Det enorme årsmøtet til American Diabetes Association, kalt Scientific Sessions, fant sted i dampende Orlando den siste uken. Med ~ 16 000 diabetesfagfolk som kommer sammen i løpet av fem dager for å dele hundrevis av presentasjoner, symposier, forskningsplakater og strategimøter, sammen med en summende utstillingshall på størrelse med et flyhenger, er det vanskelig å overvurdere enormiteten til verdens største diabetesbegivenhet. (Det er nok å si at man går hjem med trøtt hode og føtter.)
De store diskusjonstemaene vi tok opp i år var tilgang og overkommelig pris, og en hel ‘lotta forskning og spenning rundt nye lukkede systemer. Dessuten var pasientens DIY-samfunn sterkt representert i noen utestående økter, til det punktet de følte at de endelig ble omfavnet som partnere, i det minste i øynene til noen Nightscout-gruppeledere:
Woot!
ADAs nye kvinnegruppe og mer
For ADAs del spionerte de sin nylige advokatinnsats rundt tilgang og overkommelighet med et nytt stortingsskrift; å overvinne stigma og helseforskjeller; og forkjemper for investeringer i forskning - referert til som "alarmerende underfinansiert" med deres Pathways-program og foreslår en #FundtheMission-kampanje som ligner på det som ble gjort i kreftområdet.
Den tradisjonelle "Banting Lecture" (oppkalt etter medoppdageren av insulin) som ble levert i år av ADAs president for medisin og vitenskap Dr. Jane Reusch, inkluderte en oppfordring til handling for helsepersonell for å "Know the Story, Tell the Story." Med andre ord, hver bør vurdere det som sitt personlige oppdrag å øke bevisstheten om nødvendig omsorg og tilgang til verktøy.
Reusch snakket også dypt om ADAs Diabetes Disaster Relief Fund, gitt nylige orkaner, branner og andre naturkatastrofer som organisasjonen ble bedt om å svare på.
Men den største nyheten fra ADA er etableringen av det nye kvinnelige mellommenneskelige nettverket til American Diabetes Association (WIN ADA), et nettverk som bare er medlem og som både vil støtte karrieren til alle kvinner innen diabetes, og også skinne et søkelys. om forskning på kjønn som en biologisk faktor for kvinners helse med diabetes.
Reusch ba også om å fremme lukket sløyfe og CGM-bruk blant pasienter - understreker en ny bølge av tillit til teknologiverktøy basert på deres utbredelse, pasientinteresse og mange nye data som viser positive resultater!
Vi kommer snart til vitenskapen i SciSessions, men for i dag: Hva var stort på produktfronten akkurat? Vel ... Abbott Libre, Dexcom G6, OmniPods nye DASH-system, og en hel haug med nye ting som plutselig ble godkjent av FDA i dagene frem til konferansen.
FDA godkjent (!): Eversense, Basal IQ, InPen Insights
Eversense: det nye, implanterbare CGM-systemet fra Senseonics var utvilsomt ballens ball på ekspogulvet - fordi det representerer en helt ny kategori av CGM og bare ble godkjent av FDA på fredag som ledet inn i konferansen. Se vår fullstendige dekning av produktet / godkjenningen her. Boden ble oversvømmet hver dag, så mye at det noen ganger var vanskelig å til og med få en topp på protesearmen de brukte for å demonstrere sensorinnsatsen.
Tandem: Du kan si Tandem Diabetes Care gjorde et fantastisk comeback etter rykter om deres død. De hadde en stor messe foran og midt i nærheten av hovedinngangen til utstillingshallen og viste med stolthet sin akkurat nå FDA-godkjente Basal-IQ-teknologi, en prediktiv lavglukose-suspendering (PLGS) -funksjon for deres t: slim X2 insulinpumpe som fungerer via Dexcom G6 (ja, den aller nyeste modellen!). Selvfølgelig er den designet for å redusere hyppigheten og varigheten av hypohendelser, og stenge insulintilførselen når BG-nivået antas å synke under 80 mg / dL, eller hvis BG for øyeblikket er under 70 mg / dL og faller.
