Kliniske studier kan medføre risiko, det samme kan rutinemessig medisinsk behandling og aktiviteter i det daglige. Når du veier risikoen ved forskning, kan du tenke på disse viktige faktorene:
- mulige skader som kan oppstå ved å delta i studien
- nivået av skade
- sjansen for skade
De fleste kliniske studier utgjør risikoen for mindre ubehag, som varer bare kort tid. Imidlertid opplever noen studiedeltakere komplikasjoner som krever medisinsk hjelp. I sjeldne tilfeller har deltakerne blitt alvorlig skadet eller har dødd av komplikasjoner som følge av deres deltakelse i studier av eksperimentelle behandlinger.
De spesifikke risikoene knyttet til en forskningsprotokoll er beskrevet i detalj i dokumentet om informert samtykke, som deltakerne blir bedt om å vurdere og signere før de deltar i forskning. Et medlem av forskerteamet vil også forklare studien og svare på spørsmål om studien. Før du bestemmer deg for å delta, bør du nøye vurdere risikoer og mulige fordeler.
Potensielle fordeler
Godt utformede og velutførte kliniske studier gir deg den beste tilnærmingen for å:
- hjelpe andre ved å bidra til kunnskap om nye behandlinger eller prosedyrer
- få tilgang til nye forskningsbehandlinger før de er allment tilgjengelige
- motta regelmessig og forsiktig medisinsk hjelp fra et forskerteam som inkluderer leger og annet helsepersonell
Risiko
Risikoen for å delta i kliniske studier inkluderer følgende:
- Det kan være ubehagelige, alvorlige eller til og med livstruende effekter av eksperimentell behandling.
- Studien kan kreve mer tid og oppmerksomhet enn standardbehandling, inkludert besøk på studiestedet, flere blodprøver, flere prosedyrer, sykehusopphold eller komplekse doseringsplaner.
Gjengitt med tillatelse fra NIH Clinical Trials and You. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller informasjon som er beskrevet eller tilbys her av Healthline. Siden ble sist anmeldt 20. oktober 2017.
).jpg)
.jpg)
