Vi inkluderer produkter vi mener er nyttige for leserne våre. Hvis du kjøper via lenker på denne siden, kan vi tjene en liten provisjon. Her er prosessen vår.
Få MS-krigerne dine en gave de vil elske
Denne årlige gaveguiden for multippel sklerose på min blogg om multippel sklerose (MS), FUMS, er en hit hvert år.
Jeg ba FUMS-samfunnet sende inn sine beste og mest nyttige produkter som hjelper i hverdagen. Som alltid kom de gjennom med en overveldende respons.
2018-guiden er også full av nye produkter jeg har likt å bruke.
Denne guiden vil lindre noe av gjetningen når det gjelder å kjøpe en gave til noen med MS. I tillegg håper jeg det hjelper de som mottar gavene å få noe de virkelig kan bruke og glede seg over.
Hvis du er MS-kriger, kan du sende denne listen til venner og familie. Gjør det enkelt for dem å hjelpe deg. Eller skriv den ut og la den være legger seg rundt. Muligens etter å ha markert et produkt eller 10!
Hvis du er en gavegiver, begynn med dette rådet: kjenn publikum. Noen MS'ere vil ikke se på "MS-spesifikke" gaver som gaver, men snarere som påminnelser om sykdommen. Mål holdningen til den tiltenkte mottakeren og gi deretter.
1. Kjøling av klær og utstyr
Et flertall mennesker med MS tåler ikke varmen og kan faktisk kastes i en bluss eller en fullverdig forverring når de ikke kan kjøle seg ned.
Som sådan har flere selskaper kommet med nyttige produkter designet for å senke temperaturen for de som trenger det. Her er noen av de beste:
- Kjølevestene gir en hurtig kjøleeffekt som varer i timevis. Kjøp dem her.
- Halsinnpakninger - min personlige favoritt - kan enten fryses eller varmes opp. Det er viktig for meg hvis jeg skal kunne fungere i varmen. Denne aromaterapi, som er full av en beroligende lavendel duft, er min favoritt.
FUMs-medlemmet vårt, Grace Kopp, har det motsatte problemet: hun er alltid kald. Hun foreslår at du får et oppvarmet teppe og har kontroll over din egen termostat! Handle oppvarmede tepper nå.
2. Hjelp rundt i huset
Det er mange nasjonale rengjøringsfirmaer som gjerne samarbeider med deg om gavekort eller lang- eller kortsiktige kontrakter.Molly Maid, Merry Maids og Maid Brigade, bare for å nevne noen få.
Vil du holde det lokalt? Gå til Craigslist eller bare Googles “stuepike” for ditt lokale område.
Ikke glem den rimelige muligheten til å tilby rengjøringstjenester selv.
Det er ofte ikke mulig for MS-er å komme seg ut og klippe plenen, rake bladene eller sette opp feriepynt. En venn som tilbyr å tilby disse tjenestene, vil være en fantastisk gave.
Har du ikke tid til å gjøre det selv? Igjen, sjekk Craigslist eller Angies List for lokale plenstjenester eller håndverkertjenester.
3. Hjemmeunderholdning
Å leve med MS kan bety mye tid til å slappe av innendørs, og ikke bruke for mye "skjeene" våre.
Alt du har hatt glede av eller som mottakeren din er interessert i, er en flott gave:
- Netflix
- Hulu
- Amazon Prime (ett års medlemskap)
- varme sokker eller sweatshirts
- tepper og luftige puter
- lydbøker (se hørbar)
- gåter
- bøker
Og ikke glem en e-leser, som en tenne. Noen ganger kan de store bøkene være ganske tunge. Hvis en MS’ers hender er følelsesløse, kriblende, smertefulle eller bare slitne, kan en bok være en vanskelig ting å holde på. En e-leser kan bare være billetten.
Her er lenker til foreslåtte MS-spesifikke bøker, anbefalt av meg og samfunnet:
- “Chronic Christmas: Surviving the Holidays with a Chronic Illness” av Lene Andersen.
- “Multiple Sclerosis For Dummies” av Rosalind Kalb.
- “Awkward Bitch: My Life with MS” av Marlo Donato Parmelee. Sendt inn av andre FUMSer Karen Rotert, som sa "denne [boken] gir mennesker uten MS et virkelig blikk på hva vi går gjennom og får MS-er til å føle seg normale med sine følelser."
- "Tarm- og blæreproblemer i multippel sklerose av to tissehjerner med potte munn som snakker dritt om MS" av Kathy Reagan Young og Erin Glace.
