Hvordan jeg lærte å elske badedraktskroppen min med psoriasis

På Instagram-siden min er jeg uredd og frittalende om psoriasis. Men det tok meg lang tid å føle meg slik. For å forstå hvordan jeg lærte å elske psoriasis-kroppen min og ikke skjule den, må jeg ta deg tilbake til begynnelsen av historien min.

Å ha psoriasis fikk meg til å føle meg isolert da jeg vokste opp. Jeg begynte å ha symptomer fire år gammel. Foreldrene mine tok meg fra lege til lege, men klarte ikke å få en diagnose. De ble fortalt at jeg hadde sopp, ringorm og mange andre forhold. Psoriasis var ikke så vanlig den gangen, og det var veldig vanskelig å få en diagnose.

Jeg fikk en rekke aktuelle steroider og biologiske stoffer for å behandle symptomene mine. Noen jobbet en kort stund, men jeg utviklet noen følsomheter jeg ikke hadde før jeg begynte å ta dem.

Jeg var så ung da psoriasis-symptomene mine begynte at jeg ikke kunne sette ord på følelsene mine. Jeg ville gråte uten å kunne si hva som opprørte meg. Huden min var uutholdelig følsom. Klesmerker føltes som sandpapir. Det elastiske båndet på undertøy gir meg utslett. Det meste av tiden følte meg iført klær som om det bugnet på meg.

Da jeg gikk i femte klasse, hadde jeg mye sinne. Jeg følte meg alene. Jeg følte at menneskene som skulle være der for meg hadde sviktet meg. Jeg følte at ingen forsto hva jeg gikk gjennom.

Jeg gjemte psoriasis fra andre. Jeg var veldig bevoktet og åpnet ikke for historien om psoriasis. Jeg lot meg aldri være sårbar overfor folk om hva jeg gikk gjennom. Jeg følte meg som en outsider.

Da jeg gikk på videregående, lærte jeg om media. Og jeg skjønte at jeg aldri så noen som lignet meg i filmer, på TV eller i magasiner. Dette hadde stor innvirkning på meg. Det fikk meg til å føle at alt jeg gikk gjennom ikke var ekte. Som om psoriasis ikke eksisterte, og det var alt i hodet mitt.

Jeg visste at jeg måtte gjøre noe. Jeg var ensom og klar for en bedre måte å leve på. Jeg ville ikke gjemme meg lenger. Jeg startet en Instagram-side fordi det ville tillate meg å dele historien min med mange mennesker samtidig. Hvis jeg hadde noe jeg ønsket å si, kunne jeg si det. Sosiale medier ga meg sjansen til å starte en samtale om psoriasis i mye større skala. I det minste kunne jeg hjelpe en person til å føle seg mindre alene med det de går gjennom.

Tilhengersamfunnet mitt begynte å vokse. Jeg skjønte at det hjalp så mange mennesker til å snakke om deres psoriasisopplevelser. Jeg begynte å vise meg i et mer sårbart lys. Jeg begynte å legge ut bilder som viste frem psoriasishuden min. Jeg sluttet å skjule badedraktkroppen. Jeg hadde aldri krefter til å gjøre det før.

Reisen til egenkjærlighet og aksept er forskjellig for alle. Takket være det nye samfunnet jeg hadde, følte jeg ikke at jeg måtte skjule meg lenger. Jeg skammer meg ikke over å ha psoriasis.

Jeg tror ikke jeg noen gang kunne gå tilbake til å være taus om tilstanden min. For meg er det viktig å fortsette å argumentere for psoriasis, slik at ingen noen gang føler seg alene. Forhåpentligvis kan historien min resonere med andre og hjelpe dem å elske sin psoriasis-kropp.

Ciena Rae er en skuespiller, forfatter og psoriasis-talsmann hvis arbeid ble anerkjent på nettet etter at Instagram-siden hennes ble omtalt på HelloGiggles. Først begynte hun å legge ut innlegg om huden sin på college, hvor hun studerte kunst og teknologi. Hun bygde en portefølje av eksperimentell musikk, film, poesi og performance. I dag jobber hun som skuespiller, influencer, forfatter og lidenskapelig dokumentar. Hun produserer for tiden en dokumentarserie som tar sikte på å belyse hva det vil si å leve med en kronisk sykdom.