Ugh. Du tok meg. Jeg burde ha visst at jeg ikke ville slippe unna med det. Jeg mener, bare se på meg: leppestiften min er feilfri, smilet mitt er lyst, og hvis jeg bruker stokken min, er den koordinert med antrekket mitt.
Ekte funksjonshemmede bruker ikke sminke! De bryr seg ikke om å se søte ut! De bruker store, institusjonelle stokker. Hvor får jeg til og med de skinnende fargerike stokkene mine, vanitycanes.lookatme *?
Det er klart jeg leter etter oppmerksomhet.
Å finne ut i fjor at jeg har en uhelbredelig, genetisk bindevevssykdom som forårsaker hyppige leddledninger og kroniske smerter, er en drøm som går i oppfyllelse.
Her er de viktigste årsakene til at jeg er helt, fullstendig, 100 prosent forfalskning av kronisk sykdom.
* Bruk koden “I-DON’T-GET-SATIRE” for å spare 10% på vanitycanes.lookatme
1. Oppmerksomheten!
Jeg gleder meg over oppmerksomheten denne kjipe sykdommen får meg. Da jeg briset gjennom sikkerheten til flyplassen i rullestol sist på høsttakkefesten, ble jeg energisk - næret til og med! - av det skitne blikket fra alle respektable, moralske, arbeidsdyktige flygeblad som ventet på at din tur skulle stå i kø.
Jeg likte spesielt de gangene TSA-ansatte stilte spørsmål om meg i tredje person til mannen min mens jeg satt der ignorert.
Det var også veldig morsomt da TSA-agenten prøvde å "hjelpe" meg ved å smertefullt rive av skulderstøtten min umiddelbart etter at jeg ba henne om ikke å ta på den.
Da jeg ble droppet ved porten min, var det spennende å se deg gispe av gru når jeg, se og se, brukte min ben å stå fra nevnte rullestol, som en forfalskning.
Hvordan tør jeg låne en rullestol fra United Airlines (en stol de gir for folk som, i likhet med meg, ikke kan stå i lange perioder eller gå gjennom en flyplass uten smerter eller skader)?
Den konstante flyplassoppmerksomheten var berusende. Håret på hodet mitt ble skinnende og sterkere da det absorberte blikkene dine bakfra mens jeg haltet på do.
Som vi alle vet, er de eneste som trenger rullestoler para- og quadriplegics. Hvis du kan gå, kan du gå hele tiden. Mann, svindelen min går svømmende!
2. Jeg ønsket å avspore livsplanene mine
Før jeg begynte å forfalske funksjonshemmingen, var jeg en stand-up tegneserie, og karrieren min gikk greit.
Jeg var med å grunnlegge, co-produsere og co-arrangør av et populært komiske show fra Oakland kalt "Man Haters." Showet hadde et publikum på over 100 månedlige deltakere, og fikk meg SF Sketchfest-bestillinger, 3 East Bay Express Best Comedy Show-priser og en funksjon i en komediedokumentar på Viceland.
I tillegg til å produsere, utførte jeg stand-up flere netter i uken, og etter bare noen år betalte jeg husleien min og et par regninger med komedieinntekt. Jeg hadde til og med en talentagent som regelmessig sendte meg til auditions i L.A.
Jeg hadde funnet veien min.
Men som jeg nå vet, er oppmerksomheten til nattlig publikum og priser et slikt fotgjengermiddel for ære.
Så i stedet ble jeg syk og sluttet å stå opp, og forlot effektivt drømmen jeg hadde drømt siden barndommen.
3. Jeg er en kunstner og sosiopat
Da jeg sluttet å opptre, gikk jeg over til sykdom og svekkende smerte.
I store deler av 2018 tilbrakte jeg dagene mine i sengen. Ah, ingenting slår oppmerksomheten man får fra ikke å være i rommet der det skjer. Det var på tide å implementere hovedplanen min.