4. Produktivitet eller adaptiv teknologi
La teknologien ta noen byrder bort og hjelpe med påminnelser, spørsmål og holde orden på ting.
Apper
MS Buddy-app
Denne appen er FLOTT for å møte andre MS-er og kunne snakke om det som bare vi kan forstå! I tillegg er det podcaster i appen (av deg virkelig) og lenker til TON artikler om MS.
Det er virkelig en fantastisk ressurs, og det er GRATIS.
MS Journal
Denne appen, laget for mennesker med MS og deres omsorgspersoner, hjelper med å holde orden på de daglige problemene som MS-brukere trenger å holde rede på. Nemlig: injeksjoner, reaksjoner, medisinerpåminnelser, et sted for kommentarer (tenk: rare symptomer, søvnproblemer, hvor sliten du er av å ha MS osv.) - som alle kan legges i et rapporteringsskjema og lastes ned for legen din.
MSAA - Multiple Sclerosis Self-Care Manager
Denne appen, støttet av Multiple Sclerosis Association of America (MSAA), vant mange poeng med FUMS-lesere. Det holder alt på ett sted: medisiner, bivirkninger, laboratorieresultater, allergier og andre forhold.
MedImage-saker
Denne er ganske kul. Den lar deg se på 26 presentasjoner av MR-sakser hver uke, noe som gir deg en oversikt fra første rekke av en nevrolog!
Det hjelper virkelig å gi mening om sykdomsprogresjon og terapeutisk respons. Enda mer imponerende: denne appen tilbyr lydkommentarer fra MR-eksperter.
Andre tekniske funn
Hvis det er behov for å jobbe fra en hvilestol, en sofa eller en seng, kan Laptop Laidback være den mest praktiske gaven av alle. Jeg ELSKER min ikke bare for å være uber-produktiv, men for å være uber-lat !! Jeg liker å sette iPad-en på den og se "The Crown" i sengen.
Vår venn og andre FUMS’er Kit Minden delte et godt forslag: En lese / bok / dokumentstand som kan romme alle disse tingene, slik at du ikke trenger å! Få en her - den kan justeres i 180 vinkler.
5. Bruk for krigerne dine
Peace Frogs er en hel serie klær designet for å bidra til å fremme positiv og optimistisk tenkning over hele verden. Klærne deres legger stor vekt på komfort, kvalitet og stil, men det lar deg også spre litt positiv følelse hver gang du bruker den.
De jobbet med FUMSnow.com for å finne en flott T-skjorte som inneholder den FUMS-holdningen og sprer litt solskinn i MS-verdenen.
Handle “MS Gets on My Nerves” T-skjorte
Folk på Race to Erase MS har en butikk full av flotte produkter som selges spesielt for å skaffe penger til å undersøke en kur mot MS.
Hvis det er MS-inspirerte smykker du leter etter, kan du finne noen forslag her.
Og ikke glem, FUMS-logo’ed MS Warrior-slitasje er nå tilgjengelig i vår FUMS-butikk.
6. Diverse gaveideer fra samfunnet
Her er noen flere ideer som ble sendt inn av andre FUMS'ere:
- en dusjhåndtak eller dusjstol
- toalettstenger
- Sombra kjøling og smertestillende krem
- et ekstra stort bakspeil
- et lite kjøleskap (å ha det praktisk i nærheten av en hvilestol)
- nattlys (for å gjøre hjemmet til et tryggere sted)
- pillevakter
- et fotbad
- en kroppspute
- en ladestasjon
7. Doner til en god sak
Kanskje den beste gaven du kan gi noen med MS, er noe som passer for alle, bare kommer i fargen oransje og garantert blir godt mottatt og aldri returnert eller byttet ut: en donasjon til deres ære.
Det er et hvilket som helst antall veldedighetsorganisasjoner som betjener dette samfunnet:
- The National MS Society
- Multiple Sclerosis Foundation
- Multiple Sclerosis Association of America
- Center Without Walls at the Race to Erase MS (mitt personlige valg)
Dette er virkelig gaven som fortsetter å gi - til den hvis navn eller minne du har hedret - og til hele MS-samfunnet.
Denne årlige gaveguiden for multippel sklerose dukket opprinnelig opp på FUMS.
Kathy Reagan Young er grunnleggeren av det off-center, litt off-color nettstedet og podcast påFUMSnow.com. Hun og mannen hennes, T.J., døtrene, Maggie Mae og Reagan, og hundene Snickers og Rascal, bor i det sørlige Virginia og sier alle "FUMS" hver dag!
-right-for-your-child.jpg)
