Det er mange behandlinger tilgjengelig for ikke-småcellet lungekreft (NSCLC). Avhengig av kreftstadiet, må du kanskje gjennomgå kirurgi, stråling, cellegift eller målrettet terapi. Du kan også ta medisiner som stimulerer immunforsvaret ditt til å drepe kreftceller.
Til slutt kan du nå et punkt der dagens behandlinger ikke lenger effektivt behandler kreft. Eller du vil kanskje prøve en behandling som fungerer bedre enn den du er i. Det er da det er på tide å spørre legen din om å bli med i en klinisk prøve.
Hva er kliniske studier?
Kliniske studier er forskningsstudier som tester nye legemidler, strålebehandling, kirurgiske inngrep eller andre kreftbehandlinger. Registrering i en av disse studiene gir deg sjansen til å prøve en behandling som ikke er tilgjengelig for publikum. Den nye behandlingen kan fungere bedre eller ha færre bivirkninger enn for tiden godkjente kreftterapier.
Ved å delta i en prøveversjon får du tilgang til førsteklasses medisinsk behandling. Du vil også fremme utviklingen av vitenskapelig forskning. Kliniske studier hjelper forskere med å utvikle nye behandlinger som kan redde andre menneskers liv i fremtiden.
Forskere utfører kliniske studier i tre trinn:
- Fase en-studier inkluderer et lite antall mennesker -
typisk mellom 20 og 80. Målene er å lære hvordan man skal gi behandlingen
og for å finne ut om det er trygt. - Fase to studier inkluderer noen få hundre mennesker.
Forskere prøver å lære hvor godt behandlingen fungerer mot kreft og om
det er trygt. - Fase tre studier inkluderer noen få tusen mennesker.
De tester stoffets effektivitet og prøver å identifisere en mulig side
effekter.
Spesialistene som driver kliniske studier gjør sitt ytterste for å beskytte deltakernes sikkerhet. Forskere må følge strenge retningslinjer fra Institutional Review Board (IRB). Dette styret overvåker forsøk for sikkerhet, og sørger for at fordelene med kliniske studier oppveier risikoen.
Hvordan kan jeg finne en NSCLC-studie?
For å finne en prøve for NSCLC, kan du starte med å spørre legen som behandler kreften din. Eller søk etter NSCLC-studier i ditt område på clinicaltrials.gov.
Kreftforskningsstudier utføres på en rekke steder, inkludert:
- kreftsentre
- legekontorer
- sykehus
- private klinikker
- universitetsforskningssentre
- veteraners og militære sykehus
Er jeg en god kandidat?
Alle som deltar i en klinisk prøve må oppfylle visse kriterier. Disse forholdene sikrer at bare de riktige kandidatene deltar i studien.
Kriteriene kan være basert på:
- alder
- Helse
- kreft type og stadium
- behandlingshistorie
- andre medisinske tilstander
For å finne ut om du er en god kandidat, vil forskerteamet vanligvis gjennomføre en fysisk eksamen. Du kan også ta blodprøver og bildebehandlingstester for å se om du oppfyller studiekravene.
Hvis du ikke er kvalifisert for en studie, kan du fremdeles være i stand til å få behandlingen. Dette kalles medfølende bruk. Spør forskerteamet om du er kvalifisert.
Spørsmål å stille
Hvis du oppfyller kriteriene for en klinisk prøve som interesserer deg, er det noen spørsmål du må stille før du godtar å bli med på det:
- Hva er behandlingen du studerer?
- Hvordan kan det hjelpe NSCLC?
- Hva slags tester trenger jeg?
- Hvem betaler for testene og behandlingene mine?
- Hvor lenge vil studien vare?
- Hvor ofte må jeg til sykehuset eller
klinikk? - Hvem vil ta vare på meg under rettssaken?
- Hvordan vil forskerne vite om behandlingen er
arbeider? - Hva slags bivirkninger kan det forårsake?
- Hva skal jeg gjøre hvis jeg får bivirkninger?
- Hvem kan jeg ringe under studiet hvis jeg har noen
spørsmål eller problemer?
Hva å forvente
Før du deltar i en klinisk prøve, må du gi ditt informerte samtykke. Dette betyr at du forstår studiens formål og mulige risikoer ved å delta.
Vanligvis tildeler forskerne tilfeldig deg til en behandlingsgruppe. Du kan få den aktive behandlingen som blir studert, eller den vanlige behandlingen for kreft. Hvis studien er dobbeltblindet, vil verken du eller de som gir deg behandlingen vite hvilken du får.
Noen ganger brukes et inaktivt medikament kalt placebo i kliniske studier for å sammenligne den aktive behandlingen med ingen behandling. Placebo brukes sjelden i kreftstudier. Hvis noen mennesker i studien din skal få placebo, vil forskergruppen gi deg beskjed.
Å delta i en forskningsstudie er frivillig. Du har rett til å forlate rettssaken når som helst. Du kan bestemme deg for å stoppe hvis behandlingen ikke fungerer, eller du får bivirkninger fra det nye legemidlet.
Ta bort
Å bli med i en klinisk prøve er et personlig valg med fordeler og ulemper. Du kan få tilgang til en ny og bedre behandling for kreft. Men den nye behandlingen fungerer kanskje ikke, eller det kan forårsake bivirkninger.
Ha en samtale med legen som behandler kreften din. Vei alternativene nøye før du tar en beslutning om å delta i en klinisk prøve.
For å lære mer om kliniske studier for NSCLC eller finne en studie i ditt område, besøk disse nettstedene:
- Nasjonalt kreftinstitutt
- EmergingMed
- Lungekreftforskningsstiftelse
