Informert samtykke er prosessen med å gi deg nøkkelinformasjon om en forskningsstudie før du bestemmer deg for om du vil godta tilbudet om å delta. Prosessen med informert samtykke fortsetter gjennom hele studien.
For å hjelpe deg med å avgjøre om du vil delta, forklarer medlemmer av forskerteamet detaljene i studien. Hvis du ikke forstår engelsk, kan det bli gitt en oversetter eller tolk. Forskerteamet gir et informert samtykkedokument som inneholder detaljer om studien, for eksempel formålet, hvor lenge det forventes å vare, tester eller prosedyrer som vil bli gjort som en del av forskningen, og hvem de skal kontakte for ytterligere informasjon.
Dokumentet om informert samtykke forklarer også risiko og potensielle fordeler. Du kan deretter bestemme om du vil signere dokumentet. Det er frivillig å delta i en klinisk prøve, og du kan når som helst forlate studien.
Gjengitt med tillatelse fra NIH Clinical Trials and You. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller informasjon som er beskrevet eller tilbys her av Healthline. Siden ble sist anmeldt 20. oktober 2017.
.jpg)
.jpg)
