Årets American Diabetes Association Scientific Sessions holdt i San Francisco hadde definitivt mer energi og forventning enn de siste årene, hvis du spør oss.
Dette er absolutt på grunn av den utrolige fremgangen i nye kunstige bukspyttkjertel (aka Closed Loop eller Automated Insulin Delivery) -systemer som kommer snart, sammen med bedre CGM-sensorer, infusjonsenheter og apper. For ikke å nevne nye smarte insulinpenner tilgjengelig nå, forventet stabil glukagon i høst, og flere fremskritt som har potensial til å fundamentalt endre pasientenes hverdag.
Her er en oversikt over hva vi så og hørte med hensyn til ny diabetesteknologi på ADA-årsmøtet i 2019. (Forskningsrapporten vår kommer snart.)
ADAs 2019 Scientific Sessions by the Numbers:
Hot Diabetes Tech sett på # ADA2019
Årets 100.000 kvadratmeter store utstillingshall hadde mer enn 130 boder, fra de med myke teppebelagte sittegrupper og gigantiske overheadskilt til mini-displaybord på sidelinjen. I tillegg til sine messeutstillinger presenterte selvfølgelig mange av teknologibedriftene også ny forskning under konferansen. Noen av de fremtredende var:
Tandem Diabetes Care
En av de mest etterlengtede must-sees som førte til denne konferansen var Tandem Diabetes Care's snart-tilgjengelige Control-IQ-lukkede funksjon. De skuffet ikke!
Husk at dette er funksjonen som er planlagt for berøringsskjermen t: tynn X2 insulinpumpe som vil fungere med Dexcom G6 (eller en hvilken som helst annen kompatibel CGM), forutsi og automatisk justere basalhastigheter for å minimere lave, men også automatisere korreksjonsboluser for å avverge høyt blod sukker. Tandem forventes å sende dette til FDA snart og håper på godkjenning og lansering innen årets slutt.
Nye prøvedata presentert 9. juni inkluderer:
Ungdoms- og voksenstudie: For de 14-71 økte tiden innen rekkevidde (mellom 70 mg / dL - 180 mg / dL) 2,6 timer totalt, eller 71% daglig sammenlignet med 59% for de som ikke brukte Control-IQ, mens de var over natten at TIR var 76% sammenlignet med 59% for ikke-brukere. Systemet ble brukt i aktiv lukket sløyfemodus 92% av tiden, og mest imponerende 100% av de 168 personene som brukte Control-IQ fullførte prøveversjonen og valgte å fortsette å bruke systemet etterpå - en positiv bølge selskapet håper vil fortsette i virkeligheten -verdenbruk. (Spesielt viste en mindre observasjonsstudie fra Stanford 'virkelige verden' på Medtronic's Minimed 670G at så mange som 46% av menneskene som brukte enheten valgte å avslutte bruken innen ett år på grunn av enhetskompleksiteten og opplevd belastning.) Tandems siste NIH- finansiert studie er den første store 6-måneders AP-studien av sitt slag som inkluderte en dedikert kontrollgruppe - noe som øker den kliniske betydningen av studieresultatene.
Pediatrisk studie: Kjenn som Freelife Kid AP-studien, denne fant sted i Frankrike og inkluderte 120 T1D-barn i alderen 6-12 år. Deres TIR var like imponerende som den andre studien, og viste tiden i området 70-180 mg / dL økte fra 60% til 72% i løpet av dagen generelt og til 83% over natten. Det ble heller ikke rapportert om alvorlige hypos. Control-IQ aktiv lukket sløyfemodus ble brukt i gjennomsnitt 87% av tiden.
Det som gjør de nye Tandem-dataene - og Control-IQ-konseptet generelt - mest spennende, er at det gir oss konkurranse og valg av kommersielt tilgjengelig lukket sløyfeteknologi. Denne enheten forventes å rulle ut i løpet av det neste halvåret, og i så fall vil hoppe over hva Medtronic tilbyr med sitt 670G-system - og avhengig av bruk i den virkelige verden, kan funksjonaliteten til og med overgå Medtronics planlagte neste generasjons 780G Advanced Closed Loop.
