Spørsmål: Jeg er ikke-binær. Jeg bruker pronomen og anser meg selv som transmasculine, selv om jeg ikke har noen interesse for hormoner eller kirurgi. Vel, heldig meg, jeg kan ende opp med å få toppoperasjoner uansett, for jeg har også brystkreft.
Opplevelsen har vært veldig fremmedgjørende. Alt om det, fra selve behandlingen til støttegrupper til gavebutikken på sykehuset, er åpenbart ment for cis-kvinner, spesielt rette og tradisjonelt feminine.
Jeg har støttende mennesker i livet mitt, men jeg lurer på om jeg også trenger å få kontakt med andre overlevende. Mens støttegruppene jeg har blitt oppfordret til å gå til alle ser ut til å være fulle av hyggelige mennesker, er jeg bekymret for at det bare er fordi de også ser på meg som en kvinne. (Det er også en støttegruppe for menn med brystkreft, men jeg er heller ikke en mann med brystkreft.)
Ærlig talt har menneskene i mine trans- og ikke-binære støttegrupper på Facebook, og transfolket jeg kjenner lokalt, vært mye mer hjelpsomme når jeg går gjennom dette, selv om ingen av dem har hatt brystkreft. Er det noe jeg kan gjøre for å føle meg mer støttet?
Alle fortsetter å snakke om hvordan den eksternt positive tingen om å ha brystkreft er det overlevende samfunnet, men det føles bare ikke som noe jeg får ha.
A: Hei der. Jeg vil først og fremst validere hvor ekstra vanskelig og urettferdig dette er. Å tale for deg selv som en ikke-binær person er alltid hardt arbeid. Det er spesielt vanskelig (og urettferdig) når du gjør det mens du går gjennom kreftbehandling!
Jeg kunne gå på en hel rant om seksualisering og kjønnsessensialisme som er formet fortalekunst og støtte for brystkreft i flere tiår, men ingenting av det hjelper deg akkurat nå. Jeg vil bare erkjenne at det er der, og det begynner å bli flere og flere overlevende, medoverlevende, advokater, forskere og medisinske leverandører som er klar over dette og presser tilbake mot det.
Jeg tror det er to deler av spørsmålet ditt, og de er noe adskilte: en, hvordan man navigerer i behandlingen som en ikke-binær person; og to, hvordan søke støtte som ikke-binær overlevende.
La oss snakke om det første spørsmålet. Du nevnte mange støttende folk i livet ditt. Dette er veldig viktig og nyttig når det gjelder navigering i behandlingen. Er det noen som følger deg til avtaler og behandling? Hvis ikke, kan du rekruttere noen venner eller partnere som kommer med deg? Be dem snakke for deg og sikkerhetskopiere deg når du setter noen grenser med leverandørene dine.
Lag en liste over ting leverandørene dine trenger å vite for å henvise til deg riktig. Dette kan omfatte navnet du går etter, pronomenene dine, kjønnet ditt, ordene du bruker for deler av kroppen din som kan utløse dysfori, hvordan du vil bli henvist til i tillegg til navnet ditt og pronomenene (dvs. person, menneske, pasient osv.), og alt annet som kan hjelpe deg til å føle deg bekreftet og respektert.
Det er ingen grunn til at en lege, som introduserer deg for deres assistent, ikke kan si noe som: "Dette er [navnet ditt], en 30 år gammel person med et invasivt duktalt karsinom på venstre side av brystet."
Når du har listen din, kan du dele den med resepsjonister, sykepleiere, PCA, leger eller annet personale du kommuniserer med. Resepsjonister og sykepleiere kan til og med være i stand til å legge til notater i det medisinske diagrammet ditt for å sikre at andre leverandører ser og bruker riktig navn og pronomen.
Dine støttepersoner vil være i stand til å følge opp og rette opp alle som misgir deg eller på annen måte savner notatet.
Selvfølgelig er det ikke alle som er komfortable med å sette slike grenser hos helsepersonell, spesielt når du kjemper mot en livstruende sykdom. Hvis du ikke føler deg opptatt av det, er det helt gyldig. Og det gjør det ikke til din feil at du blir misgender eller referert til på måter som ikke fungerer for deg.
Det er ikke din jobb å utdanne medisinske fagpersoner. Det er deres jobb å spørre. Hvis de ikke gjør det, og du har den emosjonelle evnen til å korrigere dem, kan det være et veldig nyttig og til slutt bemyndigende trinn for deg. Men hvis du ikke gjør det, prøv å ikke klandre deg selv. Du prøver bare å komme gjennom dette så godt du kan.
Som bringer meg til den andre delen av spørsmålet ditt: å søke støtte som ikke-binær overlevende.
Du nevnte at de trans / ikke-binære personene du kjenner lokalt og online er veldig støttende, men de er ikke overlevende (eller i det minste er de ikke overlevende av den samme kreften du har). Hva slags støtte ser du etter som du kanskje trenger fra brystkreftoverlevende spesielt?
Jeg spør bare fordi, selv om kreftstøttegrupper kan være veldig nyttige, er de ikke riktige eller nødvendige for alle. Jeg tror mange av oss ender med å føle at vi "burde" gå til en støttegruppe under behandlingen fordi det er "tingen å gjøre." Men det er mulig at de sosiale og følelsesmessige støttebehovene du allerede har, allerede blir oppfylt av dine venner, partnere og trans / ikke-binære grupper.
Gitt at du har funnet disse menneskene mer hjelpsomme enn de andre kreftoverlevende du har møtt, er det kanskje ikke noe hull i livet ditt for kreftstøtte.
Og hvis det er tilfelle, er det litt fornuftig. Mens jeg var i behandling, ble jeg ofte forbløffet over hvor mye jeg hadde til felles med mennesker som hadde gått gjennom alle slags ting uten kreft: hjernerystelse, graviditet, tap av en kjær, usynlig sykdom, ADHD, autisme, Lyme sykdom, lupus, fibromyalgi, alvorlig depresjon, overgangsalder og til og med kjønnsdysfori og kjønnsbekreftende kirurgi.
En av tingene som forårsaker deg mest smerte akkurat nå er cissexism, og det er en opplevelse som alle i enhver transgruppe kommer til å resonere med. Ikke rart at du føler deg mer støttet der.
Hvis du vil finne noen ressurser som er mer spesifikke for trans- eller ikke-binære kreftoverlevende, anbefaler jeg å ta en titt på National LGBT Cancer Network.
Jeg skulle ønske at det var flere der ute for deg. Jeg håper du er i stand til å skjære ut plassen du trenger for deg selv.
Uansett hva, skjønner jeg deg.
Akkurat som kjønnet ditt ikke bestemmes av kroppsdelene du ble født med, bestemmes det ikke av hvilken av disse kroppsdelene kreft som tilfeldigvis rammer.
Hilsen din,
Miri
Miri Mogilevsky er forfatter, lærer og praktiserende terapeut i Columbus, Ohio. De har en BA i psykologi fra Northwestern University og en mastergrad i sosialt arbeid fra Columbia University. De fikk diagnosen stadium 2a brystkreft i oktober 2017 og fullførte behandlingen våren 2018. Miri eier rundt 25 forskjellige parykker fra kjemodagene sine og liker å distribuere dem strategisk. Foruten kreft, skriver de også om mental helse, skeiv identitet, tryggere sex og samtykke, og hagearbeid.
-test.jpg)
