Neuromyelitt optica (NMO) er en sjelden autoimmun tilstand som påvirker myelin rundt nervene, spesielt optiske nerver og ryggmargen. Diagnose kan være unnvikende, siden NMO ofte forveksles med multippel sklerose (MS) eller andre nevrologiske tilstander.
Feildiagnose kan få livsendrende konsekvenser, ettersom et enkelt NMO-angrep kan resultere i synstap, lammelse og andre fysiske endringer. Det er spesifikke kriterier som brukes til å diagnostisere NMO, samt en antistofftest.
Dessverre vet for få mennesker, inkludert de i det medisinske samfunnet, å lete etter tilstanden. Å bli en NMO-talsmann kan hjelpe. Å spre bevissthet kan føre til at flere søker søk og flere leger til å finne riktig diagnose. For de som lever med NMO er fortalervirksomhet en måte å få støtte og hjelpe andre i samfunnet.
Det som følger er bare en kort liste over måter du kan bli en NMO-talsmann, uansett om du er direkte berørt av denne diagnosen eller ikke.
Bli med eller være vert for en støttegruppe
En støttegruppe - personlig eller online - kan hjelpe mennesker som bor med NMO og deres familier utveksle informasjon og finne fellesskap. Guthy-Jackson Charitable Foundation tilbyr en liste over eksisterende støttegrupper online og offline. Stiftelsen lar også folk starte en ny gruppe hvis de ønsker det.
Å fremme et samfunn er spesielt viktig for å få ordet om sjeldne sykdommer som NMO. Etter hvert som forskere lærer mer om NMO, får flere den riktige diagnosen.
For tiden antas det at om lag 10 av 100.000 mennesker har NMO, en rate høyere enn tidligere estimater på 1 til 4 av 100.000. Det utgjør omtrent 15 000 mennesker i USA som lever med tilstanden.
Imidlertid er tallet lite sammenlignet med befolkningen som lever med MS, som er omtrent 1 million mennesker i USA. Støttegrupper kan hjelpe mennesker med NMO å finne hverandre og dele erfaringer.
Delta i innsamlingsarrangementer
Veldedige organisasjoner dedikert til fortalervirksomhet trenger penger til å finansiere forskning og andre initiativer. Målet deres er å forbedre trivselen til de som lever med NMO.
Guthy-Jackson og Siegel Rare Neuroimmune Association (SRNA) er to slike organisasjoner. Du kan hjelpe dem ved å delta i innsamlingsarrangementer. I tillegg til disse gruppene kan du også fremme medisinsk behandling i ditt nabolag.
Guthy-Jackson er dedikert spesielt til NMO og har anbefalinger på nettstedet for hvordan du kan holde online innsamlinger.
SRNA støtter mennesker med en håndfull forhold, inkludert NMO. De gir også informasjon om hvordan du kan skaffe penger til innsatsen, blant annet gjennom eBay for veldedighet og Amazon Smiles.
Du kan også samle inn penger nærmere hjemmet. Kontakt lokale sykehus eller medisinske klinikker som hjelper mennesker med NMO. Du kan være i stand til å samarbeide med sykehusets innsamlingsarm for å utvikle en kampanje som øker bevisstheten om NMO og støtter medisinsk tilgang i samfunnet ditt.
Etter advokatorganisasjoner
Hvis du bare blir kjent med NMO-samfunnet, er en enkel måte å bli talsmann å dele og markedsføre informasjonen til advokatorganisasjoner som Guthy-Jackson og SRNA.
Følg dem på sosiale medier, del innleggene deres, og fyll inn feeds med nøyaktig, nyttig informasjon om NMO. Dette kan hjelpe deg med å nå de som fremdeles leter etter riktig diagnose for symptomene.
Blogge og dele historien din
Personlige historier er kraftige former for advokatvirksomhet. Guthy-Jackson Charitable Foundation er et eksempel på hvordan en personlig fortelling kan bringe sårt tiltrengt oppmerksomhet til en misforstått medisinsk tilstand. Et par startet stiftelsen i 2008 etter at tenåringsdatteren fikk diagnosen NMO, og det ikke var noen ressurser til å støtte dem.
Som et familiemedlem, en venn eller individ som bor med NMO, betyr historien din. Start en blogg på et gratis bloggside som WordPress eller en skriveplattform som Medium. Dette kan bidra til å fjerne noen av mytene om NMO, vise hvordan det er forskjellig fra tilstander som MS, og skape et bilde av hvordan det kan påvirke individets liv.
Delta i en klinisk prøve
Før nye terapier er godkjent av Food and Drug Administration (FDA), må de gjennomgå prosessen med kliniske studier. Disse prøvene trenger deltakere, og hvis du er komfortabel med det, kan det å hjelpe NMO-samfunnet være med å delta. Du kan søke etter NMO-kliniske studier gjennom ClinicalTrials.gov-databasen.
Du kan også dele stemmen din via NMO-Pro på nettstedet Guthy-Jackson Charitable Foundation, der det er undersøkelser og andre forskningsprogrammer tilgjengelig.
Kontakt lokale medier
Lokale nyhetssendinger og fellesskapsprogrammer inneholder ofte folk som går gjennom meningsfylte opplevelser. Du kan sende en historie om NMO til en lokal reporter. Dette kan være enda mer effektivt hvis du planlegger en innsamlingsbegivenhet som mediautvalget kan dekke. I tillegg til nyhetssendinger, bør du vurdere lokale blogger og online informasjonskilder.
Deling av informasjon med legen din
National Organization for Rare Disorders (NORD) oppfordrer tilhengere til å få ordet ut i samfunn, skoler og lokal medisinsk praksis.
NORD vil gi litteratur om sjeldne lidelser som du kan dele med legen din for å utvide bevisstheten om erfaringene med å leve med en uvanlig diagnose.
Dette kan også være et alternativ hvis du ikke er direkte berørt av NMO, men ønsker å bidra til å sette sjeldne forhold på radaren til de som er i medisinsk miljø.
Takeaway
NMO er en livsforandrende tilstand, men den diagnostiseres ofte feil eller diagnostiseres år senere. NMO-talsmenn kan bidra til å bygge et samfunn av mennesker som lever med tilstanden og utvide bevisstheten i det medisinske samfunnet.
Til gjengjeld kan personer som opplever NMO-symptomer få riktig diagnose raskere - og når de gjør det, få tilgang til mer effektive behandlinger.
.jpg)
.jpg)
.jpg)
