Rase feildiagnoser skjer alt for ofte. Det er på tide å ta leverandører til oppgave.
Hvordan vi ser verden forme hvem vi velger å være - og å dele overbevisende opplevelser kan ramme måten vi behandler hverandre på, til det bedre. Dette er et kraftig perspektiv.
Jeg husker at jeg først gikk inn på psykiaterens sterile kontor i løpet av mitt førsteårsstudium, klar til å åpne for min hemmelige årelange kamp med symptomer på en alvorlig spiseforstyrrelse og tvangslidelse (OCD).
Jeg følte at jeg kvalt i venterommet, fremdeles så engstelig for å være sårbar og søke hjelp
Jeg hadde ikke fortalt foreldrene mine, noen familiemedlemmer eller venner. Dette var de første menneskene som ville vite hva jeg gikk gjennom. Jeg kunne knapt formulere mine erfaringer fordi jeg ble fortært av min interne monolog av skam og selvtillit.
Uansett utfordret jeg meg selv og søkte støtte fra skolens rådgivningssenter fordi livet mitt hadde blitt virkelig uhåndterlig. Jeg var isolert fra venner på campus, spiste knapt og trente hele tiden, og svekket av mitt eget selvhat, depresjon og frykt.
Jeg var klar til å gå videre med livet mitt og var også fornuftig med å forvirre diagnoser jeg hadde fått fra fagfolk før.
Imidlertid ble mitt sprang av tro møtt med en knusende følelse av skuffelse
Da jeg prøvde å få behandling for disse sykdommene, vildledte psykisk helsepersonell som jeg hadde betrodd meg omsorgen meg.
Spiseforstyrrelsen min ble diagnostisert som tilpasningsforstyrrelse. Moodiness, et direkte resultat av underernæring, ble forvekslet med en alvorlig kjemisk ubalanse - bipolar lidelse - og en reaksjon på en stressende livsendring.
Min OCD, med en ekstrem besettelse rundt renslighet og tvang til å håndtere frykten min rundt døden, ble paranoid personlighetsforstyrrelse.
Jeg hadde åpnet meg for noen av de største hemmelighetene i livet mitt bare for å bli kalt "paranoid" og "feiljustert." Jeg kan ikke forestille meg mange andre scenarier som ville ha føltes som en slik svik.
Til tross for at de knapt viste symptomene på noen av disse diagnosene, hadde fagpersonene jeg kommuniserte med, ikke noe problem med å legge på etiketter bare mildt knyttet til mine virkelige problemer.
Og ingen hadde noen problemer med å dele ut resepter - Abilify og andre antipsykotika - for problemer som jeg ikke hadde, alt mens min spiseforstyrrelse og OCD drepte meg.
Psykiske helsepersonell vet ikke hvordan de skal diagnostisere svarte mennesker
Prosessen med å bli feildiagnostisert gjentatte ganger er frustrerende og skremmende, men ikke uvanlig for svarte mennesker.
Selv når vi tydelig viser tegn på dårlig mental helse eller en spesifikk psykisk sykdom, fortsetter vår mentale helse å bli misforstått - med dødelige konsekvenser.
Rase feildiagnostisering er ikke et nylig fenomen. Det er en lang tradisjon at svarte mennesker ikke har dekket deres mentale helsebehov.
I flere tiår har svarte menn blitt feildiagnostisert og overdiagnostisert med schizofreni ettersom følelsene deres blir lest som psykotiske.
Svarte tenåringer er 50 prosent mer sannsynlige enn sine hvite jevnaldrende til å vise tegn på bulimi, men blir diagnostisert betydelig mindre, selv om de har identiske symptomer.
Svarte mødre har større risiko for fødselsdepresjon, men er mindre sannsynlig å få behandling.
Selv om symptomene mine for begge sykdommene var standard, ble diagnosene mine uskarpe.
Jeg er ikke den tynne, velstående, hvite kvinnen mange hvite fagpersoner innen mental helse forestiller seg når de tenker på noen med en spiseforstyrrelse. Svarte mennesker blir sjelden sett på som en demografisk håndtering av OCD. Våre erfaringer blir glemt eller ignorert.