Når både Tandem og Medtronic presenterer positive kliniske data om lukkede sløyfesystemer, kan forsikringsselskapene bli tvunget til å ta varsel i dekkingsbeslutningene.
I mellomtiden har Tandem også noen andre kule ting på gang.
t: sport Patch Pump: Selskapet jobber også med sin t: sport tubeless patch pump som vi har sett i prototype-form de siste årene. Dette er en "hybrid" patchpumpe som også har en kort infusjonssettforbindelse, er 50% mindre enn den eksisterende t: slank pumpen, og vil inneholde 200 enheter insulin. Det forventes en gang etter 2020, og i mellomtiden gleder vi oss også til Tandems mobilapp som gir mulighet for mer insulinpumpefunksjonalitet og datavisning.
Mobilapp: Jepp, dette kommer snart! Vi har hørt om Tandem t: connect mobilappen i et par år nå, satt for å gi oss trådløse pumpeopplastinger, sekundær pumpedatavisning, beslutningsstøtte og integrering med søvn-, diett- og treningsdata. Tandem planlegger en lansering innen utgangen av august.
Medtronic Diabetes
Med en bølge av pressemeldinger denne uken, fanget Medtronic absolutt sin andel av oppmerksomheten. Som vi rapporterte mandag, gjorde Medtronic den enorme overraskelsesmeldingen på #DData ExChange-arrangementet at det vil jobbe med open source data non-profit Tidepool for å utvikle en fremtidig Bluetooth-aktivert enhet som vil være interoperabel med den utviklede Tidepool Loop app for automatisk levering av insulin.
I sin gigantiske messe bodde selskapet på nye prøvedata på sitt første Hybrid Closed Loop 670G-system i klassen - til tross for lunke pasientanmeldelser og rykter om at et økende antall endoer har sluttet å foreskrive det spesielt på grunn av mangel på bruker- vennlighet.
Da du gikk opp til den enorme spredningen med komfortable stoler og interaktive skjermer, ble du også møtt av et stort bilde av den fremtidige Medtronic-rørledningen, inkludert:
- Minimed 780G: Annonsert 8. juni vil deres neste generasjons “Advanced Hybrid Closed Loop (ACHL) system” ha den grunnleggende formfaktoren for selskapets 6-serie modeller med et vertikalt “moderne” utseende, sammenlignet med de eldre modellene med en horisontal design som lignet 1980-talls personsøkere. 780G vil bruke en ny algoritme som selskapet sier er mer nøyaktig og pålitelig. Det vil gi automatisk korreksjon bolusing, vil automatisk justere for tapte måltider, og tillate et justerbart mål ned til 100 mg / dL (sammenlignet med 670Gs satt 120 mg / dL mål). Det tar også sikte på å oppnå 80% brukertid innen rekkevidde sammenlignet med eksisterende 71% TIR vist i data på 670G. Det er viktig at denne BLE-aktiverte pumpen tillater ekstern programvareoppdatering - som tilbys av Tandems t: slim X2 - slik at brukerne ikke blir pålagt å kjøpe en helt ny enhet hver gang nye programvarefunksjoner lanseres. Kliniske studier pågår nå (se her og her) og skal inntreffe innen midten av 2020.
- Personlig lukket sløyfe: Medtronic undersøker allerede denne fremtidige versjonen av sitt eget lukkede sløyfesystem som gir mulighet for enda mer tilpasset kontroll via smarttelefongrensesnittet - med optimalisering av autoinnstillinger, valgfri auto-karbidekning og AI som lar den tilpasse seg pasientens atferd. Alt med et Time in Range-mål på 85%. Selskapet sier at det håper å sende det til FDA innen høsten 2020, noe som kan være mulig med tanke på FDAs gjennombruddsbetegnelse gitt for denne undersøkelsesenheten i 2018.
- Interoperabilitetsvei: Som en del av all denne fremtidige teknologien, løper Medtronic opp for viktige studier som trengs for å få en "iCGM" -klassifisering - betegnelsen opprettet i fjor av FDA for godkjenning av Dexcom G6 som refererer til CGM-er godkjent for å arbeide med relaterte interoperable versjoner av insulinpumper, og kontrollalgoritmer / apper. Så langt er Dexcom den eneste CGM som er godkjent i denne kategorien, selv om konkurrentene Abbott Libre og Eversense implanterbare CGM også forfølger denne betegnelsen.