Men det som er annerledes ved denne suspensjonsfunksjonen med lav glukose er at den er konstant og dynamisk, noe som betyr at systemet i stedet for automatisk å stoppe levering i en bestemt periode, umiddelbart når BG-verdiene begynner å stige. Så det kan midlertidig stenge levering flere ganger om dagen, eller enda oftere, i noen få øyeblikk, til du er på vei tilbake innen rekkevidde. Brukere kan velge om de vil at varsler skal høres hver gang dette skjer, selv om poenget er å ha denne administrasjonsfunksjonen i bakgrunnen, for å gi oss PWD-er mindre å bekymre oss for på daglig basis (!) Tandem planlegger å lansere Basal-IQ i august, med dagens t: slanke pumpere får en gratis oppgradering; selskapet bestemmer fortsatt hvilke oppgraderingsalternativer det vil tilby de som fortsatt bruker Dexcom G5-modellen.
Farvel, t: flex: ICYMI, Tandem har avviklet sin større 480-enhet t: flex insulinpumpe fordi etterspørselen ikke var nok til å rettferdiggjøre å gjøre den lenger. Fra slutten av juni vil denne enheten ikke lenger være tilgjengelig for nye kunder, men selskapet planlegger å fortsette å lage forsyninger til nåværende brukere til garantiperioden er ute.
InPen: Companion Medical’s Insights av InPen - datadelen til appen som kobles sammen med den kule nye smarte pennen - er også nettopp godkjent av FDA på fredag. I fjor ble InPen-systemet den eneste FDA-ryddede smarte insulinpennen med en diabetesbehandlingsapp som tillot pennbrukere å begynne å spore doser og samle inn den typen data som hittil bare har vært tilgjengelig for pumpere. Nå inkluderer deres omfattende Insights-app gjennomsnittlig glukose, gjennomsnittlig total daglig dose, dosekalkulatorbruk, tapte doser og detaljerte daglige visninger. Selskapet kaller dette en milepæl som vil endre landskapet, siden det tidligere var umulig å spore data på denne måten fra mennesker på MDI (daglige insulinbilder). Dette kan til og med gi ny nasjonal forskning om vaner og resultater for pennbrukere, sier de.
DreaMed: Nok en FDA-godkjenning i oppstillingen var OK for Isreali-basert DreaMed Diabetes å markedsføre DreaMed Advisor Pro-appen for optimalisering av insulinpumpeinnstillingene. Du husker kanskje DreaMed som et av en rekke selskaper som utvikler lukkede algoritmer for et eventuelt kunstig bukspyttkjertelsystem. Nå har de pakket en del av teknologien sin som "en skybasert digital løsning som genererer insulinleveringsanbefalinger ved å analysere informasjon fra CGM, selvovervåking av blodsukker (SMBG) og insulinpumpedata ... ved å bruke hendelsesdrevet adaptiv læring." Den bruker AI for å "forbedre sin forståelse for hver enkelt og sender anbefalinger til helsepersonell om hvordan man optimaliserer pasientens innstillinger for insulinpumpe for basal hastighet, karbohydratforhold (CR) og korreksjonsfaktor (CF)." I påvente av dette tilbudet hadde de allerede signert en avtale med D-dataplattformleverandøren Glooko om å integrere Advisor Pro-verktøyet i den plattformen. En veldig kul anvendelse av kunstig intelligens i diabetesbehandling, og et flott alternativ for pumpere som bruker Glooko!
Abbott Libre
Abbott Libre Flash-glukosemonitoreringssystemet (godkjent for salg i USA i september i fjor) var absolutt en stjerne i seg selv, med en fullpakket produktteaterpresentasjon og overfylt messe. Dette nye systemet er "fabrikkalibrert", og fjerner derfor behovet for eventuelle fingersticks-kalibreringer i det hele tatt, og er tilgjengelig til lavere pris. En studie presentert fant at folk som brukte Libre bruker i gjennomsnitt $ 120 mindre per måned uten behov for å kjøpe teststrimler.
