Ingen to samtaler er like. Når det gjelder å dele en HIV-diagnose med familie, venner og andre kjære, håndterer alle den annerledes.
Det er en samtale som ikke skjer bare en gang. Å leve med HIV kan føre til løpende diskusjoner med familie og venner. Menneskene nærmest deg vil kanskje spørre nye detaljer om ditt fysiske og mentale velvære. Det betyr at du må navigere hvor mye du vil dele.
På baksiden kan det være lurt å snakke om utfordringene og suksessene i livet ditt med HIV. Hvis dine kjære ikke spør, vil du velge å dele det uansett? Det er opp til deg å bestemme hvordan du skal åpne for og dele disse aspektene i livet ditt. Det som fungerer for en person, føles kanskje ikke riktig for en annen.
Uansett hva som skjer, husk at du ikke er alene. Mange går denne stien hver dag, inkludert meg. Jeg nådde ut til fire av de mest fantastiske talsmennene jeg vet for å lære mer om deres erfaringer også. Her presenterer jeg historiene våre om å snakke med familie, venner og til og med fremmede om å leve med HIV.
Guy Anthony
Alder
32
Å leve med hiv
Guy har levd med hiv i 13 år, og det er 11 år siden diagnosen hans.
Kjønnspronomen
Han / ham / hans
Når du starter samtalen med kjære om å leve med HIV:
Jeg vil aldri glemme dagen jeg endelig snakket ordene "Jeg lever med hiv" til moren min. Tiden frøs, men på en eller annen måte fortsatte leppene mine å bevege seg. Vi holdt begge telefonen i stillhet, for det som føltes for alltid, men hadde bare vært i 30 sekunder. Svaret hennes, gjennom tårer, var: "Du er fortsatt sønnen min, og jeg vil alltid elske deg."
Jeg hadde skrevet min første bok om å leve levende med HIV, og jeg ville fortelle henne først før boka ble sendt til skriveren. Jeg følte at hun fortjente å høre om hiv-diagnosen min fra meg, i motsetning til et familiemedlem eller noen fremmed. Etter den dagen, og den samtalen, har jeg aldri unngått å ha autoritet over fortellingen min.
Hvordan er samtalen om hiv i dag?
Overraskende nok snakker moren min og jeg sjelden om serostatusen min. Opprinnelig husker jeg at jeg var frustrert over det faktum at hun, eller noen andre i familien min, aldri spurte meg om hvordan livet mitt har vært å leve med HIV. Jeg er den enesteperson som lever åpent med hiv i familien vår. Jeg ønsket så desperat å snakke om det nye livet mitt. Jeg følte meg som den usynlige sønnen.
Hva er endret?
Nå svetter jeg ikke med å ha samtalen så mye. Jeg skjønte at den beste måten å utdanne noen om hvordan det virkelig føles å leve med denne sykdommen er å leve FREMTIDIG og TRANSPARENT. Jeg er så trygg med meg selv og hvordan jeg lever livet mitt at jeg alltid er villig til å gå foran med et godt eksempel. Perfeksjon er fremgangens fiende, og jeg er ikke redd for å være ufullkommen.
Kahlib Barton-Garcon
Alder
27
Å leve med hiv
Kahlib har levd med hiv i 6 år.
Kjønnspronomen
Han / hun / de
Når du starter samtalen med kjære om å leve med HIV:
I utgangspunktet valgte jeg faktisk å ikke dele min status med familien min. Det gikk omtrent tre år før jeg fortalte det til noen. Jeg vokste opp i Texas, i et miljø som ikke virkelig pleide å dele den typen informasjon, så jeg antok at det ville være best for meg å takle statusen min alene.
Etter å ha holdt min status veldig nært mitt hjerte i tre år, tok jeg beslutningen om å dele den offentlig via Facebook. Så familiens første gang jeg lærte om statusen min, var gjennom en video på det tidspunktet som alle andre i livet mitt fant ut.
Hvordan er samtalen om hiv i dag?
Jeg føler at familien min valgte å akseptere meg og lot det være. De har aldri lurt eller spurt meg om hvordan det er å leve med hiv. På den ene siden setter jeg pris på dem for at de fortsetter å behandle meg det samme. På den andre siden skulle jeg ønske det ble investert mer i livet personlig, men familien min ser på meg som en "sterk person".
Jeg ser på statusen min som en mulighet og en trussel. Det er en mulighet fordi det har gitt meg et nytt formål i livet. Jeg har forpliktet meg til å se alle mennesker få tilgang til omsorg og omfattende utdannelse. Min status kan være en trussel fordi jeg må ta vare på meg selv; måten jeg verdsetter livet mitt i dag, er utenfor det jeg noen gang hadde hatt før jeg fikk diagnosen.
Hva er endret?
