Multippel sklerose
Multippel sklerose (MS) er en uforutsigbar sykdom som påvirker hver person forskjellig. Det kan være lettere å tilpasse seg den nye og stadig skiftende situasjonen hvis du har en idé om hva du kan forvente.
Symptomer på MS
Det er viktig å møte diagnosen din front og lære så mye du kan om sykdommen og symptomene.
Det ukjente kan være skummelt, så å ha en idé om hvilke symptomer du kan oppleve kan hjelpe deg å være bedre forberedt på dem.
Ikke alle vil ha de samme symptomene, men noen symptomer er vanligere enn andre, inkludert:
- nummenhet eller svakhet, som vanligvis påvirker den ene siden av kroppen din om gangen
- smerte når du beveger øynene
- tap eller synsforstyrrelse, vanligvis i ett øye om gangen
- prikking
- smerte
- skjelvinger
- balanseproblemer
- utmattelse
- svimmelhet eller svimmelhet
- problemer med blære og tarm
Forvent noen tilbakefall av symptomer. Omtrent 85 prosent av amerikanerne med MS får diagnosen MS (RRMS), som er preget av angrep med full eller delvis gjenoppretting.
Cirka 15 prosent av amerikanerne med MS har ikke angrep. I stedet opplever de en langsom progresjon av sykdommen. Dette kalles primær-progressiv MS (PPMS).
Medisiner kan bidra til å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av angrep. Andre legemidler og terapier kan bidra til å lindre symptomer. Behandling kan også bidra til å endre sykdomsforløpet og redusere progresjonen.
Betydningen av en behandlingsplan
Å ha blitt diagnostisert med MS kan ha vært utenfor din kontroll, men det betyr ikke at du ikke kan ha kontroll over behandlingen.
Å ha en plan på plass hjelper deg med å håndtere sykdommen din og lindre følelsen av at sykdommen dikterer livet ditt.
Multiple Sclerosis Society anbefaler å ta en omfattende tilnærming. Dette betyr:
- endre sykdomsforløpet ved å ta FDA-godkjente medisiner for å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av angrep
- behandling av angrep, som ofte innebærer bruk av kortikosteroider for å redusere betennelse og begrense skade på sentralnervesystemet
- håndtering av symptomer ved bruk av forskjellige medisiner og terapier
- delta i rehabiliteringsprogrammer slik at du kan opprettholde uavhengigheten og fortsette aktivitetene dine hjemme og jobbe på en måte som er både trygg og passende for dine skiftende behov
- søker profesjonell følelsesmessig støtte for å hjelpe deg med å takle den nye diagnosen din og eventuelle følelsesmessige endringer du kan oppleve, som angst eller depresjon
Arbeid med legen din for å komme med en plan. Denne planen skal omfatte henvisninger til spesialister som kan hjelpe deg med alle aspekter av sykdommen og tilgjengelige behandlinger.
Å ha tillit til helseteamet ditt kan ha en positiv innvirkning på måten du takler livet ditt på.
Å holde oversikt over sykdommen din - ved å skrive ned avtaler og medisiner, samt føre en journal over symptomene dine - kan også være nyttig for deg og legene dine.
Dette er også en fin måte å holde rede på dine bekymringer og spørsmål, slik at du er bedre forberedt på dine avtaler.
Påvirkningen på livet ditt hjemme og på jobben
Selv om symptomene på MS kan være belastende, er det viktig å merke seg at mange mennesker med MS fortsetter å leve aktive og produktive liv.
Avhengig av symptomene dine, kan det hende du må gjøre noen justeringer i måten du går på dine daglige aktiviteter på.
Ideelt sett vil du fortsette å leve livet ditt så normalt som mulig. Så unngå å isolere deg fra andre eller slutte å gjøre de tingene du liker.
Å være aktiv kan spille en stor rolle i å håndtere MS. Det kan bidra til å redusere symptomene dine og hjelpe deg med å holde et positivt syn.
En fysioterapeut eller ergoterapeut kan gi deg forslag til hvordan du kan tilpasse aktivitetene dine hjemme og jobbe etter dine behov.
Å kunne fortsette å gjøre de tingene du elsker på en måte som er trygg og komfortabel, kan gjøre det mye lettere for deg å tilpasse deg den nye normalen.
.jpg)