På resultatfronten ga selskapet ut resultater av en kombinert analyse av 17 tidligere studier som viste at brukerne hadde en gjennomsnittlig .56-poengs reduksjon i A1C og brukte betydelig mer tid innen rekkevidde. Interessant nok kommer disse dataene fra 250 000 "virkelige" pasienter som ikke rekrutteres av Abbott, og spenner over type 1, type 2 og forskjellige aldersgrupper, inkludert tenåringer og unge voksne.
I en uttalelse sa Abbotts direktør for klinisk og beregningsforskning Tim Dunn: "Fra et glukosekontrollnivå ser vi et veldig sterkt forhold mellom mennesker som sjekker glukosen oftere og deres kontroll."
De forteller oss at FreeStyle Libre nå blir brukt av mer enn 650 000 mennesker i mer enn 42 land, og at Abbott har sikret delvis eller full refusjon for systemet i 28 land, inkludert Frankrike, Irland, Japan, Storbritannia.
Et fast punkt (ingen ordspill ment) er det faktum at USA fortsatt venter på godkjenning av LibreLink-appen, databehandler for dette systemet. Fortsatt ikke noe ord om nøyaktig timing av det.
Dexcom
Selskapet viste frem sin nyeste G6-modell, med en flatere sensor, økt nøyaktighet, lav og høy prediktiv varsling, og en redesignet ledsager-telefon-app. Faktisk sier administrerende direktør Kevin Sayer oss: “G6 er helt forskjellig fra tidligere produkter - membranene, delene og algoritmene. Vi forandret alt. ”
De var glade for at G6 var i stand til å ta avstand fra FDAs nye "iCGM-kategori", noe som gir raskere arkiveringstid. På spørsmål om utfordringen med å møte markedets etterspørsel, sa han: "Vi er også at vi er ti ganger større som et selskap nå enn ved G4-lanseringen" (da de opprinnelig fikk forsinkelser på frakt).
På spørsmål om andre utfordringer innrømmet Sayer: ”Vi sliter med overføringsområdet og med tilkoblingshull. Vi designet faktisk enheten slik at Bluetooth ble slått av imellom for å forlenge sensorens levetid og for å spare batteri ... (men) vi må nå omstille systemet slik at Bluetooth-hullene forsvinner. " Avtalt!
Likevel sier Sayer i fremtidige generasjoner at de vil være i stand til å eliminere behovet for en mottaker helt, selv før de løser Bluetooth-problemene helt.
Han sier akkurat nå at det er "alle hender på dekk med G6, og får det lansert i Europa neste gang. Deretter vil det være G6-derivater (inkrementelle oppgraderinger), etterfulgt av en helt engangsplattform, som vil være G7. ” Sistnevnte er en del av arbeidet med Verily å utvikle flere T2 og forbrukerfokuserte CGMer.
"Akkurat nå koster sensorene for mye til å være engangsbruk," sier han, så det første produktet de vil rulle ut med Verily vil være basert på G6, men "mindre og enklere for folk å betale for ... og bare sensoren , med mindre funksjonalitet og 14 dagers slitasje. ”
De ønsker også å bygge inn AI som lærer brukerens vaner og kan justere innstillingene deretter. Han vil gjerne se tilpasning som enJeg vil legge meg nå”-Knappen som lar systemet vite om å aktivere søvninnstillingene dine.
Hva med den nye konkurransen, spurte vi? “Libre har økt fokus og økt bevissthet om CGM generelt. Det fikk oss til å tenke og bevege oss raskere og utvide markedet. Hvis det har innvirkning på noe, vil det være pris. Vi må spørre oss selv, hva kan vi bygge til hvilken pris? Vi ønsker et mer fullverdig Dexcom-produkt til en Libre-pris. ”
Godt å vite!
OmniPod DASH
Insulet, produsenter av den populære rørløse pumpen Omnipod, var begeistret for den prangende visningen av deres nye DASH-plattform, akkurat godkjent av FDA 4. juni.
