Kliniske studier følger en plan kjent som en protokoll. Protokollen er nøye utformet for å balansere potensielle fordeler og risikoer for deltakerne, og svare på spesifikke forskningsspørsmål. En protokoll beskriver følgende:
- målet med studien
- som er kvalifisert til å delta i rettssaken
- beskyttelse mot risiko for deltakerne
- detaljer om tester, prosedyrer og behandlinger
- hvor lenge rettssaken forventes å vare
- hvilken informasjon vil bli samlet inn
En klinisk studie ledes av en hovedforsker. Medlemmer av forskerteamet overvåker jevnlig deltakernes helse for å bestemme studiens sikkerhet og effektivitet.
Gjengitt med tillatelse fra NIH Clinical Trials og deg. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller informasjon som er beskrevet eller tilbys her av Healthline. Siden ble sist anmeldt 20. oktober 2017.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