- Doseringskrav (og Medicare): Medtronic forteller oss også at de forbereder seg på å snart sende inn et FDA "doseringskrav", også kalt "ikke-tilleggsbetegnelse" - det betyr at det ikke er nødvendig med fingerstikkprøver for å dobbeltsjekke CGM-nøyaktighet. De håper å sende kravet til FDA for deres nåværende Guardian 3-sensor innen utgangen av juli. Det er et viktig skritt for å få Medicare-dekning, som Dexcom CGM og Libre Flash for øyeblikket har, men ikke Medtronic.
- Fremtidige smarte CGM-sensorer: Vi fikk også en titt på Medtronics planlagte fremtidige sensorer: en kalt “Zeus Sensor” som fortsatt vil ha samme skjelldesign som krever overtape, og deres “Synergy Sensor” alt-i-ett sensor / sender som vil ha full avhending og ha et nytt utseende. Synergy vil være en flatere, kvadratisk formfaktor som er 50% mindre enn den nåværende modellen, og krever ingen overtape for å holde den på, og har en enklere tre-trinns innsettingsprosess som vil ta bare 10 sekunder. Interessant nok planlegger Medtronic at begge må kreve en fingerpekekalibrering den første dagen (en avvik fra hvordan Dexcom og Libre fungerer uten nødvendige kalibreringer). Fra nå av prognoser Medtronic arkivering av Zeus i midten av 2020 og Synergy i omtrent 2021.
- Sugar.IQ maskinlæring: Med det som kalles knyttneve-appen for å bruke maskinlæring for å oppdage glukosemønstre og tilby "avansert varsling" om høyder og nedturer, fremhevet MedT virkelige data fra sin IBM Watson-utviklede mobilapp som fungerer med sin frittstående Guardian Connect CGM. Mer enn 3100 PWD-er som bruker Sugar.IQ-appen, holdt seg 4,1% oftere enn de som brukte CGM uten appen. Og når du bruker den Nutrino-drevne glykemiske hjelpefunksjonen, hoppet TIR ytterligere 4%.
Vi må levere den til Medtronic. Til tross for en arv fra upopulær forretningspraksis som tilsynelatende har sterk bevæpnet mange til å bestille sine enheter, tar de nå godt omtalte skritt mot støtte for interoperabilitet og pasientvalg.
Dexcom CGM
Over i Dexcom-messen hadde ikke selskapet så mye utstilling som i fjor (da de forberedte seg på den nylig godkjente G6-lanseringen). Et stort spørsmål i tankene til alle syntes når pasienter på Medicare kan forvente dekning for G6? Overhørt i messen var en representant som sa at de ville komme videre "så snart vi kan håndtere inventaret", ettersom de fremdeles er opptatt av å bytte mange pasienter fra den eldre G5-modellen til G6. Selvfølgelig ønsker de ikke å forverre kundeserviceproblemer som har dukket opp siden de startet en revisjon av deres call center-operasjoner i utlandet, og skaper språkbarrierer og andre bekymringer.
Kommende G6-oppdateringer: Det var ingen ytterligere oppdateringer om coaching- og beslutningsstøttetjenester selskapet opprinnelig hadde planlagt for en sen lansering i 2019. Men vi hører at de definitivt vil begynne å produsere den lovede billigere G6-senderen i siste del av året, med håp om å begynne å selge dem innen årets slutt. Det vil være omtrent 50% billigere enn den nåværende G6-senderen, samt ha ny elektronikk for å utvide Bluetooth-serien og tilby ny minneprosessering. Dexcoms administrerende direktør Kevin Sayer sier også at de jobber for å gjøre den nyere G6-senderen i stand til å støtte den etterlengtede funksjonen direkte til Apple Watch.
