Jen Block har rykte på seg for å være en av de snilleste, mest medfølende og også dyktige diabetesforskerne og klinikerne der ute. Hun lever også med diabetes type 1 selv. Hun har vært instrumental i Kunstig bukspyttkjertel studerer gjennom årene, og er nå i en sentral lederrolle ved oppstarten av lukket sløyfe Bigfoot Biomedical.
Vi var begeistret over å få kontakt med henne nylig for dette intervjuet om hennes liv og tider, og hvor hun ser automatiserte insulinavleveringssystemer (AID) i løpet av de neste årene.
Chatter med diabetesadvokat og industrileder Jen Block
DM) Hei Jen, fortell oss først om din egen diagnose ...?
JB) Jeg fikk diagnosen T1D mens jeg var på college. Min daværende kjæreste (nå ektemann), Ueyn og jeg, kjørte over hele landet for å besøke Mesa Verde, Moab, Mount Rushmore, The Badlands osv. Og hele tiden stoppet jeg ved enhver anledning for å bruke toalettet og fylle på vannflasken min. Jeg hadde kastet bort og spiste så mye jeg kunne. Diagnosen ble stilt i en ER omtrent fem timer hjemmefra. Jeg er så glad vi klarte å fullføre turen.
Så dere to har vært sammen siden starten på T1D-livet ditt?
Ja, jeg møtte mannen min da jeg var 12, og han var den utrolige mannen som aldri forlot siden min da jeg fikk diagnosen. Han sov til og med i ICU ved siden av meg! Vi har vært gift 20 år i sommer, og vi har to utrolige gutter som er de største gledene i mitt liv: Evan og Jonas. Jeg har også en utrolig familie som alltid har vært en stor kilde til kjærlighet og støtte. På fritiden elsker jeg å tilbringe tid med familien og vennene mine, så vel som å vandre, lese, strikke og løpe på Soul Cycle.
Hvordan var det å bli diagnostisert med T1D som ung voksen på college?
Da jeg fikk diagnosen, hadde jeg så mange spørsmål om diabetes at jeg visste at jeg kanskje aldri får alle svarene. I løpet av den første diagnosemåneden hadde jeg lest hver eneste bok i det offentlige biblioteket om diabetes (type 1 og type 2) og ønsket å lære mer. Jeg hadde et umettelig ønske om å fortsette å lære. Jeg hadde en million spørsmål jeg søkte svar på. Hvordan ville det være å ha barn? Ville jeg være i stand til å dykke? Skal jeg bruke en pumpe eller stikke med skudd (ordspill beregnet)?
Min første endokrinolog var Dr. Greg Gerety, i Albany, NY. Han svarte tålmodig på alle spørsmålene mine og lærte meg så mye om diabetes. Han har en utrolig historie bak karrierevalget, og han inspirerte meg til å forfølge en karriere innen diabetes.
Var det motivasjonen din for å komme inn i diabetes helsepersonell?
Egentlig vokste jeg opp omgitt av helsetjenester. Moren min er en pediatrisk talepatolog, og faren min var farmasøyt som tjente i lederroller under innovasjon innen parenteral ernæring og apoteksautomatisering. Jeg visste at jeg ønsket å fortsette en karriere som kunne hjelpe andre og foreldrene mine var min inspirasjon. Og så som nevnt var det min første endo og hans tålmodighet som ga meg den siste inspirasjonen til å fokusere på diabetes - sammen med min egen type 1, selvfølgelig!
Du var en del av tidlig kunstig bukspyttkjertel-forskning med den legendariske Dr. Bruce Buckingham i Stanford ... kan du dele mer om det?
Jeg ble med på teamet ved Stanford University spesielt fordi jeg ønsket muligheten til å jobbe med Bruce Buckingham. Jeg hadde tidligere jobbet med diabetesundervisning for et lite lokalt sykehus, og Bruce hadde et kontor i samme rom hvor han så barnepasienter med diabetes. Jeg hadde sjansen til å være vitne til at han tok vare på pasientene sine med utrolig dyktighet og medfølelse, og ønsket å lære av ham.
Jeg ble med på teamet i Stanford rundt den tiden Dr. Buckingham hadde sikret seg et NIH-tilskudd til DirecNet (nettverket diabetesforskning hos barn). Koordineringssenteret var Jaeb Center for Health Research, og det var totalt 5 kliniske sentre over hele USA. Dette teamet jobbet med å utføre tidlig forskning på glukosesensorteknologi med håp om å demonstrere at teknologien var klar til bruk i Automated Insulin Delivery (AID). Fra det tidlige sensorarbeidet utvidet vi oss til AID, og startet med systemer som stoppet levering for å behandle og forhindre lav glukose og til slutt til systemer som brukte en rekke midler for å automatisere insulinleveranse i et forsøk på å redusere eksponeringen for både lav og høy glukose. Det var en spennende tid, og det å jobbe tett med Dr. Buckingham lærte meg så mye om diabetesbehandling og diabetesteknologi. Dette arbeidet og muligheten til å samarbeide med teamet ved Jaeb Center for Health Research ledet av Dr. Roy Beck og Katrina Ruedy inspirerte min interesse for klinisk forskning. Mens jeg elsker å jobbe med pasienter, inspirerte sjansen til å gjøre undersøkelser som har potensialet til å komme så mange mennesker til gode.
