I begynnelsen kan du føle deg litt trist å høre at Michigan-diabetesvarselhund Blaze nesten alltid er på jobben, og jobber kontinuerlig med å varsle sitt menneske, Katherine Wallace, om høyt eller lavt blodsukker. Hun ble diagnostisert med type 1-diabetes som barn for snart to tiår siden, og hunden hennes har en viktig jobb med liten fri, gitt hennes historie med anfall på grunn av hypoglykemi.
Men ikke føl deg dårlig for denne 2 år gamle gyldne doodle-hunden med det søte kallenavnet "Fluff Butt."
Han har gått for å se Hamilton to ganger, går på padlebord hver sommer, løp Detroit Marathon (og varslet to ganger!), Går på sykepleierskoleklasser og mye mer.
Vi lærte alt om det fra Katherine nylig, etter å ha møtt henne og Blaze på et lokalt diabetesarrangement i Metro Detroit. Hun står bak "Life with Blaze" -feeden på Instagram og Facebook, og i dag er vi begeistret over å ha et gjestepost fra Katherine her på 'Mine.
Katherine Wallace om 'Life with Blaze'
Året var 2001, jeg var 9 år gammel. Jeg husker faren min kom hjem fra en ukes lang arbeidstur i Tyskland. Han så meg, og han merket øyeblikkelig hvor mye vekt jeg hadde gått ned fra forrige uke. Kvelden han kom hjem tok han meg med på Steak n ’Shake. Jeg bestilte så mye mat pluss en shake, og gikk på do noen ganger for å tisse, men hver gang jeg kom tilbake spurte faren min alltid om jeg kastet opp, noe jeg syntes var rart. (Han fortalte meg nylig at det var fordi han trodde jeg hadde en spiseforstyrrelse og ønsket å se om jeg ville spise).
Neste morgen den 10. februar 2001 våknet jeg opp med at faren min fortalte at frokosten var klar, og da jeg satte meg, tappet jeg en gigantisk klasse appelsinjuice og sa at jeg var mett og gikk tilbake til rommet mitt. Neste ting jeg visste at vi var på vei til sykehuset.
Da de fortalte meg at jeg hadde diabetes type 1, visste vi ingenting om det. Ingen av oss hadde engang hørt om det, og ingen i familien vår hadde det. Det første spørsmålet faren min stilte var: "Skal hun dø?" og neste spørsmål var: "Kan hun få barn?"
Jeg var et ganske uavhengig barn, så da sykepleierne lærte foreldrene mine å injisere en appelsin, tok jeg skuddene fra dem og fortalte dem at jeg kan gjøre det selv. Helt siden gjorde jeg mine egne injeksjoner, pumpeskift og fingerstikk. Selvfølgelig, da jeg bare var 9, trakk foreldrene mine alltid opp insulinet, for da måtte vi blande overskyet og klart.
Jeg fikk mitt første anfall fra en dårlig lav bare 3 uker etter diagnosen, mamma prøvde å legge oral glukose på kinnet mitt, og jeg endte nesten med å bite fingeren av henne og fikk henne til å gå til sykehuset for et skudd. Beslag ville forekomme her og der på grunn av nedturer, spesielt når jeg sov. Jeg kan ikke forestille meg de søvnløse nettene foreldrene mine bare hadde sjekket meg med noen timers mellomrom for å forsikre meg om at jeg fortsatt sov.
Raskt frem til da jeg var 18 år. Jeg flyttet ut og leide et hus med en venn. Foreldrene mine var tydeligvis bekymret og spurte alltid: "Hva om noe skjer?" Mitt svar var: "Noe kan skje når jeg er hjemme hos deg eller mens jeg er på jobb med folk rundt, men hvis noe skjer, er sykehuset mindre enn en kilometer unna." De syntes ikke det var morsomt. Alle mine foreldres bekymringer gikk i oppfyllelse; Jeg hadde alvorlige nedturer og fikk anfall i huset mens samboeren min var borte, på Moosejaw der jeg jobbet og i den andre jobben min etter at jeg hadde undervist i et treningsstudium.
Jeg flyttet til en leilighet alene da jeg var 22 og brukte en Dexcom G5 CGM, men våknet fremdeles ikke til alarmene eller telefonsamtalene fra venner som fikk varsler. Det kom til det punktet hvor jeg med vilje ville spise og drikke juice uten insulin for å forsikre meg om at jeg ikke hadde et dårlig lavt anfall gjennom natten, og at jeg kunne leve å se en annen dag. Høres dramatisk ut, men dette er livet til en type 1 - alltid bekymringsfull og tenker alltid på det ukjente. Jeg visste at noe måtte endres.
Jeg har alltid hørt historier om at hunder kan oppdage endringer i blodsukkeret og varsle eierne. Denne tanken har alltid vært i bakhodet mitt, men jeg trodde ikke det var for meg, før jeg begynte å ha minst 4 grand mal anfall i måneden på grunn av lavt blodsukker. Da skjønte jeg at dette var mitt siste håp om et bedre liv.
Jeg gjorde omfattende undersøkelser om alle selskapene som trener diabetiske alarmhunder. Jeg ringte noen få og ble nesten lurt av en.Jeg fant Lily Grace Service Dogs fra en ny venn jeg møtte i Diabetes Community på Facebook. Jeg ringte Lily og vi snakket i over to timer! Hun svarte på alle spørsmål og bekymringer jeg hadde om hvordan hundene blir trent, hva jeg kan forvente, hvordan livet mitt vil endre seg med en servicehund, og listen fortsetter og fortsetter. Hun nevnte at hun hadde en tilgjengelig, og han er min hvis jeg ville. Jeg hoppet på sjansen og lærte at han heter Blaze.