- telefonberøringsskjerm med enkel rulling, i motsetning til det manuelle knappetrykket på den gamle PDMen som krevde at du tappet gjennom hele alfabetet for å sette et nytt basalprogram, for eksempel
- IOB (insulin om bord) vises på startskjermen
- har en forbedret matdatabase basert på FoodKing, med 80 000 varer
- programvare kan oppdateres via luften
- tillater duplisering og kopiering av basalfrekvensmønstre og innstilling av basalfrekvenser på 0 enheter etter behov
- muligheten til å legge inn BG og andre data manuelt, samt tilpasse måltidsposter for rask tilgang
Insulet var vert for et kveldsarrangement på ADA med et DASH-brukerpanel, hvor vi fikk vite hvor mye tilbakemelding fra pasienten som gikk med til å designe dette nye systemet. Vennligst takk til dette selskapet for å sette opp et komplett "laboratorium" for å designe med brukerne!
FYI for Omnipod-fans: det nye systemet har to ulemper, eller i det minste endringer, å vite om.
- For det første inneholder den nye Android-kontrolleren ikke lenger en innebygd fingerstikkemåler, som mange likte fordi den eliminerte behovet for å bære og ekstra enhet.
- For det andre, fordi det egentlig er en mobiltelefon, tar det nye systemet litiumionbatterier som krever lading - så det er som å ha en annen telefon som trenger lading regelmessig.
Men bortsett fra det, er vi ganske begeistret for DASH-systemet, som gjør Omnipod-systemet enda enklere å bruke og er tydeligvis et springbrett til et eventuelt system som styres rett fra smarttelefonen din, uten behov for en separat enhet.
Medtronic
Som vanlig hadde Medtronic en gigantisk utstillingsbås som kontinuerlig hoppet av aktivitet. De var ganske stolte av at 21. juni ble Medtronic 670G (først godkjent i september 2016 og lansert i fjor) endelig FDA-OKd for pediatrisk bruk i alderen 7-13. Selskapet viste også frem sin frittstående Guardian Connect CGM som nylig ble lansert etter myndighetsgodkjenning tidligere på året.
Sugar.IQ: I tillegg til den frittstående CGM, har Medtronic lansert sin Sugar.IQ "diabetesassistent" mobilapp, som kommer fra IBM Watson-partnerskapet. Denne AI-drevne appen analyserer kontinuerlig hvordan brukernes glukosenivåer reagerer på matinntak, insulindoser, daglige rutiner og andre faktorer, for å avsløre mønstre som kan hjelpe PWDs å holde glukosenivået i målområdet. Akkurat nå er appen kun tilgjengelig for iOS-telefoner, og kan bare brukes med Guardian Connect CGM og insulininjeksjonsbehandling. Selskapet planlegger å tilby det til pumpekundene også i nær fremtid.
Nutrino Foodprint: Medtronic viste også frem en ny mobilapp-funksjon med fokus på ernæring, kalt Foodprint, som kommer fra et partnerskap med oppstarten Nutrino. Brukere kan logge maten ved å ta et bilde av hver matbit eller måltid, og det AI-drevne programmet samsvarer med hver matoppføring med CGM-dataene etter måltidet. Hver sjette dag synkroniseres appen med alle D-dataene for å lage en "Foodprint" -rapport som viser glukosenivåer, tidsintervall og mønstre.
Foreløpig er Foodprint bare tilgjengelig som en funksjon i iPro2 MyLog-appen sammen med den blindede CGM-versjonen som er spesifikk for helsepersonell. Men selskapet forteller oss at de snart vil tilby det også til bruk i deres Sugar.IQ-app for Guardian Connect og Minimed 670G-systemer og fremtidige D-enheter.
Merk at Foodprint-rapporten tildeler bokstavkarakteren A-F til hver av brukerens loggede måltider, basert på glukosemålingene etter måltidet. Så et måltid som øket BG, kan få en D eller F. "Hensikten er å forstå en persons reaksjon på mat og ha en meningsfylt diskusjon om disse resultatene," sier selskapet.
