DRUMROLL PLEASE ... Det er endelig på tide å kunngjøre vinnerne av vår DiabetesMine Patient Voices Contest 2018, og tilby full stipend til 10 engasjerte pasienter for å være en del av høstinnovasjonsdagene i San Francisco.
Denne årlige konkurransen gir oss sjansen til å bli kjent med en rekke inspirerende mennesker i dette samfunnet - med rekordmange søkere i år!
Vi vil takke ALLE som deltok i konkurransen og støttet denne innsatsen, med en spesiell takk til årets gjestedommer, Christel Oerum.
Christel er grunnlegger av DiabetesStrong-treningsmiljøet og nettstedet, som har gode forbindelser i D-verdenen og har hjulpet teamet vårt med vårt Innovation Summit og #DData-hendelser tidligere.
Som veteran av hendelsene våre sier Christel:
“Å være en del av DiabetesMine Innovation Summit de siste to årene har vært en slik godbit. Jeg elsker å høre fra de kreative hodene i diabetesindustrien og samfunnet som kommer sammen her for å diskutere løsninger som faktisk betyr noe. Derfor er jeg spent på å ha hjulpet med å velge pasientvinnerne i år. Med riktig mangfold av stemmer i rommet vet jeg at vi kan bevege nålen på det som betyr noe for mennesker som lever med diabetes! "
Årets vinnere ble nok en gang valgt ut fra kombinasjonen av deres ideer, lidenskap, bakgrunn og uttrykte grunner til at de ville være en del av vårt årlige DiabetesMine Innovation Summit.
De vil motta et fullstendig stipend for å delta på vår høst 2018-begivenhet, som skjer 1-2 november på UCSFs Mission Bay biotech-konferansesenter. I år kombinerer vi faktisk vårt Innovation Summit og D-Data ExChange teknologiforum under paraplyen til en læringsplattform kalt DiabetesMine University (DMU). Bør være en berikende lærerik og nettverksopplevelse for alle!
OG VINNERNE AV 2018 ER ... (i alfabetisk rekkefølge):
- Kamil Armacki - en T1D-student i Storbritannia, studerer regnskap og økonomi ved Manchester Metropolitan University. Han har vært involvert i flere CGM-fokusgrupper, og for et år siden bestemte han seg for å starte sin egen YouTube-kanal kalt Nerdabetic, hvor han diskuterer og gjennomgår ny diabetesteknologi. Han skriver: ”Jeg har nylig blitt valgt til å være funksjonshemmet mentor ved universitetet mitt, og jeg vil veilede en gruppe på 10 funksjonshemmede studenter fra og med september. I tillegg nominerte det meget innovative selskapet MedAngel som gjør at Bluetooth-aktiverte insulintermometre meg deltok i Young Patient Advocate-programmet ... Derfor drar jeg til Wien i juli for å gjøre min advokatopplæring. ”
- Cindy Campaniello - en T2D i New York, som er aktiv i DiabetesSisters-gruppen for kvinner med diabetes. Hun er tidligere salgs- og banksjef som sier at hun ble sparket for diabetes i sin siste salgsjobb (!). Hun skriver: “Type 2’s trenger hjelp. Desperat! … CGM er nødvendig for type 2-er. Jeg er lei av at legen min sier at Diabetes-søstrene mine bare skal teste om morgenen ... (mens) å se antallet dine klatre fra kostholdet ditt, vil påvirke dem mer. Støtte er nøkkelen til ledelsen. ”
- Phyllisa Deroze - en amerikaner som bor i De forente arabiske emirater, og som ble diagnostisert med type 2-diabetes i 2011. Hun er assisterende professor i engelsk litteratur om dagen og en diabetesadvokat døgnet rundt, og blogger på diagnoseNOTdefeated.com. Hennes akademiske forskning fremhever feministiske forfattere, men hun sier hun "ønsker å gå inn i medisinsk fortelling slik at jeg kan slå sammen mine akademiske interesser med min advokat."
- Christine Fallabel - en mangeårig type 1 som fungerer som direktør for statlige regjeringssaker og advokatvirksomhet for American Diabetes Association (ADA) i Colorado der hun bor. Hun er også en vanlig bidragsyter til nettstedet Diabetes daglig og en Colorado Governor utnevnt til Active & Healthy Lifestyles Committee. Hun sier: "Det er mitt livs arbeid å utdanne andre om å håndtere sykdommen, og jeg jobber hardt for å endre statlig lovgivning og regulering for å bekjempe diskriminering som mennesker med diabetes møter hver dag."