Min lange ulempe hadde begynt tilbake i 2016, da jeg fikk en lUD som gjorde at mine allerede smertefulle månedlige kramper umiddelbart ble til intense daglige smerter som skjøt fra livmoren min nedover bena mine og satte seg i føttene, noe som gjorde det vondt med hvert skritt jeg tok .
Mens jeg tålte denne morsomme nye smerten, flyttet jeg inn i et hus infisert med rotter, teppebiller og klær. Jeg kjente selvfølgelig ikke denne viktige informasjonen da, så i 18 måneder ble jeg bitt nonstop av rottemidd jeg ikke kunne se, og ble fortalt av en mannlig lege at jeg hadde vrangforestillingsparasitose.
Alt dette høres ganske forferdelig ut, ikke sant? Smerter med hvert skritt du tar i flere måneder? Biter av rottemidd? Stakk å leve livet i sengen?
Men husk, jeg gjorde opp alt.
Ser du, det er morsomt for meg å få folk synd på meg og behandle meg som om jeg er gal. Jeg gleder meg over tapte muligheter, tapte inntekter, tapte venner, tapt moro - du skjønner det!
Jeg er en ond sosiopat med kunstner hvis strålende svindel ødela livet slik jeg kjente det.
4. Jeg synes det er kult å ha en rar, sjelden sykdom ingen har hørt om
Innen 2017 ble jeg syk og skadet så ofte, jeg sluttet å fortelle selv mine nærmeste fortrolige - det var så flau jeg var over min klønethet.
Det var helt klart min feil. Jeg kjedereykte. Jeg sov sjelden. Jeg hadde fem jobber og jobbet 7 dager i uken.
Jeg hadde konstante, daglige leddsmerter som smertestillende midler uten resept ikke kunne hjelpe. Jeg falt ofte. Jeg var svimmel hele tiden, og gikk til og med ut i dusjen. Jeg klødde. Jeg kunne ikke sove. Livet var et mareritt.
Kroppen min var ikke mitt tempel, men min fangehull.
Men hva som helst, ikke sant? Jeg var sannsynligvis bare dramatisk.
Derfor oppfant jeg hypermobile Ehlers-Danlos syndrom (EDS), den genetiske bindevevssykdommen jeg ble født med som forårsaker smerter, skader, fordøyelsesproblemer, utmattelse, osv.!
Det er kortet mitt som kommer ut av livet. Hvis EDS var ekte, ville en lege sikkert ha diagnostisert meg som tenåring, gitt lærebokssymptomene mine, ikke sant?
5. Jeg ville bare ha en pause fra livet
Å være voksen er vanskelig og etter 30 år å gjøre det? Jeg vil ikke lenger.
Så jeg fant på denne sjeldne genetiske sykdommen for å forklare latskap og livsfeil, og ta-da! Nå får jeg gjøre hva jeg vil.
Vel, ikke hva jeg vil. Jeg har ikke utholdenhet til å opptre regelmessig lenger. Og å kjøre mer enn en time eller så skader knærne, anklene og hoftene for mye.
Og jeg har fortsatt gjeld og regninger og ansvar, så jeg jobber fortsatt, men hei, i det minste jobber jeg ikke 7 dager i uken lenger!
Og i det minste tjener jeg mye mindre penger nå og har en haug med medisinsk gjeld fra i fjor! Og jeg har et mye mindre aktivt sosialt liv og har fortsatt kroniske smerter, og hver dag bruker jeg enorme mengder tid og energi på å få kroppen til å føle meg litt normal og glad!
Jeg dreper det!
Som du kan se, har min onde plan fungert bra.
Ash Fisher er en forfatter og komiker som lever med hypermobile Ehlers-Danlos syndrom. Når hun ikke har en wobbly-baby-hjortedag, går hun med sin corgi, Vincent. Hun bor i Oakland. Lær mer om henne på henne nettsted.
.jpg)