G6 Professional-versjon: I en produktdemonstrasjon på lørdag nevnte Dexcoms Chief Technology Officer Jake Leach at G6 Professional CGM med både blinde og sanntidsdatamuligheter blir forsinket til tidlig i 2020. Det er ikke så overraskende, men fortsatt skuffende for klinikere og T2 som vil ha dette profesjonelle CGM-alternativet før snarere enn sistnevnte. Den vil koble seg til den eksisterende G6-mobilappen for datavisning og deling, og vil være den første profesjonelle versjonen siden G4 Pro. Det vil også sette Dexcoms klinisk-fokuserte versjon mer på nivå med Abbott FreeStyle Libre Pro-produktet. Spesielt vil Dexcoms Pro-versjon også ha en avhendingssender som vil bane vei for å senke enhetskostnadene.
Neste generasjons G7-oppdateringer: Når det gjelder fremtiden, sa Leach at deres neste generasjons G7-produkt som utvikles med Verily vil få raskere oppvarmingstid enn det nåværende G6-to-timers oppstartsvinduet. Andre kule nye funksjoner inkluderer utvidet brukstid på 14-15 dager (!), En fullstendig engangs kombinert alt-i-ett sensor-sender som har et mindre fotavtrykk på kroppen, en dramatisk kostnadsreduksjon, mer nøyaktighet og pålitelighet som kommer med iCGM-interoperabilitetsbetegnelse og direkte Bluetooth-til-smarttelefon-kommunikasjon. Dexcom slår fremdeles dette for senere 2020 med en begrenset lansering først, før de rullet ut mer bredt over USA og internasjonalt i 2021.
Eversense Implantable CGM
Senseonics gjorde seg kjent og fanget opp noen av de tidligste overskriftene dagen før konferansen begynte med nyheter om at de hadde hakket FDAs OK for en "doseringskrav" - noe som betyr at regulatorer mener selskapets Eversense 90-dagers implanterbare CGM er nøyaktig nok til insulin doserings- og behandlingsbeslutninger, uten å kreve fingerpinnekalibreringer for å dobbeltsjekke nøyaktigheten. Senseonics slutter seg til Dexcom i å ha denne "ikke-tilleggsstatusen", men i motsetning til Dexcoms nåværende G6 (og også Abbott FreeStyle Libre Flash) som ikke krever noen kalibreringer i det hele tatt, krever Eversense to fingerstikk kalibreringer daglig. Likevel er dette enorme nyheter, ettersom doseringskravet baner vei for Medicare-dekning for Eversense.
Vi er også ivrige etter å se hva som kommer videre med 180 dagers slitasjeversjonen, som er tilgjengelig utenlands, men som ennå ikke er godkjent her i USA. Og vi oppfordres til å høre at Senseonics planlegger å fortsette "iCGM" -interoperabilitetsbetegnelsen, som gjør det mulig å bruke den som en "plug n play" -enhet for kompatible pumper og systemer.
Sammen med en tradisjonell messe hadde selskapet også sin store mobile Eversense lastebiltrailer parkert i den ene enden av utstillingshallen, pusset med enorme bilder av medisinske fagpersoner som garanterer selskapet, inkludert respekterte dr. Bruce Bode og David Ahn! Deltakere på konferansen filtrerte gjennom lastebilen for å se på innsettingsprosedyren for Eversense.
Abbott og FreeStyle Libre Flash
Ingen Libre 2.0 (ennå): Mange forventet en kunskonferanse fra Abbott Diabetes Care om FDA-godkjenning av Libre 2.0 for den amerikanske lanseringen, men det skjedde ikke ennå. Likevel var Libre en av de mest populære "Product Theatre" -presentasjonene og fikk betydelig oppmerksomhet gjennom hele konferansen.
Libre 2, som er godkjent i utlandet og for øyeblikket før FDA, vil bringe Flash Glucose Monitoring-systemet nærmere et faktisk CGM, der "kontinuerlig" betyr noe ... Med den eksisterende 14-dagers Libre, må brukerne skanne den runde sensoren hver gang de vil se en glukoseavlesning. Men det gir ingen varsler for høyt eller lavt blodsukker, en viktig forskjell fra CGM-er med full funksjon. Libre 2.0 vil tilby valgfrie sanntidsvarsler via Bluetooth; det vil alarmere hvis sensortilkoblingen går tapt, eller hvis den forutsier lav eller høy, og ber brukeren om å skanne sensoren for et sanntidsresultat. Low-området er 60-100, mens Highs er 120-400.
