Vi har sett på ViaCyte i årevis, da San Diego-selskapet jobber mot en metode for å "omprogrammere" menneskelige stamceller for å vokse til nye insulinproduserende celler som vil bli implantert i kroppen plassert i en liten enhet - effektivt, en funksjonell kurere.
Denne forestillingen om regenerativ medisin har hatt oppturer og nedturer gjennom årene, men ViaCyte viser nå noen spennende kliniske forsøk og får damp med nye millioner i innsamling.
Merk at dette området med innkapsling og regenerering av øyceller er et område som andre selskaper også nærmer seg, men ViaCyte er en av de mest synlige, og ofte hyllet i sitt arbeid med JDRF gjennom årene.
Ideen deres er enkel: Regenererende holmeceller som normalt er i bukspyttkjertelen, men i stedet vil bli plassert i en implanterbar enhet for å dyrke flere celler og dispensere insulin etter behov for å regulere glukosenivået. De har jobbet med en førstegenerasjonsversjon kalt "PEC-Encap" i årevis, ved hjelp av stamcelleavledte "stamceller" fra bukspyttkjertelen innkapslet i leveringsenheten kjent som Encaptra. Det har vært enheten som vises på diabeteskonferanser og JDRF-arrangementer, noe som har vekket spenningen i vårt D-samfunn. Men det er fortsatt langt unna.
Heldigvis er selskapet skeptisk til å bruke "kur" -terminologi som kan overbelaste.
Men de gjør betydelige fremskritt.
Resultatene fra menneskelige kliniske studier som ble presentert på ADA Scientific Sessions i juni 2018, viste to års verdi av data som indikerer at ViaCytes potensielle produkt faktisk fungerer. Selskapet kunngjorde hele 165 nye patenter i 2018, og implanterte sine første menneskelige pasienter med sitt andre generasjons produkt i januar i år.
Vi snakket nylig med ViaCyte-sjef Paul Laikind og kommunikasjonsdirektør Eugene Brandon om de siste oppdateringene og hvordan de håper å utvide omfanget av behandlingen.
(Alt dette er veldig betimelig ettersom finansiering gjennom California Institute for Regenerative Medicine (CIRM), en organisasjon som har bidratt til å finansiere ViaCytes arbeid gjennom årene, potensielt kan fornyes på statsavstemningen neste år.)
Slå opp formler
Selskapet har faktisk omlagt sin pipeline av mulige produkter som kurerer mens det fortsetter kliniske studier på mennesker og tester ut nye versjoner av tilbudene som i utgangspunktet vil gjenopprette vår evne til å produsere vårt eget insulin igjen.
Etter å ha startet de første menneskelige forsøkene for noen år tilbake, fikk ViaCyte vite at det den hadde ansett som sin andre generasjons modell, faktisk var bedre egnet til å bli utgitt som et første generasjons produkt. Så den, kjent som “PEC-Direct”, er nå først oppe. Det ville kreve immunsupprimerende medisiner og ville være begrenset til omtrent 10% av type 1-pasienter som har størst risiko for hypoglykemi-uvitende og ekstrem hypo gjennom det som noen ganger kalles "sprø diabetes" og andre mer alvorlige komplikasjoner.
Det nå andre generasjonsproduktet kalt "PEC-Encap" vil i teorien tillate ViaCyte å "tone ned fremmedlegemsresponsen" - noe som betyr mindre avhengighet av immunundertrykkende medisiner - noe som gjør det egnet for bruk blant bredere type 1 og til og med insulin -bruker type 2 befolkning.
“Vi startet med PEC-Encap fordi vi trodde det kunne være klart ut av boksen, og hvis det var tilfelle, ville vi ikke trenge PEC-Direct. Men vi kan ha det i baklommen hvis det er nødvendig, sier administrerende direktør Laikind. "Som vi lærte, gjorde vi noen viktige funn og så at det ville være bedre å gjøre det annerledes."
Laikind forklarer at det de oppdaget på klinikken, var en aggressiv fremmed substans som svar på enhetskomponentene som ikke tillot cellene å trives eller fungere skikkelig, så de stoppet forskningsforsøket for å studere og forbedre det mer før de fortsatte.
