Det ser ut til at flere og flere voksne får diagnosen diabetes type 1 - tidligere kjent som 'juvenil'.
I dag er vi glade for å være vert for Florida-baserte flyvertinne Julia Buckley, som ble rammet av en T1D-diagnose i 40-årene. Julia deler hvordan opplevelsen var, og hvor hun klarte å finne hjelp og jevnaldrende støtte - samt sin egen vei til å bli blogger hos Eventyr av en type 1 reisende.
Julia Buckley: Diagnose av en T1-flyvertinne
I 1986 ble jeg flyvertinne. Jeg var fersk på college og klar til å se verden. Jeg har vært basert i Washington, D.C., New York og Miami. Jeg har flydd over hele USA, Karibia og det meste av Europa og Sør- og Mellom-Amerika. Jeg har møtt utallige kjendiser, fra sportsfigurer til musikere til politikere og til og med kongelige. Det har vært en flott karriere, og jeg har sett og lært så mye!
Men det tok nesten to tiår til for diabetes å fly inn i min personlige historie.
Raskt frem til 2007 hadde jeg noen veldig urovekkende symptomer: uhelbredelig gjærinfeksjon, overdreven tørst og vannlating ofte. Så mistet jeg 26 pund over to uker. Men jeg var 43 år gammel, så ingen av legene mine kjente igjen disse symptomene som symptomer på diabetes.
En dag gikk jeg for å se revmatologen min for revmatoid artritt som jeg har hatt siden slutten av 80-tallet. Jeg fortalte ham at jeg mistet hodet på grunn av søvnmangel på grunn av å stå opp så mange ganger om natten for å gå på do. Han forsikret meg om at vi ville komme til bunns i det, og han sendte meg på en hel haug med tester. Den siste var en glukosetoleransetest. Testanlegget mistet deretter testene, og de kom ikke opp på en uke til. Den dagen legen min mottok resultatene, hadde jeg reist på en tredagers tur.
Da jeg landet i St. Thomas, i Karibia, eksploderte telefonen min med meldinger om å ringe legekontoret. Jeg ringte og resepsjonspersonalet satte meg rett igjennom. Legen mente testene var feil og ønsket at jeg skulle komme rett inn for å prøve på nytt, som jeg svarte på at jeg nettopp hadde kommet i St. Thomas. Han ba meg komme hjem, noe som betydde å reise til Miami og deretter Baltimore - da jeg landet hadde jeg vært oppe 23 timer.
Den neste morgenen går jeg for å prøve på nytt og får beskjed om at jeg er diabetiker og å se legen min.
Da jeg kom til legekontoret mitt, så han meg rett i øynene og sa at jeg ikke skulle bekymre meg, at jeg kunne klare dette, men han trodde jeg kunne være type 1 fordi jeg allerede hadde en autoimmun sykdom. Og så sendte han meg til sykehuset for å se endokrinologen. Hun trodde også at jeg sannsynligvis var type 1 og kjørte antistofftesten, som var utenfor diagrammet.
Jeg forlot kontoret hennes på 5 skudd om dagen og litt overveldet. Jeg fikk beskjed om at jeg sannsynligvis ikke ville bli godkjent (av firmaet mitt) for å gå tilbake til jobb i seks måneder til et år, men det kan bli forkortet hvis jeg skulle få en insulinpumpe. Jeg er glad for å si at med pumpen min og en av de originale CGM-ene (kontinuerlige glukosemonitorer) var jeg tilbake på jobb i litt over fire måneder! Jeg hadde mye tid på hendene i løpet av den tiden, og jeg helte meg i å lese alt på nettet som jeg kunne.
Finne jevnaldrende støtte for voksne med T1D
Å oppdage DOC (diabetes online community) hjalp meg på så mange måter. Det viktigste det gjorde var at jeg ikke følte meg alene på denne reisen. Og i det fant jeg en stemme jeg ikke visste at jeg hadde. Å dele historien min og prestasjonene ble en måte å hjelpe andre nye T1-er på.