Jeg har blitt mer åpen i tide. På dette tidspunktet i livet mitt kunne jeg ikke bry meg mindre om hvordan folk føler om meg eller min status. Jeg vil være en motivator for at folk skal komme i omsorg, og for meg betyr det at jeg må være åpen og ærlig.
Jennifer Vaughan
Alder
48
Å leve med hiv
Jennifer har levd med hiv i fem år. Hun ble diagnostisert i 2016, men oppdaget senere at hun hadde fått det i 2013.
Kjønnspronomen
Hun / henne / henne
Når du starter samtalen med kjære om å leve med HIV:
Siden mange familiemedlemmer visste at jeg hadde vært syk i flere uker, ventet de alle på å høre hva det var, når jeg først hadde fått svar. Vi var bekymret for kreft, lupus, hjernehinnebetennelse og revmatoid artritt.
Da resultatene kom tilbake positive for HIV, selv om jeg var i fullstendig sjokk, tenkte jeg aldri to ganger på å fortelle alle hva det var. Det var en viss lettelse i å ha et svar og gå videre med behandlingen, sammenlignet med å ikke ane hva som forårsaket symptomene mine.
Ærlig talt, ordene kom før jeg lene meg tilbake og tenkte på det. Når jeg ser tilbake, er jeg glad for at jeg ikke holdt det hemmelig. Det ville ha spist på meg 24/7.
Hvordan er samtalen om hiv i dag?
Jeg er veldig komfortabel med å bruke ordet HIV når jeg tar det opp rundt familien min. Jeg sier det ikke i mørke toner, selv ikke offentlig.
Jeg vil at folk skal høre på meg og lytte, men jeg er også forsiktig med å ikke skamme familiemedlemmene mine. Ofte vil dette være barna mine. Jeg respekterer deres anonymitet med tilstanden min. Jeg vet at de ikke skammer seg over meg, men stigmaet bør aldri være deres byrde.
HIV blir nå oppdratt mer når det gjelder advokatarbeidet mitt enn å leve med tilstanden selv. Fra tid til annen vil jeg se mine tidligere svigerforeldre, og de vil si: "Du ser veldig bra ut," med vekt på "god". Og jeg kan fortelle umiddelbart at de fremdeles ikke forstår hva det er.
Under disse omstendighetene styrer jeg nok fra å korrigere dem av frykt for å gjøre dem ukomfortable. Jeg føler meg vanligvis fornøyd med at de hele tiden ser at jeg har det bra. Jeg tror det har en viss vekt i seg selv.
Hva er endret?
Jeg vet at noen av mine eldre familiemedlemmer ikke spør meg om det. Jeg er aldri sikker på om dette er fordi de føler seg ukomfortable med å snakke om hiv, eller om det er fordi de ikke tenker på det når de ser meg. Jeg vil tenke at min evne til å snakke offentlig om det vil ønske alle spørsmål de måtte ha, så jeg lurer noen ganger på om de bare ikke tenker på det lenger. Det er OK også.
Jeg er ganske sikker på at barna mine, kjæresten min, og jeg refererer til HIV daglig på grunn av mitt advokatarbeid - igjen, ikke fordi det er i meg. Vi snakker om det som vi snakker om hva vi ønsker å få i butikken.
Det er bare en del av livene våre nå. Vi har normalisert det så mye at ordet frykt ikke lenger er i ligningen.
Daniel G. Garza
Alder
47
Å leve med hiv
Daniel har levd med hiv i 18 år.
Kjønnspronomen
Han / ham / hans
Når du starter samtalen med kjære om å leve med HIV:
I september 2000 ble jeg innlagt på sykehus for flere symptomer: bronkitt, mageinfeksjon og TB, blant andre problemer. Familien min var på sykehuset med meg da legen kom inn i rommet for å gi meg hiv-diagnosen.
T-cellene mine var den gangen 108, så diagnosen min var AIDS. Familien min visste ikke mye om det, og for den saks skyld gjorde jeg det heller ikke.
De trodde jeg skulle dø. Jeg trodde ikke jeg var klar. Mine store bekymringer var, skal håret mitt vokse tilbake og vil jeg være i stand til å gå? Håret mitt falt ut. Jeg er veldig forfengelig med håret mitt.
Over tid lærte jeg mer om hiv og aids, og jeg var i stand til å lære familien min. Her er vi i dag.
Hvordan er samtalen om hiv i dag?
Omtrent 6 måneder etter diagnosen begynte jeg å melde meg frivillig på et lokalt byrå. Jeg ville gått og fylt kondompakker. Vi fikk en forespørsel fra samfunnshøgskolen om å være en del av deres helsemesse. Vi skulle dekke et bord og dele ut kondomer og informasjon.