Hva var det mest fascinerende ved AP-forskning for et tiår siden, og hvordan henger det sammen med hvor vi er nå?
For et tiår siden overbeviste vi oss fortsatt om at CGM (kontinuerlig glukoseovervåking) -teknologi var nøyaktig og pålitelig nok til å brukes i automatiserte systemer. I dag er det ikke lenger snakk om; sensorer er nøyaktige og pålitelige, og nå er målet som jeg ser det å innovere AID-systemene slik at de er mer ønskelige og tilgjengelige for en bredere befolkning med mennesker med diabetes og leverandører.
Hvorfor ble du med i den lukkede teknologiske oppstarten Bigfoot Biomedical?
Fordi jeg hadde lært å kjenne og respektert de utrolige bidragene som grunnleggerne hadde gitt til diabetes, og for meg er det viktig å stole på ledelsen for å levere på oppdrag. Jeg var spent på sjansen til å forestille meg hvordan vi som selskap kan samarbeide med mennesker med diabetes for å levere systemer som en tjeneste, og endrer paradigmet for hvordan vi som selskap støtter mennesker med diabetes.
Hver dag jeg går på jobb har jeg en sjanse til å se på utfordringene vi møter med så mange linser: personen med diabetes som sliter med å håndtere diabetes, klinikeren som ønsker å hjelpe så mange mennesker som mulig med å oppnå forbedret helse mens de balanserer det med sine liv, og forskeren som ønsker å sikre at vi fortsetter å utfordre oss selv til å innovere og gjøre endringer.
Kan du beskrive din rolle i Bigfoot?
Som VP of Clinical and Medical Affairs hos Bigfoot Biomedical, er min jobb å støtte det utrolige kliniske teamet. Vi støtter primært selskapet ved å:
- Gi produkt, menneskelige faktorer og risikostyringsteam klinisk innspill til produktene og tjenestene vi designer og implementerer.
- Designe og gjennomføre kliniske studier for å evaluere sikkerheten og gjennomførbarheten til systemene våre og generere bevis som er nødvendige for dekning.
- Ledende arbeidet med å revolusjonere hvordan vi støtter mennesker med diabetes til å lære om produktene og tjenestene våre slik at de kan bruke dem trygt og effektivt.
- Støtte myndighetsteamet i interaksjoner med FDA som vil legge til rette for godkjenning av myndighetene for våre produkter
Du har blitt anerkjent for å være en viktig kvinnelig leder i diabetesindustrien ... hvordan svarer du på det, og hvorfor er det viktig?
Takk for dine gode ord. Det er ydmykende for meg å bli ansett som en leder i diabetesindustrien. Riktignok tenker jeg ikke mye på min rolle, i stedet fokuserer jeg på viktigheten av arbeidet jeg har privilegiet å gjøre.
Jeg tror at alle som er ledende i diabetes, må få en dyp forståelse av kundene vi betjener og utfordringene de møter (både personer med diabetes og deres leverandører). Som person med diabetes kjenner jeg bare historien min og utfordringene mine.Jeg er ydmyk overfor utfordringene som andre møter og vet at det er så mye vi kan gjøre for å få forbedring, men for å gjøre det, må vi være empatiske og forplikte oss til å hele tiden lære om hvordan vi kan forbedre oss.
Det er så mye fremgang på gang. Hva synes du er det mest spennende innen diabetes akkurat nå?
Siden DCCT og UKPDS uendelig lærte oss om viktigheten av glykemisk kontroll og intensiv håndtering i forebygging av komplikasjoner, har vi sett mange fremskritt innen diabetesteknologi og terapi, men vi har ikke sett en komplementær forbedring av glykemisk kontroll. Jeg tror dette er fordi det er et høyt nivå av kompleksitet assosiert med intensiv ledelse, og for mange mennesker (inkludert meg selv til tider) kan alt virke for mye. Jeg er mest spent på innovasjon som reduserer kompleksiteten og er tilgjengelig for flere mennesker.
Hvordan fletter Peer Support inn i det du gjør profesjonelt og personlig når du lever med T1D?
Peer-support er så viktig! Jeg er så heldig å ha blitt omgitt hele livet av familie, venner og kolleger som forstår diabetes og som støtter meg i ledelsen. Fordelen for meg med å ha type 1-diabetes er at jeg med diagnosen fikk en familie av mennesker som bodde med og rørt av diabetes - som alle inspirerer meg.
Jeg bærer historiene og inspirasjonen jeg har fått fra alle jeg noensinne har møtt med diabetes og de som støtter oss. Dette er et utrolig samfunn med noen av de snilleste og modigste menneskene jeg noensinne har møtt. Dere inspirerer meg alle hver dag.
Du inspirerer oss også, Jen! Takk for at du tok deg tid til å dele historien din og det viktige arbeidet du gjør for å hjelpe D-samfunnet vårt.
