Det er et uttrykk som sirkulerer rundt diabetesgrupper på Facebook og sosiale medier: "Channeling JeVonda." Det er en slags innvendig vits, så ofte stiller det åpenbare spørsmålet: "Hvem er denne JeVonda-personen?"
Det ville være JeVonda Flint, en videregående lærer i Memphis som har bodd sammen med type 1-diabetes de siste åtte årene. Som et aktivt medlem av flere diabetesgrupper på Facebook har hun blitt en inspirasjon for mange ved å dele henne out-of-the-box tenking på livet med T1D, og nye ting hun prøver ut - spesielt nye plasseringer på infusjonsstedet for D-enheter. JeVonda har bidratt til å lære mange mennesker å tenke mer fritt om medisinsk utstyr basert på egne erfaringer.
I dag er vi glade for å dele historien hennes for å hjelpe D-samfunnet vårt å bli bedre kjent med JeVonda!
Et intervju med diabetesadvokat JeVonda Flint
DM) For å begynne, kan du presentere deg for DiabetesMine lesere?
JF) Jeg heter JeVonda Flint og er født og oppvokst i Columbus, Ohio, og bor for tiden i Memphis, Tennessee. Jeg er 38 år og har undervist i matematikk i videregående skole i 15 år. Jeg er for tiden singel og har ikke barn. Min yngre søster er lege og dekan ved University of Michigan.
Når kom diabetes inn i livet ditt?
Jeg var 30 år da jeg fikk diagnosen diabetes type 1. Jeg hadde gått ned i vekt, drakk mye vann, brukte mye på badet og hadde andre klassiske symptomer på diabetes, men ignorerte dem stadig. Jeg gikk fra en atletisk 5'9 "og 160 pounds ned til 118 pounds, og jeg så anoreksisk ut.
Jeg gikk faktisk til ER fordi fingeren min gjorde vondt (festet en hangnail og den var smittet og hovent). Så syk som jeg var, hadde jeg dratt til jobb hvis det ikke var for fingeren min. De tok en titt på meg og spurte om jeg var anorektisk eller diabetiker, og jeg svarte nei på begge spørsmålene. De tok meg inn og kjørte blodprøvene mine og kom tilbake og fortalte meg at jeg har diabetes type 1. Blodsukkeret var over 1340 og A1C var 17,2, så jeg dro rett til ICU. Det endte med at jeg hadde en staphinfeksjon i fingeren som de gjorde sårpleie på, men alt vevet på toppen av fingeren var dødt. Så jeg hadde amputasjon delvis pekefinger bare fire dager etter at jeg fikk diagnosen type 1. Jeg forlot sykehuset ti dager senere med en PICC-linje (hudkateter) og administrerte IV-antibiotika daglig hjemmefra de neste sju ukene og gjorde yrkesmessig terapi i tillegg til å lære om å leve med diabetes type 1.
Wow, det er ganske en traumatisk diagnosehistorie! Hvordan håndterer du for tiden din diabetes?
Jeg startet faktisk Omnipod (tubeless insulin pump) bare tre uker etter at jeg fikk diagnosen. Jeg hadde en type 1-student på Omnipod det året og visste at det var det jeg ønsket. Legen min foreslo Dexcom (kontinuerlig glukosemonitor) for meg omtrent fire år senere fordi A1C-ene mine var rundt 5,4 og han var bekymret for lavt nivå. Ingen annen pumpe eller CGM for meg, bare ni år på Omnipod og fire og et halvt år på Dexcom.
Mange DOC'ere har lært deg å kjenne deg som en pumpe / sensorguru ... Hva er din inspirasjon til å prøve nye nettsteder, og har du hatt problemer med disse "off-label" plasseringene?
Jeg har eksem og sensitiv hud, så belgene brøt meg ut i kløende utslett når de ble plassert på magen og ryggen. Så jeg stolte veldig på armene mine og de begynte å skade å sette inn der, så jeg visste at jeg trengte flere flekker. Jeg begynte sakte å forgrene meg og prøve flekker. Jeg har aldri hatt et problem med å ha enhetene nær hverandre; Jeg vender mot podkanylen vekk fra Dexcom-sensoren for å hjelpe til med avstand. De eneste stedene jeg ikke vil bruke er magen og korsryggen fordi de klør for mye der. Absorpsjon er bra overalt for meg, jeg foretrekker bare dem på lemmer for komfort.
