etter å ha født min yngste sønn Levi, var jeg helt desperat etter lettelse, helt desperat etter å være moren guttene mine fortjente. Så jeg fikk fjernet livmoren.
I løpet av 3 måneder var smertene mine tilbake, og en annen operasjon for å fjerne eggstokkene mine sto på kalenderen. I løpet av noen måneder gikk jeg fra å være en 26 år gammel kvinne med smerter til en 26 år gammel kvinne med smerter og i overgangsalderen.
I 20-årene - og i overgangsalderen
La meg fortelle deg dette om overgangsalderen: Det er ikke lett når kroppen din ikke er klar. Beintettheten min, hormonene, stemningene mine - alt gikk i gong.
Mens jeg prøvde å ta en avgjørelse, trodde jeg det var det beste for familien min. Å ha alvorlig endometriose brøt meg ned som maling som fliset av en gammel bygning.
Jeg følte meg sliten, sår, håpløs og alene - selv om jeg hadde familien jeg alltid hadde drømt om.
Det var da jeg bestemte meg for at jeg ikke lenger kunne synes synd på meg selv. Hvis jeg skulle komme igjennom dette, måtte jeg spenne opp og ta på meg et modig ansikt. Det var på tide å virkelig begynne å dele historien min.
Jeg hadde blogget siden 2009 og delte håndverk og DIY-prosjekter, og da endometriose-reisen min begynte, og jeg måtte stoppe tiden min på universitetet på grunn av dårlig oppmøte, gikk fokuset mitt til å spre bevissthet.
Hvordan det å dele endohistorien din kan gjøre en forskjell
En av de største tingene du kan gjøre som en kvinne med endometriose er å dele historien din slik at andre kvinner ikke trenger å gå gjennom forvirringen du gjorde. I det minste er det slik jeg ser på det.
Jeg får e-post daglig fra kvinner som nettopp blir diagnostisert, kvinner som er år inne og desperat etter lettelse, og fra kvinner som forteller meg at de ikke vet om de kan hacke dette livet lenger.
Når jeg sier at jeg føler smerten deres, mener jeg det. Jeg har vært der, akkurat der de er på hvert trinn. Jeg har vært på badegulvet midt på natten, ballet opp og lurt på om jeg kunne klare det gjennom smertene.
Og jeg vil vise disse kvinnene at de kan komme gjennom det. Det er lys - du må bare vite hvor du skal se etter det.
Reisen min har tatt meg gjennom mange år, mange operasjoner og mange behandlinger. Noe jeg har funnet å være ekstremt gunstig, er følelsen av fellesskap som deles med andre kvinner med endometriose. Det er fantastiske støttegrupper online, på Facebook og på Instagram (som Instagram-kanalen min).
Jeg vil at bloggen min og sosiale kanaler skal være et trygt sted for kvinner å lande når de trenger det. Jeg vil at de skal komme til meg og se at til tross for smertene mine, lever jeg fortsatt et stort, oppfyllende og lykkelig liv.
Terapi har også vært et annet fantastisk verktøy. Jeg har lært hvordan jeg kan komme meg gjennom de dårlige dagene mine, hvordan jeg skal takle smertene, hvordan jeg kan være mer åpen og hvordan jeg skal ordne smertene mine ordentlig.
Jeg tror virkelig at enhver person - kronisk syk eller ikke - burde ha den slags støtte i hjørnet sitt.
Å diskutere åpent hva jeg går gjennom tok den gigantiske elefanten av brystet mitt. Jeg følte meg umiddelbart fri for presset med å holde det hele inne, og det var fantastisk.
Så hvor er jeg nå på reisen min? Vel, jeg er nå 33, i overgangsalderen, 7 operasjoner dype, og kaster opp de fleste dager fra smertene, og fremdeles presser gjennom.
Og la meg være veldig tydelig på at jeg mener kvinner ikke burde ha det presse gjennom en sykdom som denne. Det må gjøres mer for å gi støtte og veiledning til kvinner som lider, og at er det hvorfor jeg deler historien min.
Det er noe helt ydmykende ved å dele kvalmen min, hetetokter, smerte, søvnmangel, smerte med sex, alt sammen. Jeg tror det er hva kvinner forholder seg til, så jeg prøver ikke å holde det pent - jeg sier sannheten.
Og noen ganger, når du er i det tykke, vil du bare høre sannheten.Du vil høre fra noen som vet hva du går gjennom - og jeg prøver virkelig mitt beste for å være den personen for tusenvis av kvinner med endometriose som henvender seg til meg for støtte, eller i det minste en god latter.
Takeaway
Hvis du lider av endometriose, ikke la den fortære deg.
- Del historien din med alle som vil lytte, hjelpe til med å løfte andre kvinner rundt deg som lider, og viktigst av alt, finn din støtte.
- Sørg for at familien din er klar over sykdommen din og hva den innebærer. Vær vokal om hvordan de kan støtte deg under reisen.
- Ikke slutte å søke etter en lege som vil lytte til deg. Hvis du støter på noen som bagatelliserer sykdommen din eller får deg til å føle deg dårlig for å dele, må du miste dem.
Det du trenger er gode mennesker i hjørnet ditt som kommer til å støtte deg hele veien. Det kan ta år, men når du endelig har fått den støtten, vil du lure på hvordan du noen gang klarte deg uten den.
Til slutt er du en freaking kriger. Du er sterk, spenstig og mektig - du kan leve det livet du vil til tross for denne sykdommen.
Du kan fremdeles oppnå drømmene dine - og ja, stien må kanskje endres litt, kan ha flere kurver, kan være dobbelt så lang, men du kan fremdeles komme dit.
Gi aldri opp håpet, slutter aldri å snakke din sannhet, og hvis du noen gang trenger et lyttende øre eller en pep-talk, vet du hvor du finner meg.
Opprinnelig lansert som et middel til å dele sine håndverksprosjekter, Kendall's navnebror blogg har siden utviklet seg til hennes lidenskapelige heltidsyrke: et sted å helle sitt hjerte til innhold på tvers av livsstilsspekteret (se: pluss størrelse mote, familievennlige reiser og aktiviteter, hjemmeinnredning, oppskrifter og mer). Det har også blitt et kraftig redskap for å dele hennes kamp med endometriose og foreldre til et barn med autisme - alt sammen med den symbolske smittsomme positiviteten som fikk henne hengiven etterfølger. Vi tør deg ikke bli forelsket i den lykkelige, hektiske verden av Kendall Rayburn.
.jpg)