Byrået er i Sør-Texas, en liten by som heter McAllen. Samtaler om sex, seksualitet og spesielt HIV er tabu. Ingen av de ansatte var tilgjengelige for å delta, men vi ønsket å være til stede. Regissøren spurte om jeg var interessert i å delta. Dette ville være min første gang jeg snakket offentlig om hiv.
Jeg dro, snakket om sikker sex, forebygging og testing. Det var ikke så lett som jeg forventet, men i løpet av dagen ble det mindre stressende å snakke om. Jeg var i stand til å dele historien min, og det startet helbredelsesprosessen min.
I dag går jeg på videregående skoler, høyskoler og universiteter i Orange County, California. Når vi snakker med studenter, har historien vokst gjennom årene. Det inkluderer kreft, stomier, depresjon og andre utfordringer. Igjen, her er vi i dag.
Hva er endret?
Familien min er ikke bekymret for HIV lenger. De vet at jeg vet hvordan jeg skal klare det. Jeg har hatt en kjæreste de siste 7 årene, og han er veldig kunnskapsrik om emnet.
Kreft kom i mai 2015, og kolostomien min i april 2016. Etter flere år med å være på antidepressiva, blir jeg avvennet av dem.
Jeg har blitt en nasjonal talsmann og talsperson for hiv og aids rettet mot utdanning og forebygging for unge mennesker. Jeg har vært en del av flere komiteer, råd og styrer. Jeg er mer trygg på meg selv enn da jeg først ble diagnostisert.
Jeg har mistet håret to ganger under HIV og kreft. Jeg er en SAG-skuespiller, Reiki Master og stand-up tegneserie. Og igjen, her er vi i dag.
Davina Conner
Alder
48
Å leve med hiv
Davina har levd med hiv i 21 år.
Kjønnspronomen
Hun / henne / henne
Når du starter samtalen med kjære om å leve med HIV:
Jeg nølte ikke i det hele tatt med å fortelle mine kjære. Jeg var redd og måtte gi beskjed til noen, så jeg kjørte til huset til en av søstrene mine. Jeg kalte henne inn på rommet sitt og fortalte henne. Begge ringte da mamma og de to andre søstrene mine for å fortelle dem.
Tanter, onkler og alle søskenbarnene mine kjenner statusen min. Jeg har aldri hatt en følelse av at noen følte seg ukomfortable med meg etter å ha visst.
Hvordan er samtalen om hiv i dag?
Jeg snakker om hiv hver dag når jeg kan. Jeg har vært advokat i fire år nå, og jeg føler det er et must å snakke om det. Jeg snakker om det på sosiale medier hver dag. Jeg bruker podcasten min for å snakke om det. Jeg snakker også med mennesker i samfunnet om hiv.
Det er viktig å fortelle andre at HIV fortsatt eksisterer. Hvis mange av oss sier at vi er talsmenn, er det vår plikt å fortelle folk at de må bruke beskyttelse, bli testet og se på alle som om de får diagnosen til de vet noe annet.
Hva er endret?
Ting har endret seg mye med tiden. Først og fremst har medisinen - antiretroviral terapi - kommet langt fra 21 år siden. Jeg trenger ikke ta 12 til 14 piller lenger. Nå tar jeg en. Og jeg føler meg ikke syk av medisinen lenger.
Kvinner kan nå få babyer som ikke er født med HIV. Bevegelsen UequalsU, eller U = U, er en spillveksler. Det har hjulpet så mange mennesker som får diagnosen å vite at de ikke er smittsomme, noe som har frigjort dem mentalt.
Jeg har blitt så vokal om å leve med HIV. Og jeg vet at ved å gjøre dette har det hjulpet andre å vite at de også kan leve med hiv.
Guy Anthony er en respektert HIV / AIDS-aktivist, samfunnsleder og forfatter. Diagnostisert med hiv som tenåring, har Guy viet sitt voksne liv til jakten på å nøytralisere lokal og global hiv / aids-relatert stigmatisering. Han slapp Pos (+) tively Beautiful: Affirmations, Advocacy & Advice på World AIDS Day i 2012. Denne samlingen av inspirerende fortellinger, rå bilder og bekreftende anekdoter har fortjent Guy mye anerkjennelse, inkludert å bli kåret til en av de 100 beste HIV-forebyggende lederne under 30 av POZ Magazine, en av de beste 100 Black LGBTQ / SGL Emerging Leaders to Watch av National Black Justice Coalition, og en av DBQ Magazines LOUD 100 som tilfeldigvis er den eneste LGBTQ-listen over 100 innflytelsesrike farger. Mer nylig ble Guy kåret til en av de 35 beste tusenårs-influencers av Next Big Thing Inc. og som en av seks “Black Companies You Should know”. av Ebony Magazine.
.jpg)