Hvordan får det deg til å føle deg når folk sier at de “kanaliserer JeVonda” når de prøver nye ting?
Jeg elsker at folk får mot til å prøve nye flekker fra bildene mine. Jeg hadde aldri tenkt å prøve noen av disse, og de unike stedene er best for meg, så jeg liker å dele ideer for å hjelpe andre. Jeg tror de fleste synes at jeg er hjelpsom og grei, og jeg vet at noen er sjokkert over noen av flekkene jeg bruker. Facebook-gruppene for diabetes er gode fordi vi får samhandle og snakke med andre som forstår hva vi gjennomgår. Vi kan ha en dårlig dag og kan komme til andre som forstår det.
Hvilken verdi gjør du komme ut av å være aktiv online med sosiale medier?
Jeg kjenner ikke andre type 1-er i det "virkelige" livet enn studentene mine, så jeg ble involvert og ble med i Facebook-grupper rett etter diagnosen. Det fikk meg til å føle meg mindre alene om dette. Facebook er det eneste sosiale mediet jeg har. Studentene mine tuller med at jeg blir gammel, men jeg vet ikke mye om Instagram, Snapchat osv.
Hva fikk deg til å ønske å være lærer?
Jeg startet faktisk som biologi / pre-med hovedfag på college og planla å være lege. Så byttet jeg hovedfag til matematikk og datamaskininformasjonssystemer. Jeg var ferdig med mastergraden i matematikk, og en venninne ba meg om å undervise et år på skolen hennes, og jeg likte det og holdt fast ved det. Jeg underviser i Algebra 2 og Calculus i år.
Forstyrrer diabetes eller spiller inn når du er i klasserommet?
Takket være Omnipod, Dexcom og Apple Watch har diabetes vært lett å håndtere mens jeg underviste. Studentene mine er vant til å pippe og spør om jeg har det bra og tilbyr meg snacks. Jeg tar lett en matbit eller litt juice hvis jeg har lite eller tar insulin uten å savne et slag. Jeg har to type 1-studenter i klassene mine i år og hadde fire i fjor. Videregående skolen min er stor, ca 2200 studenter, og jeg har hatt minst en elev med type 1 hvert år siden jeg fikk diagnosen i 2010.
Du har delt noen ting tidligere knyttet til diabetes og dating. Kan du kommentere det?
Jeg har alltid hatt positive holdninger og spørsmål fra andre når jeg går sammen eller bare i vennskap. Mitt siste forhold var med en type 2-diabetiker, så mye støtte fra begge sider. Jeg er åpen med type 1, har en tatovering på håndleddet og enhetene mine vises vanligvis, så folk jeg har gått ut med, vet allerede om type 1, og det er aldri noe problem. De er nysgjerrige og stiller alltid spørsmål og virker ivrige etter å lære. Mitt råd er å være åpen om det og ikke skamme deg eller redd. Jeg behandler det som alle andre hverdagslige ting jeg gjør, så det blir ikke gjort noe stort med det.
Hvilken diabetesteknologi er du mest interessert i?
Jeg venter på samspillet mellom Dexcom og Omnipod. Det er ikke mye annet jeg kan be om så langt som teknologi. Jeg elsker at de hele tiden utvikler seg og prøver å forbedre teknologien. Jeg skulle bare ønske at diabetesteknologien ikke var så dyr og var lett tilgjengelig for alle.
Til slutt, hvilke råd vil du dele med noen som nylig er diagnostisert?
Jeg tror det viktigste jeg gjorde tidlig var å snakke med andre type 1-er, mest på Facebook-grupper. Det er så viktig å føle at du ikke er alene. Tålmodighet er også viktig, til og med i dag. Det er noen dager jeg kan gjøre alt riktig, og tallene mine vil fortsatt være galne. Jeg vil si: undersøk og lær så mye du kan. Jeg fikk bøker og leste mye på nettet da jeg først fikk diagnosen. Ingenting er perfekt, og det vil være opp- og nedturer, men kunnskap er makt!
Takk for at du delte historien din og gjorde det du gjør, JeVonda!
.jpg)
.jpg)