Utenom USAs regulatoriske godkjenning hadde Abbott nye data å dele som genererte spenning: Den første virkelige verdensstudien på Libre for de med type 2-diabetes som gjør flere daglige injeksjoner (MDI) viser lavere A1C-er - nesten et helt prosentpoeng ned fra 8,9% til 8,0% etter tre måneders bruk. Det er godt å høre!
Vi er også glade for å se at Libre data-appen nå er kompatibel med Android-smarttelefoner, noe som betyr at ikke-iPhone-brukere kan benytte seg av denne teknologien!
Insulet Omnipod
Produsenter av OmniPod-rørløse pumpe viste frem sin siste DASH-plattform i sin messe, selv om de større nyhetene fokuserte på nye positive studieresultater hos barn som brukte deres fremtidige Horizon hybrid closed loop-system som forventes å treffe markedet i andre halvdel av 2020.
De snakket også om å forfølge godkjenning for bruk av høyt konsentrert U-500 insulin i en ny OP-versjon rettet mot personer med type 2-diabetes, som de håper vil skje tidlig neste år. I tillegg jobber de med en annen versjon designet spesielt for å jobbe med Humalog U200 insulin i et partnerskap med Eli Lilly.
Ikke overraskende kjemper de for øyeblikket for utvidet tilgang. "Vi søker mer dekning for DASH gjennom Medicare-ankeprosessen internt og også via Medicaid. Vi arbeider for familier som ikke har råd til pumpen og som virkelig vil ha den, sa bedriftens ledere oss i messen. "Vi vil gjerne se bredere tilgang for type 2-befolkningen, og mer opptak der."
Ett stort skritt er å få Omnipod dekket gjennom betalernes "Apotekkanal" i motsetning til å klassifisere Omnipod som DME (Durable Medical Equipment). Dette letter prosessen ved at for eksempel pasienter som søker Omnipod ikke lenger vil være pålagt å ta en c-peptid-test (spesifikk for type 1-diabetes). Foreløpig er ingen andre insulinpumper dekket i apotekkanalen, og på CGM-fronten er det bare Abbott Freestyle Libre som kvalifiserer.
De ser også på å endre leverings- og betalingsmodellen for Omnipod-systemet, og eliminere den fireårige forsikringslåsen som kreves for de fleste insulinpumper. De planlegger å tilby PDM (kontrollerenhet) uten kostnad foran, og de første 30 dagene med forsyninger vil være pay-as-you-go, slik at folk kan prøve systemet før de forplikter seg til langvarig bruk .
For DASH og fremtidige versjoner jobber de med fjernoppgraderinger som Tandem tilbyr, som lar brukerne få de nyeste funksjonene uten å måtte bytte ut maskinvare.
Til slutt fortalte Insulet folk oss at de vurderer et markedsføringstrykk for å kalle tilbudet "podterapi" versus "pumpeterapi" - for å virkelig skille brukeropplevelsen.
Companion Medical’s InPen
Foruten lukkede spillere var Companion Medicals nye InPen noe av en baller i år.
Dette lille San Diego-baserte selskapet har jobbet med sin “smarte” datakoblede insulinpenn i et godt tiår, og fikk til slutt FDA-godkjenning i 2016. De startet utrulling av produkter i 2017, og nå kommer de virkelig til å bli eldre, ser det ut til .
InPen er en Bluetooth-aktivert ½ enhet påfyllbar insulinpenn med en smarttelefonapp. Bortsett fra Bluetooth-funksjonen, er pennen ganske mye en tradisjonell metallinsulinpenn som godtar enten Humalog- eller Novolog-fyllepatroner. Insulinekalkulatoren og andre “smarte” funksjoner ligger alle i appen. Se vår komplette produktanmeldelse av InPen her.