Imidlertid påpekte noen at dette klassifiseringssystemet ligner på matskam, da det får folk til å føle seg bedømt om hva de velger å spise. Tanken er at dette Foodprint-klassifiseringssystemet kan fly i møte med å presse tilbake på å se på BG-verdier som "gode" eller "dårlige."
Det vil være interessant å se hvordan brukere reagerer når denne appen får trekkraft ...
Tidepool Data Testing: Vi kunne ikke la være å smile av å se vennene våre på open source data org Tidepool på scenen hos ADA, begeistret for kunngjøringen om at den ideelle organisasjonens datadelingsplattform nå er betatesting av Medtronic 630G , 640G og 670G enheter. De rekrutterte aktivt Medtronic 6-serie brukere som tilfeldigvis var på ADA for å prøve det og koble D-enhetene sine til Tidepool-messen!
Mannkinds Afrezza
Mannkind var i huset med en messe for inhalert insulin Afrezza, og som brukere selv liker teamet vårt alltid å se den gigantiske Dreamboat-inhalatoren på skjermveggen. Mange flere konferansegjengere virket mye mer kjent med Afrezza enn vi husker tidligere år.
I år viste Mannkind positive studieresultater fra STAT- og AFFINITY-studiene som så på forbedret tid innen rekkevidde og redusert hypoglykemi. STAT-studien involverte 60 type 1-pasienter og er den første randomiserte, kontrollerte studien som bruker CGM med Afrezza. Sammenlignet med injisert insulin, og bruk av "supplerende doser" 1 og / eller 2 timer etter måltid, Afrezza:
- Betydelig forbedret glukose hele dagen med et gjennomsnitt på 1,5 timer, eller 12%
- Signifikant redusert glukosevariasjon på dagtid med 17%
- Reduserte tiden brukt til hypoglykemi (dvs. <70 mg / dl) betydelig med 41% eller omtrent 23 minutter per dag
AFFINITY-studien, også med type 1, viste at sammenlignet med injisert insulin aspart, Afrezza:
- Senker signifikant frekvensen av hypoglykemi i T1D samtidig som den gir lignende eller bedre glykemisk kontroll (54,1 hendelser per forsøksperson mot 78,2 hendelser per forsøksperson, en reduksjon på 31%)
- I gjennomsnitt viser 26% mindre hypoglykemi over en rekke HbA1c-nivåer, noe som gir samme grad av glykemisk kontroll med mindre hypoglykemi enn insulin aspart
Dette er selvfølgelig bare den typen bevis selskapet trenger for å støte leverandørens tillit og derfor resepter.
I mellomtiden har selskapet startet en begrenset TV-annonsekampanje, og de var vert for et investor- og analytikermøte i New York City 27. juni (i går). De holdt også et diabetesbloggerarrangement for noen måneder siden som ga dem god dekning blant DOC-pasientmiljøet (teamet vårt kunne ikke delta, men som nevnt bruker vi Afrezza selv).
Mer fra ADA Expo Floor
Selvfølgelig var det andre CGM-wannabes på denne store konferansen - selv om ingen for øyeblikket kommer til markedet i USA i det minste i flere år.
EOFLOW er et koreansk selskap basert på å utvikle en avstengende Omnipod-patchpumpe, sammen med en avstengende Dexcom CGM og telefonbasert appkontroller. De forteller oss at de er minst et år fri fra å fullføre studiene, men planlegger å lansere en 1.0-versjon i USA i 2019 som vil inkludere en større CGM-sensor, og deretter oppgradere til en slank rund diskversjon som ligner Misfit-aktivitetssporeren . Systemet har en suspensjonsfunksjon med lav glukose (som sannsynligvis vil bli standard på alle kombinasjonssystemer før lenge), og til slutt utvides de med fremtidige lukkede sløyfeegenskaper for insulindosering. Dette selskapet er ganske overbevist om at systemet deres har fordeler i forhold til eksisterende produkter, som det fremgår av dette sammenligningstabellen.
