Som vi vet altfor godt, kan den mentale siden av diabetes være enda mer drag enn de daglige aspektene for blodsukker, medisiner og måltidsplanlegging. For ikke å nevne effekten det har på de som bor ved siden av oss. Med helgen som markerte "Søteste dagen" 20. oktober, ønsket vi bokstavelig talt å fokusere på de andre halvdelene våre - de som elsker oss og hjelper oss med å komme oss gjennom livet med denne opprivende sykdommen.
Ironisk nok utviklet National Sweetest Day seg fra "Candy Day" etablert i 1916, men har gjennom årene blitt et fokus på å oppmuntre folk i alle aldre til å være snille på små måter, og tilby små gaver til de som trenger søthet.
Her på ‘Mine prøver vi å gjenkjenne våre kjære, eller såkalte“ Type Awesome ”-partnere regelmessig, med en Diabetes Partner Follies-serie som gir en stemme til de som lever med og støtter oss PWD (personer med diabetes). Det er helt sikkert en teaminnsats, så vi jobbet sammen for å få litt tilbakemelding fra våre egne ektefeller i dag:
Amy's Husband BT
La oss begynne med å se på vårt aller første innlegg om Diabetes Partner Follies, skrevet av Amys ektemann tilbake i 2006 for å dele litt av hvordan det var for familien deres etter hennes D-diagnose tre år tidligere.
Amy sier at mye av det forblir sant i dag, inkludert dette utdraget:
Det var ikke lett å bli vant til å bo sammen med en diabetespartner. For eksempel kunne jeg ikke forstå at ‘Jeg er veldig sulten’ visstnok var en gyldig unnskyldning for å knipse på meg rett før lunsj. Og hva mener du, du kan ikke vente til 20:30 på det første kurset av et langt måltid med venner? Bare ta en matbit.
“Over tid fant vi ut dette sammen, og Amy har vært veldig tålmodig med meg. Generelt, for oss som familie, har det ikke vært vanskelig å bli vant til diabetes, men jeg vet at det ikke har vært lett for henne. Jeg prøver å være så støttende som mulig, noe som ikke alltid er lett, med tanke på de daglige utfordringene som følger med en travel jobb og å oppdra familie. "
Fint å se at en nylig champagneskål fremdeles er i orden. Og det er bare koselig å vite at partnerne våre "får" hvor mye energi vi bruker på diabetes, nei?
Mike’s Wife Suzi
Min kjærlige og støttende ektefelle Suzi er ikke fremmed for DOC, siden hun har delt historiene sine noen forskjellige tider gjennom årene. Jeg spurte henne om denne mentale komponenten, tilfeldigvis like etter å ha hatt en alvorlig hypo som fikk meg ganske gretten (beklager, min kjærlighet!). Suzi sier dette:
“I morges var du lav og i dårlig humør. Det er ikke nødvendigvis din feil, men ingen liker å bli kjeftet på, og det setter oss begge i dårligere humør. Det gjør ikke at jeg vil hjelpe, men da føler jeg meg skyldig. Jeg absorberte stemningene, og kanskje gjør jeg det fortsatt; men det er vanskelig å hjelpe når det blir det jeg får tilbake. Slik er det noen ganger.
“Det kan være vanskelig å vite hvor linjen er, og ikke bli fornærmet. Det var tilfelle da vi begynte å navigere i datadeling med Nightscout, og jeg var bekymret på grunn av høyder og nedturer, og det fikk det til å virke som om jeg oppførte meg som 'diabetespolitiet.' Helt ikke tilfelle, men jeg forstår hvor Mike kommer fra. Den mentale gymnastikken kan være mye press, og noen ganger er det fristende å bare ignorere og la ham takle oppturer og nedturer selv og bare holde seg i min egen lille boble. Men igjen, vi er et team, og vi jobber sammen ... så det blir en "glis og bær det" -typesituasjon som balanserer til slutt. "
Rachels mann Brad
Vår sosiale medieassistent Rachel Kerstetter (som blogger på Sannsynligvis Rachel) ba også mannen sin om å dele tankene sine:
"Da jeg spurte Brad hvordan diabetesen min påvirker ham mentalt / følelsesmessig, var det første han sa:" Konstant nagende bekymring bak i hodet på meg når jeg ikke får tak i deg, eller til og med bare generelt. Derfor blir jeg så sint når du ikke har ringetonen din. '
“Jeg spurte om han føler at han må bekymre seg når vi er sammen, men han sa nei. ‘Når vi er sammen, kan jeg ta vare på deg.’
“Et eksempel på denne bekymringen er at når jeg er på jobb, hvis jeg har en lav, ikke andre mennesker ikke vet hva de skal gjøre eller hva jeg trenger. Han sier Dexcom Share hjelper, men er ikke det som er alt, alt. Han minnet meg om at ‘normale mennesker’ ikke trenger å bekymre seg når ektefellen forlater huset.
“Og ifølge Brad påvirker diabetes for mange ting i våre liv. Vi kan ikke bare gjøre ting uten først å forholde oss til diabetes. Hans eksempel her gikk på en utflukt på Cedar Point; vi kan ikke bare hoppe i bilen og gå. Jeg må pakke en kjølere med is og ta med ekstra glukose ... Da beskyldte han meg for grå hår (og diabetes). "
Heldigvis humret Rachel mens hun fortalte dette, så det ser ut til at hun og Brad deler sans for humor om D.s irriterende byrder.
Store rekvisitter til alle Type Awesomes der ute som tåler all galskapen hos oss, for til slutt går kjærligheten tykkere enn #bgnow!
Og lykkelig søteste dag til alle!
