Jeg deler min personlige kjemodagbok for å hjelpe folk som går gjennom behandlinger. Jeg snakker om bivirkninger av Doxil og Avastin, ileostomiposen min, hårtap og tretthet.
Helse og velvære berører hver enkelt av oss annerledes. Dette er en persons historie.
"Du har kreft." Ingen vil noen gang høre disse ordene. Spesielt når du er 23 år.
Men det var det legen min fortalte meg da jeg fikk en diagnose av avansert stadium 3 eggstokkreft. Jeg må starte cellegift med en gang og motta behandlinger en gang i uken, hver uke.
Jeg visste knapt noe om cellegift da jeg fikk diagnosen.
Da jeg kom nærmere min første runde med cellegift - omtrent to uker etter diagnosen - begynte jeg å høre skrekkhistorier om at folk ble ekstremt syke av behandlingen. Det begynner å sette inn at kjemo kan være veldig tøff for kroppen din.
Å si at jeg var livredd, ville være en underdrivelse. Jeg tror omtrent hver eneste følelse slo meg uken i min første runde med cellegift.
Jeg husker at jeg gikk inn i infusjonssenteret for min første behandling og følte at overveldende angst tok over. Jeg ble sjokkert over at jeg plutselig følte meg så engstelig, for på hele bilturen til kjemo følte jeg meg trygg og sterk. Men i det øyeblikket føttene mine traff fortauet, skyllet frykten og angsten over meg.
I løpet av mine flere kjemoterunder holdt jeg en journal for å spore hvordan jeg hadde det og hvordan kroppen min håndterte alt.
Selv om alle opplever kjemo forskjellig, håper jeg disse oppføringene hjelper deg til å føle deg støttet når du bekjemper kreft.
Cheyanns kjemodagbok
3. august 2016
Jeg ble nettopp diagnostisert med stadium 3 eggstokkreft. Jeg kan ikke tro dette! Hvordan i all verden har jeg kreft? Jeg er sunn og bare 23!
Jeg er livredd, men jeg vet at jeg vil ha det bra. Jeg følte at denne freden skyllet over meg da min OB-GYN fortalte meg nyheten. Jeg er fortsatt redd, men jeg vet at jeg kommer gjennom dette, fordi det er det eneste valget jeg har.
23. august 2016
I dag var min første runde med cellegift. Det var en veldig lang dag, så jeg er utmattet. Kroppen min er fysisk sliten, men tankene mine er våkne. Sykepleieren sa at det var på grunn av steroidet de ga meg før cellegift ... Jeg antar at jeg kunne være oppe i 72 timer. Dette burde være interessant.
Jeg innrømmer at jeg var et vrak før kjemo. Jeg ante ikke hva jeg kunne forvente. For alt jeg visste, ville jeg sitte i en romskip-ting og kom til å bli slått ut og få cellegift. Jeg trodde det kom til å skade eller brenne.
Da jeg satte meg i chemo-stolen (som ikke var et romskip), begynte jeg øyeblikkelig å gråte. Jeg var så redd, så nervøs, så sint, og jeg kunne ikke slutte å riste.
Sykepleieren min sørget for at jeg hadde det bra, og gikk så ut og fikk Kaleb, mannen min, til meg. Vi ante ikke at han kunne være med meg under infusjonen. Når han kom tilbake dit med meg, hadde jeg det bra.
Jeg tror behandlingen varte i omtrent syv timer. De sa at det bare vil være så lenge en gang i måneden, når jeg får doble kjemodoser.
Samlet sett var min første kjemodag langt mindre skummel enn jeg trodde det ville være. Jeg har ikke hatt noen bivirkninger ennå foruten å være sliten, men tilsynelatende vil jeg begynne å se faktiske bivirkninger fra stoffene om to uker til.