For svarte som har psykiske lidelser, spesielt de som ikke stereotypisk "passer", er dette alvorlige veisperringer for velvære
Når det gjelder meg, forble spiseforstyrrelsen min aktiv i over fem år. OCDen min eskalerte til det punktet hvor jeg bokstavelig talt ikke kunne berøre dørknappene, heisknappene eller mitt eget ansikt.
Først da jeg begynte å jobbe med en terapeut i farger, fikk jeg diagnosen som reddet livet mitt og satte meg i behandling.
Men jeg er langt fra den eneste personen som har blitt mislykket av det psykiske helsevesenet.
Fakta er svimlende. Svarte mennesker har 20 prosent større sannsynlighet for å oppleve psykiske problemer sammenlignet med resten av befolkningen.
Svarte barn under 13 år har dobbelt så stor sannsynlighet for å dø av selvmord sammenlignet med sine hvite jevnaldrende. Svarte tenåringer er også mer sannsynlig å prøve selvmord enn hvite tenåringer.
Siden svarte mennesker blir uforholdsmessig berørt av psykiske problemer, må det gjøres mer for å sikre at vi får den nødvendige behandlingen. Vi fortjener å få våre psykiske helsebehov behandlet nøyaktig og seriøst.
Åpenbart er en del av løsningen å trene fagpersoner i mental helse i hvordan man skal håndtere svart psykisk sykdom. Dessuten må det ansettes flere svarte fagpersoner innen psykisk helse, som er mindre sannsynlig å feile følelser for psykiatriske lidelser.
I tillegg til endringer i det psykiatriske feltet, hva kan svarte pasienter gjøre for å styrke seg selv i møte med denne medisinske antisvartheten?
For å beskytte oss mot feildiagnostisering av raser, må svarte pasienter fortsette å kreve mer av våre utøvere.
Som en svart kvinne, spesielt tidlig i helbredelsen, følte jeg aldri at jeg kunne be om mer enn et minimum fra leverandørene.
Jeg spurte aldri legene mine da de skyndte meg ut av avtalen. Jeg krevde aldri at de skulle svare på spørsmålene mine eller snakket for meg selv hvis en lege sa noe jeg syntes var problematisk.
Jeg ønsket å være en “lett” pasient og ikke vippe båten.
Imidlertid, når jeg ikke holder leverandørene mine ansvarlige, vil de bare fortsette å replikere deres forsømmelse og antisvarte oppførsel mot andre. Jeg og andre svarte mennesker har like mye rett til å føle meg like respektert og ivaretatt som noen andre.
Vi har lov til å spørre om medisiner og be om at test blir utført. Vi har lov til å stille spørsmål ved og rapportere anti-svart retorikk fra våre leverandører og utøvere. Vi må fortsette å si hva vi trenger og stille spørsmål angående vår omsorg.
Å holde leverandørene ansvarlige ser annerledes ut for forskjellige mennesker
For mange, spesielt fete svarte mennesker, kan dette kontinuerlig be leger om å teste for helseproblemer sammenlignet med vanlig antagelse om at symptomene tilskrives vekt.
For andre kan det bety å be om at leger dokumenterer og rettferdiggjør når de nekter medisinsk testing eller henvisning, spesielt for uløste helseproblemer.
Det kan bety at du bytter leverandør mer enn en gang eller prøver en kombinasjon av behandlinger utenfor vestlig medisin.
For alle svarte mennesker som stadig er skuffet over vår nåværende psykiske helsevern, betyr det en avvisning av å avgjøre eller kompromittere vår behandling på bekvemmelighet av leger som trenger å gjøre det bedre.
Svarte mennesker fortjener å ha det bra. Svarte mennesker fortjener å ha det bra. Det medisinske samfunnet må finne ut hvordan vi kan forstå, diagnostisere og behandle våre psykiske helsebehov.
Prioriter vår mentale helse som vi har noe å si - fordi vi gjør det.
Gloria Oladipo er en svart kvinne og frilansskribent, som tenker på alle ting rase, mental helse, kjønn, kunst og andre emner. Du kan lese mer om hennes morsomme tanker og alvorlige meninger på Twitter.
.jpg)
.jpg)