Nå samarbeider ViaCyte med et selskap som heter W.L. Gore & Associates på en nyere, mer effektiv membran som vil belegge Encaptra-cellenheten for å motvirke fremmedstoffresponsen i kroppen. Disse PEC-Encap-forsøkene starter på nytt i andre halvdel av 2019.
I mellomtiden har deres PEC-Direct-studier gått jevnt fremover. Den reviderte versjonen forhindrer ikke fremmedstoffresponsen, men fungerer i utgangspunktet ved hjelp av konstruerte porter, som muliggjør direkte vaskularisering av cellene. Selv om det krever immunsupprimerende medisiner, fungerer det også med andre organtransplantasjoner som høyrisiko-T1 kan gjennomgå. De har allerede fullført den første studiekohorten, og den andre delen pågår, og ser på doseområder og forskjellige størrelser som blir implantert i kroppen. De ser også på å optimalisere enhetens prototype, og de samler inn data.
Laikind sier at disse nye dataene kan være klare til å presenteres på ADA Scientific Sessions i juni 2020.
Genredigering og diabetes
Som vi dekket høsten 2018 kunngjorde ViaCyte et samarbeid med det internasjonale biofarmfirmaet CRISPR Therapeutics for å bruke genredigering for å supplere innkapsling av holmeceller, som har potensial til å beskytte de transplanterte betacellene fra det uunngåelige immunsystemangrepet som normalt dreper dem. Dette vil selvfølgelig eliminere behovet for pasienter å ta immunsupprimerende medisiner, som kan ha store ulemper og har vært en stor barriere mot celleimplantasjon til dags dato.
De to selskapene uttalte i fellesskap: "Vi tror kombinasjonen av regenerativ medisin og genredigering har potensialet til å tilby holdbare, helbredende terapier til pasienter i mange forskjellige sykdommer, inkludert vanlige kroniske lidelser som insulin som krever diabetes."
På noen måter utvider ViaCytes samarbeid med CRISPR tanken om hvorvidt vi snakker om en "kur" her; ViaCytes tilnærming har ofte blitt referert til som en "funksjonell kur", fordi den bare ville erstatte de manglende insulincellene i en PWD-kropp, men ikke adressere de autoimmune røttene til sykdommen. Men i samarbeid kan disse to selskapene potensielt gjøre begge deler for å forfølge en ekte "biologisk kur".
"Den samlede kraften i dette samarbeidet ligger i ekspertisen fra begge selskaper," sier ViaCyte's Laikind.
Han sier at samarbeidet fortsatt er i tidlige stadier, men er et spennende første skritt på veien mot å skape et stamcelleavledet produkt som kan motstå immunsystemangrep - i utgangspunktet ved å omarbeide cellenes DNA for å unngå dette angrepet. De møtes regelmessig, til og med ukentlig, og fremdriften har allerede skjedd med arbeidet for fremtiden, forteller Laikind.
“Vi tror vi har et flott utgangspunkt for det ... Vår forventning er at vi kan ende opp med å produsere flere cellelinjer for å teste head-to-head, ikke bare i dyremodeller, men også i klinikken. Å bygge mer enn ett konstruksjon i de kliniske forsøkene kan vise hva som er mest effektivt for å gi deg den dype innovasjonen. ”
Det hele er veldig spennende, om ikke bare i forskningsfasen ...
Og det er her vi må ta en pause.
Where There’s Hope, There’s Hype
ViaCyte kan godt være vår ridder i innkapslet rustning. Deres administrerende direktør gir passende forsiktig håp. Det er mediebudskapene - eller i det minste overskriftsforfatterne - som ofte lar seg rive med når de snakker om noe kurrelatert ... (sukk).
At "håp mot hype" -balansen ikke er noe nytt for D-samfunnet vårt, så vi stoler på at dere alle holder forventningene i sjakk, samtidig som vi setter pris på at forskningsfremgangen fra ViaCyte er ganske oppmuntrende i disse dager.
Som Dr. Jay Skyler legger ut i sin siste tid Diabetologica artikkel om emnet "hype og håp er ikke gjensidig utelukkende." Dermed gir vi deg en glimrende liste over advarsler du må huske på når du rapporterer om (eller leser om) "diabetesgjennombrudd":
.jpg)
-before-christmas.jpg)