22. september 2016
Jeg er i Seattle nå og vil bo her til denne kreften er borte. Familien min trodde det ville være best hvis jeg kom hit for å få en annen mening og også hjelpe meg og Kaleb mens vi går gjennom dette.
Jeg møtte den nye legen min i dag, og jeg elsker henne bare så høyt! Hun får meg ikke til å føle meg som en annen pasient, men som et familiemedlem. Jeg begynner med cellegift her oppe, men vi fikk beskjed om at kreftformen jeg kjemper mot er lavgradig serøs eggstokk, noe som er sjelden for min alder. Dessverre er det også motstandsdyktig mot kjemo.
Hun sa aldri at det ikke er herdbart, men det kan være veldig vanskelig.
Jeg har allerede mistet antall antall cellegift jeg har fått, men heldigvis er den eneste bivirkningen jeg har hatt hårtap.
Jeg barberte hodet noen få
uker siden, og det er faktisk litt hyggelig å være skallet. Nå trenger jeg ikke å gjøre det
hår hele tiden!
Jeg føler meg fortsatt som meg selv, selv om jeg går ned i vekt fra kjemo som suger. Men det kan være verre, og jeg er takknemlig for at hår og vekttap er de eneste bivirkningene jeg har så langt.
5. november 2016
Det er omtrent fem dager etter min store kreftdebuleringskirurgi som jeg hadde på Halloween. Jeg er så sår.
Det er vondt å hoste, det gjør vondt å bevege seg, det gjør til og med vondt å puste noen ganger.
Kirurgi skulle bare vare i fem timer, men jeg tror det endte med å vare i 6 1/2 time. Jeg hadde full hysterektomi og milten, blindtarmen, galleblæren, en del av blæren og fem svulster fjernet. En svulst var på størrelse med en strandkule og veide 5 pund.
Jeg fikk også fjernet en del av tykktarmen, noe som førte til at en midlertidig ileostomipose ble satt på plass.
Jeg har fortsatt vanskelig for å se på denne tingen. Posen hekter seg opp til en åpning i magen min, kalt stomi, og det er slik jeg vil kaste en stund. Dette er sprøtt og kult på samme tid. Menneskekroppen er en vill ting!
Jeg vil være borte fra cellegift i omtrent to måneder, slik at kroppen min kan komme seg og helbrede etter operasjonen.
Legen min la noen skumle nyheter. Hun var i stand til å få ut all kreft hun kunne se under operasjonen, men lymfeknuter og milten min hadde kreft i seg, og hun er ikke sikker på om de kan leges.
Jeg regnes som trinn 4 nå. Det var vanskelig å høre.
Men den varme følelsen skyllet over meg igjen, og neste gang jeg visste, smilte jeg til legen min og sa til henne: "Jeg vil ha det bra, bare se på."
Selvfølgelig er jeg det
redd, men jeg vil ikke la den negativiteten fylle tankene mine. Denne kreften kan slå
og VIL SLÅ!
12. januar 2017
Jeg kan ikke tro at det allerede er 2017! Jeg startet en ny dose cellegift i dag, som er Doxil-Avastin. Doxil er tilsynelatende kjent som den "røde djevelen" og er ekstremt grov.
Denne Doxil er ingen vits! Jeg kan ikke trene i fem dager, jeg må ta lunken dusj, bruke lunkent vann til alt, ha på meg løstsittende klær, og kan ikke bli for varmt, ellers kan jeg få hånd- og fotsyndrom, hvor hendene og føttene begynner å blemme og skrelle. Det er absolutt noe jeg vil prøve å unngå!
Oppdatering: Klokka er klokka 1 neste morgen. Jeg er våken på grunn av steroidet, men foreløpig føles ingenting annerledes enn de siste rundene med cellegift.
Jeg har lagt merke til at å drikke litt varm grønn te før sengetid hjelper meg å sove ... i noen timer. Jeg kan få fire timers søvn før jeg er våken igjen, noe som er bedre enn ingen søvn, som før. Varm grønn te for seieren!