Jeg ble forelsket umiddelbart! Dette skulle være skytsengelen min! Han var 10 uker gammel og begynte å trene med Lily hjemme hos henne i Idaho. Jeg bor i Michigan og måtte samle spyttprøver og sendte dem til Lily slik at hun kunne trene Blaze. (Jeg anbefaler å følge Facebook-siden hennes for å lære mer om hvordan hun trener valpene sine.) Jeg sjekket Facebook hver dag, ivrig etter å se nye treningsvideoer av henne og Blaze og bilder av min voksende gutt. Jeg telte ned dagene til jeg kunne klemme den lille loen (det er det jeg kaller ham fordi rumpa hans faktisk er luftig, haha!)
5. januar 2018 fløy jeg til Idaho for å møte Blaze, lære å håndtere ham og deretter ta ham hjem for alltid. Da jeg så Lily og Blaze gå inn i hotellobbyen, begynte jeg å gråte. Han var denne søte lille 6 måneder gamle valpen som skal passe på meg og jeg ham. Jeg skjønt, "Han er min skygge som vil følge meg overalt" (med unntak av operasjonsrom og brenningsenheter).
For å være ærlig, hadde jeg tvil om Blaze da jeg var på flyet til Idaho. Vil dette faktisk være livsforandrende? Kommer det å være verdt pengene? Vil denne hunden være en ulempe? Men da jeg møtte Blaze for første gang varslet han med en gang, og all min tvil forsvant! Han luktet det høye blodsukkeret mitt som åpenbart var et resultat av hvor spent og nervøs jeg var for å møte ham (og Lily).
Blaze varsler når jeg faller under 80 mg / dL eller hever over 150. Fanger han hver eneste høye? Nei, ikke alltid, men du satser på den nederste dollaren at han ikke går glipp av en lav! Han våkner fra å sove for å varsle om nedturen, han løper over rommet på treningsstudioet der jeg lærer å fortelle meg at jeg faller (eller stiger), og like mye som jeg elsker Dexcom G6, varsler Blaze før Dexcom forteller meg det er en forandring. Han får meg juice når jeg ber ham om det, han holder meg på toppen av tallene mine og han gir et nytt liv som ingen teknologi noensinne kunne gi.
Før jeg ble plassert hos Blaze, hadde jeg flere anfall i måneden, men siden jeg fikk ham, har jeg bare hatt tre i løpet av et og et halvt år.
I november 2018 fikk jeg diagnosen epilepsi. Noe som forklarer flere anfall, men nevrologen min sa at anfallene mine bare utløses av lavt blodsukker (han forklarer det på en måte som gir mening og en måte jeg aldri vil være i stand til). Gjør Blaze noe hvis jeg får et anfall? JA! Med hjelp fra Lily, hvis jeg noen gang får et anfall, legger Blaze seg enten ned og beskytter hodet mitt ved å legge meg under det og / eller han legger seg på brystet mitt og han slikker ansiktet mitt til jeg våkner.
Etter mitt siste og forhåpentligvis det siste anfallet våknet jeg opp og følte at Blaze la på meg og slikket ansiktet mitt. Jeg liker vanligvis ikke å gå til sykehuset etter et anfall med mindre noe er galt når jeg våkner. Denne gangen var det noe galt. Da jeg våknet kunne jeg ikke se ut av venstre øye. Visjonen min ble okkludert, og jeg visste ikke fra hva. ER-legen gjorde ultralyd i øyet og så en retinal tåre. Jeg dro hjem fortsatt ikke å kunne se og neste dag så en netthinnespesialist, som takk og lov for at det ikke var noen tåre, men det var mye blod i øyet som kunne ha vært fra måten jeg falt på eller traff hodet under beslaget.
Dessverre vet vi ikke fordi beslaget ikke ble vitne til. Legen fortalte meg at han er trygg på at han kan bringe synet mitt tilbake enten fra laserbehandlinger, som vi prøver først, eller hvis det ikke fungerer da med øyekirurgi. Jeg hadde bare en lasersesjon til dags dato med minimale endringer, men jeg gir ikke opp håpet. Jeg forklarer visjonen min som å se gjennom en liten pasta-sil av metall. Det kommer små lyshull i øyet mitt som jeg kan se ut av. Irriterende? Ja, men permanent? Nei.
Selv om livet mitt virker gal, er jeg fremdeles heldig som jobber to jobber, som begge støtter livet mitt med Blaze. Jeg ble nylig tatt opp i sykepleierprogrammet ved University of Detroit Mercy etter at det har gått 5 år siden sist jeg var på college. Jeg holder meg aktiv ved å ta treningstimer på Orange Theory, rulleskøyter og padlebord, som er Blazes favoritt å gjøre.
Gjennom alt dette kaoset er Blaze alltid ved min side. Han gir meg selvtilliten til å leve livet mitt slik jeg vil. Å forfølge drømmene mine og ikke alltid dvele ved det ukjente. Jeg elsker ham så mye, og jeg ødelegger dritten av ham for å takke ham for det.
Føler meg aldri dårlig for Blaze å jobbe, han har gått for å se Hamilton to ganger med meg, han går på padlebord hver sommer, han løp Detroit-maratonstafetten med meg (og varslet to ganger), han kommer til alle klassene mine med meg som gjør ham til den smarteste hunden, og neste sommer vil han være "ærens hund" i søsterens bryllup! Servicehunder er ikke for alle, men for meg er han hele min verden!
Takk for at du delte historien din, Katherine! Blaze er flott, og vi er så glade for at du har ham, for å gjøre livet med diabetes (og epilepsi) mindre skummelt og morsommere.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
