Kjære venn,
Du kjenner meg ikke, men for ni år siden var jeg deg. Da jeg først fikk diagnosen ulcerøs kolitt (UC), ble jeg så skamfull at det nesten kostet meg livet. Jeg var for dødelig til å gi noen beskjed, så jeg bar rundt denne store, farlige hemmeligheten. Jeg håpet hver dag at symptomene mine ville være under kontroll, slik at ingen noen gang ville få vite om sykdommen min.
Jeg ville ikke at folk i livet mitt skulle snakke om meg og det faktum at jeg hadde en "pooping" sykdom. Men jo lenger jeg skjulte UC for andre, jo kraftigere ble skammen min. Jeg projiserte alle de negative følelsene jeg hadde på andre. På grunn av min skam, trodde jeg at alle andre ville tro at jeg var grov og lite kjærlig.
Det trenger ikke være slik for deg. Du kan lære av feilene mine. Du kan utdanne deg om tilstanden din og opplyse de rundt deg. Du kan velge å inngå fred med diagnosen din i stedet for å skjule den.
Andre mennesker vil ikke se UC som du gjør. Dine venner og familie vil tilby deg medfølelse og empati - akkurat som du ville gjort for dem hvis rollene ble omvendt.
Hvis du gir slipp på frykten og lar folk få vite sannheten, vil skammen din til slutt forsvinne. Så sterke som følelser av forlegenhet er, de er ingenting i forhold til kjærlighet og forståelse. Støtten fra de rundt deg vil endre perspektivet ditt og hjelpe deg å lære å akseptere tilstanden din.
UC er en sykdom i fordøyelseskanalen. Kroppen din angriper vevet ditt, og skaper åpne, smertefulle og blødende sår. Det begrenser din evne til å fordøye mat, forårsaker underernæring og svakhet. Hvis den ikke behandles, kan det føre til død.
Fordi jeg holdt tilstanden min så lenge, hadde UC allerede gjort uopprettelig skade på kroppen min da jeg kom på vei til behandling. Jeg hadde ingen muligheter igjen og måtte opereres.
Det finnes en rekke behandlingsalternativer for UC. Du må kanskje prøve noen forskjellige til du finner ut hva som fungerer for deg. Selv om det kan være vanskelig, er det den eneste måten å finne medisiner som fungerer for deg å lære å verbalisere symptomene dine til legen din.
Det er så mange ting jeg skulle ønske jeg hadde gjort annerledes. Jeg manglet mot til å snakke om hva som skjedde med kroppen min. Jeg føler at jeg sviktet meg selv. Men nå har jeg sjansen til å betale det frem. Forhåpentligvis kan historien min hjelpe deg på reisen din.
Husk at du ikke trenger å gjøre dette alene. Selv om du er for redd for å åpne for din elskede om din tilstand, har du et stort samfunn av mennesker som lever med samme sykdom for å støtte deg. Vi har dette.
Vennen din,
Jackie
Jackie Zimmerman er en digital markedsføringskonsulent som fokuserer på ideelle organisasjoner og helserelaterte organisasjoner. I et tidligere liv jobbet hun som merkevaresjef og kommunikasjonsspesialist. Men i 2018 ga hun seg endelig og begynte å jobbe for seg selv på JackieZimmerman.co. Gjennom sitt arbeid på nettstedet håper hun å fortsette å jobbe med flotte organisasjoner og inspirere pasienter. Hun begynte å skrive om å leve med multippel sklerose (MS) og inflammatorisk tarmsykdom (IBD) kort tid etter diagnosen som en måte å koble andre sammen. Hun drømte aldri at det skulle utvikle seg til en karriere. Jackie har arbeidet i advokatvirksomhet i 12 år og har hatt æren av å representere MS- og IBD-samfunnene på forskjellige konferanser, hovedtaler og paneldiskusjoner. På fritiden (hvilken fritid ?!) koser hun seg med sine to redningsunger og mannen Adam. Hun spiller også roller derby.
.jpg)