Tidlig, etter diagnosen, brukte jeg arkivene til Kerri Sparlings blogginnlegg på Six Before Me fordi hun var en av de eneste voksne jeg kunne finne. Siden har mange flere voksne lagt ut innlegg. Også prøvde jeg å lese ting som kjendisadvokat Nicole Johnson hadde skrevet. Det var bare ikke skrevet mye jevnaldrende for en 43-åring. Jeg følte meg rart og alene om å få diagnosen så gammel. Jeg føler meg fremdeles rart i denne alderen uten umiddelbar støtte, og det er derfor jeg har romkamerater.
Trives på arbeidsplassen med diabetes type 1
Når jeg er på jobb, vet jeg at jeg har kontroll. Men jeg vet også at hvis noe gikk veldig galt, har jeg tro på mine kollegaers opplæring som sikkerhetspersonell som flyvertinne.
Jeg gir også kollegaene mine æren for å stille spørsmål. Jeg tar gjerne anledningen til å utdanne meg. Det er også mennesker i fagforeningen min som vet om en annen flyvertinne er nylig diagnostisert, de står fritt til å oppgi navnet mitt slik at personen har noen å snakke med med erfaring som flyging som type 1. Jeg søkte aktivt opp andre flyvertinner når Jeg ble først diagnostisert. Jeg ønsket tips og triks.
Pasientblogging, deling av diabeteskurs
I 2018 begynte jeg å blogge etter å ha deltatt på min første Children with Diabetes Friends For Life-konferanse i Orlando, Florida, som nå har et utmerket spor for voksne med T1D. Mens jeg var der, nevnte jeg for noen få mennesker at jeg tok denne monumentale turen et par måneder senere til Europa, alene. De syntes det var utrolig og foreslo at jeg skulle blogge om det.
Bloggen min er Adventures of a Type 1 Traveler, hvor jeg begynte å blogge om noen av eventyrene jeg har på arbeidsoppholdene mine, og da jeg tok den turen, var jeg klar til å dele opplevelsen helhjertet. Noen trodde at jeg var modig til å reise alene, men noen trodde jeg var dumdristig. Det jeg visste var at hvis jeg ventet til jeg hadde noen å dele eventyrene med, ventet jeg kanskje for alltid og fikk aldri sjansen. Så en del av bloggen min er hvordan jeg kan reise alene som en T1 og forholdsreglene for å ta for å være trygg. Jeg er fast troende på å ha flere sikkerhetskopier. Og jeg reiser til steder jeg vet er trygge.
Snart vil bloggen min ha et ekstra emne, for i september 2019 ble jeg 55 år, og jeg vil gjerne åpne mer for en dialog om å bli senior med type 1. Jeg har mye å lære om emnet og er at andre også gjør det. Ikke bekymre deg, jeg vil alltid skrive om reiseopplevelsene mine! Nylig startet jeg også en Facebook-side, T1D Flight Attendants, for å dele tips og triks (det er en lukket gruppe, så du må svare på spørsmål for å komme inn).
Viktige leksjoner jeg har lært om å leve med T1D er:
- Hva som fungerer for meg, fungerer kanskje ikke for deg og omvendt, aka diabetes kan variere.
- Pre-bolusing (dosering av insulin før jeg spiser) er min billett til suksess og det jeg har vanskelig for å huske.
- Ikke mål suksessen din etter andres suksesser.
- Resultatene av glukosetesten din burde ikke irritere deg - "det er bare et tall."
Dette er et gjestepost av Julia Buckley. Hun bor i Florida og ble diagnostisert med type 1-diabetes i 2007 i en alder av 43 år, nesten 20 år etter diagnosen revmatoid artritt.. Hun har hatt en karriere som flypersonell siden 1980-tallet, og deler historien sin på Adventures of a T1 Traveler-bloggen.