Det som er spennende nå er to nye interoperabilitetsavtaler kunngjort like før årets ADA-konferanse:
- Et partnerskap med Glooko som lar InPen-brukere enkelt integrere dataene sine i Glookos D-dataadministrasjonssystem og mobilapp.
- Et samarbeid med Dexcom
som vil muliggjøre toveis datadeling mellom InPen smart penn og
Dexcom CGM og programvareplattformen CLARITY. InPen / CLARITY
rapportintegrasjon ble presentert i InPen-standen på ADA, som var ganske godt besøkt til tross for at den var en av de mindre sidebodene.
Nå kan pasienter på injeksjonsterapi også få doseregistrering og sporing av insulinpumper. Vi bringer endelig pumpefunksjoner til MDI! " sier Sean Saint, Companion Medicals president og administrerende direktør som bor sammen med T1D selv. "InPen er også flott for" pumpeferier ", og du kan også gjøre sømløs frem og tilbake hvis du vil."
BD’s Ergonomic Needles
BD viste frem sin pedagogiske diabetesapp og den nye Nano 2. generasjons pennålen som har blitt "redesignet fra et ergonomisk perspektiv." I hovedsak har de gjenskapt nålebasen for å redegjøre for "variasjon i injeksjonskraft", eller den forskjellige mengden kraft folk bruker når de stikker seg med en pennål eller infusjonssett. Med 4 mm nåler kan folk ofte gå for dypt - spesielt slankere mennesker - men dette 2. generasjonsdesignet fra BD konsentrerer og fordeler kraften for å gi bedre dybde for insulinabsorpsjon og mindre smerte.
Med moderne små nåler anbefales det å injisere i 90 graders vinkel for å være sikker på å nå det subkutane laget i stedet for bare huddyp, får vi vite.
Nano 2 skal være tilgjengelig for kjøp i juli.
Noen morsomme fakta vi lærte om injeksjoner og nåler:
- I Storbritannia kalles PWD-er som injiserer for kraftig "jammers"
- Det anbefales ikke lenger å klype huden din for en penninjeksjon, ettersom kompresjonsvev kan føre til
hypos - Forskning fra 2000 viser at alle mennesker har jevn hudtykkelse til tross
personens vekt eller kroppstype
Xeris Pharmaceuticals
Dette er selskapet som jobber med stabilt flytende glukagon. Den planlagte FDA-avgjørelsesdatoen har blitt presset tilbake fra juni til 10. september for Epipen-stil glukagon redningspenn kalt Gvoke. Når dette er godkjent, vil dette utgjøre en revolusjon innen nødglukagonbehandling, og redde oss alle fra de ubeleilige og direkte skremmende miksesettene vi har blitt tvunget til å stole på i flere tiår.
Xeris-messen på ADA var noe inkognito, med en tagline som ikke en gang nevnte ordet "glukagon." Men vi forstår at de nettopp har gitt ut positive studieresultater fra to voksne studier og en barneforsøk.
Det var også en forskningsplakat utstilt i den salen om en studie de gjorde med Insulet av et dobbeltkammer automatisert insulin levering (closed loop) system som leverer både insulin til lavere glukose og flytende glukagon for å øke BG når det er nødvendig.
Vi venter alle spent på Gvoke-redningspennen deres, som vi får vite at den vil bli priset "sammenlignbar med nåværende sett."
Kommer senere fra Xeris: mini-dose flytende glukagon for trening, og mer "kontinuerlig levering i dobbeltkammerpumper" som iLet "Bionic Pancreas" ut av Boston, som også tester Xeris glukagon i systemet.
En berøring
Å se One Touch i utstillingshallen gulvet var bemerkelsesverdig alene, da mye har endret seg siden konferansen i fjor. Siden da solgte JnJ LifeScan / One Touch-merkevaren til et private equity-selskap - og selvfølgelig var det J&Js uheldige nedleggelse av Animas insulinpumpeenhet som tok bort ett enhetsalternativ. Uansett var One Touch til stede, og forsikret alt om at det fremdeles er ledende innen fingerstikkglukosemålere.