- Terry O'Rourke - en nå pensjonert tidligere flytekniker for et stort kommersielt flyselskap fra Portland, OR. Han ble diagnostisert med LADA (latent autoimmun diabetes hos voksne) i en alder av 30 i 1984, og har sett mange endringer i diabetesteknologi og verktøy - fra begynnelsen av 80-tallet urin glukosestrimler og insulinpumping, til å finne støtte i nettsamfunnet, og nå bruker han en CGM og til og med bygge sitt eget gjør-det-selv-lukkede system. Han bor også med en 10 år gammel diabetesvarslingshund som heter Norm. "Vi trenger en bransje av medfølelse, en som er trygg nok til å vise nye brukere at ja, disse verktøyene gjør livet lettere, men nei, du vil ikke dvele ved en katastrofe uten dem," sier Terry. btw, han bodde også på en seilbåt i 15 år mens han bodde i Bay Area!
- Claire Pegg - en kvinne i Colorado som både lever med type 1 selv og bryr seg om sin 85 år gamle far som har T1D og sliter med demens. Om dagen er hun Materials Dispatcher på Anythink Libraries, som arbeider med samlingsutvikling og biblioteklån. I sin private tid har hun vært involvert i kliniske forskningsforsøk for sotagliflozin og Medtronic 670G-systemet. Hun skriver: ”Vi vil snart møte en krise fordi økt kvalitet på omsorgen har ført til at type 1 har levd langt lenger enn de noen gang har hatt. Det er svært lite boligomsorg tilgjengelig for eldre borgere med type 1, og familiene har ingen valg når deres nærmeste blir eldre. For å sitere en administrator av et sykehjem jeg var på besøk, var det ingen som kunne håndtere insulin og blodsukker ‘fordi diabetikere ikke skal leve så lenge. '”
- Moira McCarthy - denne Massachussets D-Mom er en kjent forfatter, forfatter og foredragsholder i diabetesforespråkningsområdet. Hun forteller oss: ”Jeg har lenge vært lidenskapelig opptatt av ikke bare å kurere type 1 og utvikle bedre verktøy for å behandle den, men også om å oppmuntre folk til å leve godt med den når vi beveger oss mot disse målene. De siste årene har jeg lagt merke til en enorm økning i frykt i samfunnet, spesielt blant omsorgspersoner og foreldre til mennesker med T1D. Jeg har jobbet med et konsept og har begynt å snakke med folk (og produsenter av apparater) om det. Jeg kaller det ‘Thoughtful Innovation; Compassionate Integration. ’Det jeg mener med det, er over hele linjen en strategi for å bygge tillit når vi lanserer nye verktøy og programmer.”
- Chelcie Rice - en mangeårig T1D i Georgia som har hatt en langvarig konsert som diabeteskomiker. Han er lidenskapelig opptatt av å delta på arrangementet vårt ”fordi som en afroamerikaner som lever med diabetes og som advokat, tror jeg det er mitt ansvar å representere en av gruppene med mennesker som i stor grad er rammet av denne kroniske sykdommen. I altfor lenge har det vært et uforholdsmessig antall fargede som deltok eller meldte seg frivillig til helsestudier og paneler. Deltakelsen min vil forhåpentligvis inspirere andre som meg til å bli en del av en løsning. ”
- Jim Schuler - en T1D som er medisinstudent ved Jacobs School of Medicine ved University of Buffalo i New York, og forbereder seg på en karriere som pediatrisk endokrinolog. Han skriver: “Diabetes er grunnen til at jeg går på medisinstudiet. Å delta og være rådgiver på diabetesleiren fikk meg til å velge å bygge livet mitt rundt å hjelpe andre ... Jeg ønsket imidlertid å gjøre mer enn 'bare' å være lege, og forskning er en vei for å gjøre nettopp det. Et av prosjektene mine i løpet av PhD-årene er å analysere data som er samlet inn på diabetesleir for å forbedre omsorgen for barn med diabetes. I tillegg jobber jeg med et grensesnitt for bedre innsamling av data, og ønsker sterkt å lære så mye som mulig om design og menneskelige faktorer som det gjelder diabetes. " Han driver også støttegruppe for tenåringer og unge voksne med diabetes kalt “D-Link” og er generelt interessert i hvordan ungdommer bruker teknologi.
- Stacey Simms - denne North Carolina-baserte D-Mom er kjent som programleder og produsent av Diabetes Connections, en ukentlig podcast for og om personer med T1D. Hun produserer showet gjennom sitt firma, Stacey Simms Media, og tilbyr stemmearbeid for utvalgte kommersielle og industrielle kunder. Hun driver også en lokal Facebook-gruppe med 500+ foreldre til T1D-barn, hvor de kan stille spørsmål og dele tips. En av kjæledyrene hennes er pumpeinfusjonssett: “De lekker, de bøyer seg. Det er ingen enkel måte å finne ut hvilken størrelse, form, dybde og innføring som passer for deg - du må bare kjøpe en sak og håpe den fungerer for deg. Det må være en bedre måte. ” I mellomtiden gleder hun seg til å dele erfaringer fra toppmøtet vårt med tilhørerne.
(Hold øye med dybdeintervjuer med hver av disse fantastiske vinnerne i de kommende ukene.)
GRATULERER ALLE! Du vil snart høre fra oss med detaljer om din deltakelse i årets tema "DiabetesMine University".
.jpg)