Glutalor, et medteknologisk selskap i Pennsylvania som utvikler et system kalt iWel mobile CGM, er en vi har sett på denne konferansen før, og de var tilbake og viste frem systemet sitt. Dette ser også ut som et OmniPod-lapp med en liten knapp på toppen for innsetting. Det vil sende avlesninger i syv dager direkte til en smarttelefon for avlesninger, varsler osv. Selv om det er interessant, er dette tredje året på rad vi får vite at de ikke har noen ETA ennå på lansering i USA.
Insulinprodusenter:
Interessant nok var de tre store insulinprodusentene - Lilly, Novo og Sanofi - ikke like synlige på utstillingsgulvet som de tradisjonelt har vært. Mens Sanofi hadde en dominerende tilstedeværelse med firmanavnet med store bokstaver, var Novo og Lilly mer subtile med produktmerke markedsføringsdisplayer.
Spesielt kunngjorde Sanofi sin neste generasjons planer om å samarbeide med Verily (tidligere Google Life Sciences) og Sensile Medical i New Jersey for å lage en "alt-i-ett" insulinpumpe - omtrent som Lilly kunngjorde i slutten av 2017 med sin rørledning for en hybrid patch-tubed pumpe og penneteknologi. Sanofi sier at de fokuserer på type 2-diabetes, og det er ikke noe ord om timing på dette tidspunktet.
Vi la også merke til at i motsetning til SciSessions-konferansen 2017, hadde ingen av insulinprodusentene henvist til tilgang / overkommelig problem i sine skjermer - til tross for at dette var en gigantisk elefant i rommet. I stedet hadde farmasøytene et tema om å gå utover insulin (både type 2 og type 1, faktisk) og bruke de andre ikke-insulinmedisinene for å bedre komplimentere terapier.
En stor messe med tittelen “Gå utover insulin med type 1 diabetes”Ble støttet av Sanofi, antagelig å starte markedet for deres nye legemiddel Sotagliflozin, merkenavnet Zynquista, som er under FDA-gjennomgang nå.
Det er et nytt SGLT-1 / SGLT-2 medikament utviklet av Lexicon Pharmaceuticals og Sanofi. Hvis godkjent, vil Zynquista være det første orale antidiabetika som er godkjent i USA for bruk av voksne med type 1-diabetes, i kombinasjon med insulin (!). Og FDA-avgjørelse om Sotagliflozin forventes 22. mars 2019.
Det var ingen formell omtale av denne medisinen i messen, men vi forstår at forsøksdata ble presentert på søndag som viste økt tid innen rekkevidde.
Systemer med lukket sløyfe:
Ingen av de mindre selskapene som utviklet systemer med lukket sløyfe (Beta Bionics, Bigfoot, etc.) hadde en messe på ADA, men alle hadde selvfølgelig team til stede. Flere studier som viser positive resultater ble gitt ut til mye fanfare, inkludert en pressekonferanse på lørdag. Diabeloop-systemet som ble utviklet i Frankrike, fikk mye oppmerksomhet for sin internasjonale studie som viste at "et kraftig og tilpassbart algoritmesystem for type 1-diabetesbehandling som kan gjøre det mulig for pasienter å redusere glukosenivået betydelig og holdbart uten en økning i hypoglykemiske hendelser."
Når vi snakker om tilpassbar, forteller Diabeloop-sjef Erik Huneker French oss systemet deres ved å være å skape dynamisk og trinnvis av PWD-er alene. For eksempel la de nettopp til en unik funksjon kalt "Zen-modus" for å dempe CGM etter måltider, når du vet at du kommer til å være høy i en periode og ikke vil eller trenger varsler.