22. mars 2017
Jeg fikk nettopp fjernet ileostomiposen min! Jeg kan ikke tro at det endelig er borte. Det har vært hyggelig å være ute av kjemo igjen.
Før hver operasjon tar legen meg av med cellegift omtrent en måned før, og holder meg av med kjemikalie i omtrent to måneder etter.
Doxil er den eneste formen for kjemo som jeg hadde en bivirkning av i tillegg til vanlig hårtap, vekttap og å være sliten. Jeg ville ikke få blemmer på hendene eller føttene mine, men jeg ville få blemmer på tungen! Spesielt hvis jeg spiste mat som hadde mye surhet, som frukt. Blærene var så ille første gang at jeg ikke kunne spise eller snakke på fem dager.
Tennene mine brente blemmer hvis de berørte dem. Det var forferdelig. Legen min ga meg magisk munnvann som bedøvet hele munnen min og hjalp mye.
Legen min og jeg fikk en ny spillplan sammen. Jeg kommer til å få en skanning om et par måneder for å se om Doxil-Avastin-behandlingene fungerer.
3. november 2017
Jeg fikk akkurat samtalen. Jeg hadde en PET-skanning forleden dag, og legen min ringte meg bare med resultatene. Det er ingen bevis for sykdom!
Ingenting lyser opp på skanningen, ikke engang lymfeknuter! Jeg har vært nervøs de siste par dagene og ventet på denne samtalen, og dagene frem til skanningen min var jeg bare et nervøst vrak!
Legen min vil holde meg på Avastin, som er en form for vedlikeholdskemo, og ta meg av Doxil, fordi hun ikke tror Doxil faktisk gjør noe for meg. Det beste er at Avastin-behandlingen bare varer 30 minutter hver tredje uke.
Jeg tar også letrozol, som er en oral form for kjemo, og legen min vil ha meg med på det for resten av livet.
5. april 2018
Jeg har mistet tellingen på hvor mange runder med cellegift jeg har fått. Det føles som runde 500, men det kan være en overdrivelse.
Jeg fikk noen super spennende nyheter i dag. Jeg trodde jeg skulle være på Avastin resten av livet, men det ser ut til at 27. april 2018 blir min siste runde med kjemo !! Jeg trodde aldri denne dagen skulle komme!
Jeg er så overveldet med så mange fantastiske følelser. Jeg kan ikke slutte å gråte - glade tårer, selvfølgelig. Jeg føler at en enorm vekt er løftet av skuldrene mine. 27. april kan ikke komme raskt nok!
Å se tilbake og se meg selv sitte i den kjemostolen for første gang i 2016 og tenke på å sitte i den kjemostolen for siste gang den 27. gir tilbake så mange følelser og så mange tårer.
Jeg visste aldri hvor sterk jeg var før kroppen min ble presset til det ytterste. Jeg visste aldri hvor sterk jeg var mentalt, før tankene mine ble presset lenger enn jeg trodde det kunne bli presset til.
Jeg har lært at hver dag ikke alltid blir den beste dagen din, men du kan alltid gjøre den verste dagen din om til en god dag ved å bare snu holdningen din.
Jeg tror at min positive holdning, ikke bare under kreft, men under kjemoterapiene mine, hjalp meg med å håndtere hverdagen, uansett hvor tøffe ting det var.
Basert i Seattle, Washington, er Cheyann en sosial medieinfluencer og skaperen bak den populære Instagram-kontoen @cheymarie_fit og YouTube-kanal Cheyann Shaw. I en alder av 23 fikk hun diagnosen lav grad av serøs eggstokkreft på trinn 4, og gjorde sine sosiale medier til kanaler for styrke, empowerment og egenkjærlighet. Cheyann er nå 25, og det er ingen bevis for sykdom. Cheyann har vist verden at uansett hvilken storm du møter, kan du, og du vil komme deg gjennom den.
