Vanligvis fortsetter deltakerne å se sine vanlige helsepersonell mens de er registrert i en klinisk studie. Mens de fleste kliniske studier gir deltakerne medisinske produkter eller intervensjoner relatert til sykdommen eller tilstanden som studeres, gir de ikke utvidet eller fullstendig helsevesen. Ved å få sin vanlige helsepersonell til å jobbe med forskerteamet, kan en deltaker sørge for at studieprotokollen ikke kommer i konflikt med andre medisiner eller behandlinger som han eller hun får.
Gjengitt med tillatelse fra ClinicalTrials.gov, en tjeneste fra NIH. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller informasjon som er beskrevet eller tilbys her av Healthline. Side sist anmeldt mars 2019.