De viste frem sin populære Verio Flex-måler og Reveal-app, med tegn som skryter av at Reveal-appen for øyeblikket er den nedlastede diabetes-appen nr. 1 i USA med over en million nedlastinger. Tuller ikke! Vi ble også overrasket. Reveal-appen fikk en oppgradering på slutten av fjoråret for å inkludere automatisk gjenkjenning av gjentatte høye eller lave trender, personlig målsetting og en funksjon for å sammenligne 90-dagers BG-gjennomsnittet til det loggede laboratoriet A1C-resultatet for å grave i svingninger over de siste tre månedene.
Å, og de gjør seg klare til å lansere en ny Delica-fingerprikker! Jepp, en ny, forbedret versjon av deres Delica-lansett er på trykk for august. Den nye modellen er hvit og limegrønn, og tilsynelatende reduserer friksjonen for enda mer komfortabel bruk. Den inkluderer 13 dybdeinnstillinger å velge mellom, opp fra forrige 10. (Wow, flere valg der enn de fleste PWD-er ville trenge, antar vi). Den gode nyheten for Delica-brukere er at den nye versjonen vil være kompatibel med eksisterende proprietære Delica lansettnåler.
Diabetes Dataselskaper og Patch Pumps
Tre av de ledende selskapene i diabetesdataverden hadde mindre, ydmyke boder på sidelinjen, men fikk likevel mye oppmerksomhet.
Tidepool - folk strømmet forbi for å gratulere administrerende direktør Howard Look og teamet med kunngjøringen om at de formelt vil jobbe med både Dexcom og Medtronic med det nye Tidepool Loop-systemet, muligens den mest etterlengtede tingen i DIY-samfunnet til dags dato.
Glooko - dette selskapet har tilsynelatende nå over 2,2 millioner pasienter på sin prisbelønte plattform for datahåndtering av diabetes, og fikk mye oppmerksomhet for å samarbeide med ... tilsynelatende omtrent alle i disse dager. Selskapet har nå partnerskap på plass med Dexcom, Dreamed, Companion Medical (InPen), Insulet (Omnipod), Novo Nordisk, Senseonics (Eversense) og en rekke klinikker. Kudos til dem!
En dråpe - for ikke å overgå, denne sexy meter + app + coaching-leverandøren gjorde en stor kunngjøring lørdag 8. juni: de lanserer 8-timers prognoser for blodsukker for personer med type 2-diabetes på insulin. Dette bygger på selskapets utvidelse av deres AI-drevne Predictive Insights-teknologi, og gjør One Drop nå til den eneste leverandøren av BG-prognoser for personer med T2D. Selskapet sier at maskinlæringsalgoritmene deres "drives av mer enn 2,2 milliarder datapunkter, samlet fra over 1,2 millioner One Drop-brukere."
Valeritas V-Go: I mellomtiden var vi litt overrasket over å se en så stor messeutstilling fra Valeritas, med deres V-Go patchpumpe for personer med T2D. Husk at V-Go ble opprinnelig godkjent av FDA tilbake i 2010 og syntes ikke å få mye trekkraft gjennom årene. Det er en liten endagsplast som kommer i tre forskjellige størrelser for varierende basalhastigheter. Det som ga selskapet et løft er at Medicare nå dekker V-Go under del D, og at "engangsplasterlignende enheter" nylig ble lagt til ADA Standards of Care for type 2-diabetes. Kan dette bety et hopp i konkurranse i dette rommet? Selvfølgelig venter vi fortsatt på den lenge lovede Cequr / Calibra patch-pumpen opprinnelig utviklet av J&J.
Valeritas bruker også fortsatt en "Kommer snart" markedsføringsmelding for V-Go SIM (Simple Insulin Management) -teknologi, et snap-on holdbart tilbehør til V-Go-pumpen som gir enveis Bluetooth-streaming av insulindoseringsdata en smarttelefon. Dette er i samarbeid med Glooko, som kunngjort i april 2018.
Det er det som fikk øye på gulvet i utstillingshallen, og det er ikke engang å komme inn på all forskningen som ble presentert i økter ... Så mye å ta inn!
Følg med for vår kommende rapport om de mer vitenskapelige delene av Sci Sessions.
.jpg)