Insulintitreringsverktøy:
Nye tekniske verktøy for å hjelpe folk med å finjustere insulindoseringen er et voksende område! Bortsett fra de nye tilbudene fra DreaMed og Inpen beskrevet ovenfor, bemerket vi -
Glytec, den Massachussetts-baserte leverandøren av sykehus og nå poliklinisk optimaliseringsverktøy for insulinbehandling, hadde en betydelig messe og spionerte mange imponerende nye fremskritt. For det første har de nettopp lagt til den iGlucose celleaktiverte smarte måleren i samlingen av enheter programvaren deres er kompatibel med. Systemet på sykehus har vist betydelig reduksjon i hypoglykemiske hendelser, og bedre overgang til insulinbehandling utenfor sykehuset - alt bra! (Ansvarsfraskrivelse: ‘Mine redaktør Amy Tenderich sitter i Glytec’s Advisory Board)
Mellitus Health har et ganske nytt tilbud for å hjelpe klinikere i enhver setting med bedre titrering av insulindoser. Det Los Angeles-baserte selskapet ble grunnlagt av Dr. Mayer Davidson, tidligere president for ADA og 2016 ADA Physician Clinician of the Year, og inkluderer den berømte Dr. Anne Peters fra USC i sitt medisinske styre. Vi er gull plattformen gir protokoller for 125 forskjellige kombinasjoner av insulinbehandling, og data som viser positiv effekt på A1C-nivåer ble presentert på ADA i år.
Voluntis, produsenter av Insulia-plattformen for insulinbehandling, hadde også en liten bod som var godt besøkt. Insulia er en app som gir insulindosisanbefalinger og pedagogiske coachingsmeldinger som svar på BG-verdier som er integrert med Livongo-måleren, WellDoc-appen og andre. De kunngjorde nettopp et partnerskap med Monarch Medical Technologies for å integrere Insulia i EndoTool-systemet, en FDA-ryddet programvarepakke for presise doseringsanbefalinger for poliklinisk og poliklinisk insulin.
Ernæringsverktøy:
Whisk skapte hype som vinner av Ascensia Diabetes Challenge globale innovasjonskonkurranse, som faktisk ble kunngjort og forhåndsvist for første gang på vårt fredags # Ddata18 teknologihendelse. Whisk er en "kulinarisk trener" -app basert på en kunstig intelligensdrevet "Digital diett" som for øyeblikket er tilgjengelig for forbrukere i Storbritannia og USA. Digital diettist kombinerer faktorer som brukernes personlige smakspreferanser, tidsbegrensninger, mål, budsjetter, kostholdsbegrensninger og allergier, for å foreslå de ernæringsmessig skreddersydde oppskriftene. Plattformen kobles deretter direkte til online shoppingplattformene til noen av verdens ledende dagligvareforhandlere, slik at du kan legge ingredienser til den valgte oppskriften rett i din online kurv for å kjøpe. Ascensia planlegger å jobbe med Whisk for å lage en versjon som lenker til BG-data, for å gi skreddersydde oppskriftsanbefalinger for personer med diabetes som er optimalisert til deres egne BG-trender. Ganske kult!
Palette, en annen oppstart som skapte en innovativ matplattform, var til stede med en liten messe på ADA. Omtales som en “GPS for helse”, den bruker en stemmeaktivert smart placemat (Palette) som nøyaktig sporer måltidene dine. Den kommuniserer med en app som bruker informasjonen din til å lage personlige anbefalinger basert på ernæringshistorie, medisinsk tilstand, fysiske egenskaper og matpreferanser. Brukere kan også spore deres personlige kostholds- og atferdsmål, medisiner og kontakter fra leverandører og omsorgspersoner. Brukerne får øyeblikkelig tilbakemelding om registrerte fremskritt og kan samhandle med leverandører, omsorgspersoner og familiemedlemmer om ernæringsinformasjon og oppskrift om ønskelig.
Og fortsatt…
Til tross for all denne fremgangen, spenningen og kliniske dataene som viser virkningen av teknologi, ser det ut til at amerikanere med diabetes fortsetter å gjøre det dårlig generelt, ifølge Dr. Joseph Wolfsdorf, i sin tale under “Joint ADA / ISPAD Symposium & horbar; 25 år etter kunngjøringen om DCCT-resultatene - Hva er statusen for type 1-diabetes hos ungdom, og hvordan kan vi gjøre det bedre? "
Grrr ...
