Oversikt
Hughes syndrom, også kjent som "klebrig blodsyndrom" eller antifosfolipid syndrom (APS), er en autoimmun tilstand som påvirker måten blodcellene binder sammen, eller koagulerer. Hughes syndrom regnes som sjelden.
Kvinner som har tilbakevendende spontanaborter og personer som får hjerneslag før fylte 50 år, oppdager noen ganger at Hughes syndrom var en underliggende årsak. Det anslås at Hughes syndrom rammer tre til fem ganger så mange kvinner som menn.
Selv om årsaken til Hughes syndrom er uklar, mener forskere at kosthold, livsstil og genetikk alle kan ha en innvirkning på å utvikle tilstanden.
Symptomer på Hughes syndrom
Symptomene på Hughes syndrom er vanskelig å oppdage, da blodpropp ikke er noe du enkelt kan identifisere uten andre helsemessige forhold eller komplikasjoner. Noen ganger forårsaker Hughes syndrom et lacy rødt utslett eller blødning fra nesen og tannkjøttet.
Andre tegn på at du kan ha Hughes syndrom inkluderer:
- tilbakevendende spontanabort eller dødfødsel
- blodpropp i beina
- forbigående iskemisk angrep (TIA) (ligner på hjerneslag, men uten permanente nevrologiske effekter)
- hjerneslag, spesielt hvis du er under 50 år
- lavt antall blodplater
- hjerteinfarkt
Folk som har lupus kan være mer sannsynlig å ha Hughes syndrom.
I sjeldne tilfeller kan ubehandlet Hughes syndrom eskalere hvis du har samtidig koagulasjonsforekomster i hele kroppen. Dette kalles katastrofalt antifosfolipidsyndrom, og det kan forårsake alvorlige skader på organene dine samt døden.
Årsaker til Hughes syndrom
Forskere jobber fortsatt med å forstå årsakene til Hughes syndrom. Men de har bestemt at det er en genetisk faktor i spill.
Hughes syndrom overføres ikke direkte fra en forelder, slik andre blodtilstander, som hemofili, kan være. Men å ha et familiemedlem med Hughes syndrom betyr at du er mer sannsynlig å utvikle tilstanden.
Det er mulig at et gen knyttet til andre autoimmune tilstander også utløser Hughes syndrom. Det ville forklare hvorfor personer med denne tilstanden ofte har andre autoimmune tilstander.
Har visse virus- eller bakterieinfeksjoner, som E coli eller parvovirus, kan utløse Hughes syndrom til å utvikle seg etter at infeksjonen er ryddet. Medisiner for å kontrollere epilepsi, samt p-piller, kan også spille en rolle i å utløse tilstanden.
Disse miljøfaktorene kan også samhandle med livsstilsfaktorer - som å ikke få nok trening og spise et kosthold med høyt kolesterol - og utløse Hughes syndrom.
Men barn og voksne uten noen av disse infeksjonene, livsstilsfaktorene eller bruk av medisiner kan fortsatt få Hughes syndrom når som helst.
Flere studier er nødvendige for å sortere årsakene til Hughes syndrom.
Diagnose av Hughes syndrom
Hughes syndrom diagnostiseres gjennom en serie blodprøver. Disse blodprøvene analyserer antistoffene som immuncellene lager for å se om de oppfører seg normalt eller om de retter seg mot andre sunne celler.
En vanlig blodprøve som identifiserer Hughes syndrom kalles et antistoffimmunanalyse. Du må kanskje få gjort flere av disse for å utelukke andre forhold.
Hughes syndrom kan feildiagnostiseres som multippel sklerose fordi de to tilstandene har lignende symptomer. Grundig testing bør avgjøre riktig diagnose, men det kan ta litt tid.
Behandling av Hughes syndrom
Hughes syndrom kan behandles med blodfortynnere (medisiner som reduserer risikoen for blodpropp).
Noen mennesker med Hughes syndrom presenterer ikke symptomer på blodpropp og vil ikke kreve noen behandling utover aspirin for å forhindre risikoen for blodpropp.
Antikoagulerende medisiner, som warfarin (Coumadin), kan foreskrives, spesielt hvis du har en historie med dyp venetrombose.
Hvis du prøver å gjennomføre en graviditet til sikt og har Hughes syndrom, kan du få forskrevet en lavdose aspirin eller en daglig dose av blodfortynnende heparin.
Kvinner med Hughes syndrom har 80 prosent større sannsynlighet for å bære en baby til termin hvis de får diagnosen og starter en enkel behandling.
Kosthold og trening for Hughes syndrom
Hvis du får diagnosen Hughes syndrom, kan et sunt kosthold redusere risikoen for mulige komplikasjoner, som hjerneslag.
Å spise et kosthold som er rikt på frukt og grønnsaker og lite transfett og sukker, vil gi deg et sunnere kardiovaskulært system, noe som gjør blodpropp mindre sannsynlig.
Hvis du behandler Hughes syndrom med warfarin (Coumadin), anbefaler Mayo Clinic deg å være i samsvar med hvor mye vitamin K du bruker.
Selv om små mengder vitamin K ikke påvirker behandlingen din, kan det å endre inntaket av vitamin K medføre at medisinenes effekt endres farlig. Brokkoli, rosenkål, garbanzo bønner og avokado er noen av maten som inneholder mye vitamin K.
Å få regelmessig trening kan også være en del av styringen av tilstanden din. Unngå røyking og hold en sunn vekt for kroppstypen for å holde hjertet og venene sterke og mer motstandsdyktige mot skader.
Utsiktene
For de fleste med Hughes syndrom kan tegn og symptomer håndteres med blodfortynnende midler og antikoagulerende medisiner.
Det er noen tilfeller der disse behandlingene ikke er effektive, og andre metoder må brukes for å forhindre at blodet koagulerer.
Hvis det ikke blir behandlet, kan Hughes syndrom skade kardiovaskulærsystemet og øke risikoen for andre helsemessige forhold, som abort og hjerneslag. Behandling av Hughes syndrom er livslang, da det ikke finnes noen kur mot denne tilstanden.
Hvis du har hatt noe av det følgende, snakk med legen din om å bli testet for Hughes syndrom:
- mer enn en bekreftet blodpropp som forårsaket komplikasjoner
- ett eller flere spontanaborter etter den 10. uken av svangerskapet
- tre eller flere tidlige spontanaborter i graviditetens første trimester
.jpg)
