Hva du kan forvente etter MS-diagnosen din, fra noen som har vært der

Kjære nylig diagnostiserte kriger mot multippel sklerose,

Jeg beklager å høre om den nylige multippel sklerose-diagnosen din.Jeg ønsker ikke dette livet til noen, men jeg må forsikre deg om at du ikke er alene. Og så enkelt som det høres ut, vil alt være OK.

Jeg ble diagnostisert med MS for syv år siden. En dag våknet jeg og kunne ikke kjenne på bena eller gå. Jeg dro til legevakten og overbeviste meg selv om at det var en infeksjon, og noen antibiotika ville fikse det. Jeg er tilbake til "meg" om bare noen få dager.

En MR fra den dagen viste flere lesjoner i hjernen, nakken og ryggraden. Jeg fikk diagnosen MS den kvelden.

Jeg fikk en runde med høydose steroider i fem dager og ble deretter utskrevet med ordre om å flytte inn hos foreldrene mine for å helbrede. Jeg pakket en pose og dro fra DC til Pittsburgh i noen uker. Jeg sa til sjefen min at jeg ville være tilbake og la igjen en liste over hvordan du gjør det med en kollega.

Jeg kom aldri tilbake. Det høres dramatisk ut, men det er sannheten.

Noen uker etter at jeg kom tilbake til foreldrene mine, fikk jeg et nytt tilbakefall som landet meg på sykehuset for sommeren. Jeg kunne ikke snakke på grunn av dysartri, jeg kunne ikke gå, og jeg hadde alvorlige fingerferdighetsproblemer. Kroppen min reagerte ikke på steroider eller medisinen mot sykdomsbehandling. Vi prøvde til og med plasmaferese, en prosedyre som filtrerer ut skadelige antistoffer fra blodet.

Jeg tilbrakte åtte uker i rehabilitering der jeg lærte å spise med vektede redskaper, lærte en ny måte å snakke på som ikke hørtes ut som meg, og lærte meg hvordan jeg skulle gå med armkrykker.

Det var den mest skremmende opplevelsen i livet mitt. Men når jeg ser tilbake, er det ikke alt jeg husker.

Jeg husker også familien min dukket opp hver dag. Jeg husker vennene mine besøkte med godteri og kjærlighet. Jeg husker terapihundene, sykepleierne som kalte rommet mitt "prinsessesuiten" og fysioterapeuten min som presset meg fordi han visste at jeg kunne ta det. Jeg husker at jeg ble kriger.

MS er livsforandrende. Hvis du har fått diagnosen MS, har du to valg: Du kan bli utsatt for det eller du kan bli kriger gjennom det.

En kriger er en modig fighter. Å leve et tilpasset liv i en verden som ikke er så tilpasningsvennlig er modig. Det er modig å stå opp hver dag og kjempe mot kroppen din med en tilstand som ikke er kur. Du kjenner det kanskje ikke nå, men du er en kriger.

Siden den første sommeren har jeg opplevd en vei med opp- og nedturer. Jeg vil gå gjennom mange flere livsendrende symptomer. Jeg tilbrakte et helt år i rullestol før jeg lærte om å gå - igjen - med armkrykker. Jeg vil konkurrere i et maraton i en liggende trehjulssykkel.

Jeg fortsetter å kjempe. Jeg vil fortsette å tilpasse meg. Og jeg ville fortsette å leve ubegrenset mens jeg var begrenset.

Noen ganger liker jeg ikke å dele reisen min til den nylig diagnostiserte fordi jeg ikke vil at den skal skremme deg. Jeg vil ikke at du skal være redd for mulighetene, hva om og frustrasjonene.

Det jeg håper kommer over i stedet er temaet for hva som enn skjer, det vil være OK. Du kan midlertidig miste evnen til å se, men de andre sansene dine vil vokse. Du kan oppleve mobilitetsproblemer, men du vil jobbe med en fysioterapeut som hjelper deg med å avgjøre om du trenger hjelp og får deg i bevegelse igjen. Du kan til og med ha problemer med blæren, men det gir noen morsomme historier etter det.

Du er ikke alene. Det er et stort samfunn av andre mennesker med MS akkurat som deg. Selv om alle tilfeller av MS er forskjellige, får vi det også fordi vi har det. Det er mye komfort i det.

Det er også mye håp i de tilgjengelige behandlingene. Mens MS ikke har noen kur, er det medisiner som hjelper til med å redusere progresjonen. Du har nettopp startet en, eller du chatter med nevrologen din fremdeles om hvilken som er best. Forhåpentligvis kan du finne en som hjelper.

Uansett hva du føler akkurat nå, føl det. Ta deg tid til å tilpasse deg. Det er ingen riktig måte å takle denne sykdommen på. Du må bare finne hva som fungerer for deg og din reise.

Du vil være OK.

Du er en kriger, husker du?

Kjærlighet,

Eliz

Eliz Martin er en advokat for kronisk sykdom og funksjonshemning som deler sitt liv med å leve positivt med multippel sklerose. Hennes favoritt måte å argumentere på er å dele hvordan man kan leve ubegrenset mens det er begrenset, ofte gjennom bruk av mobilitet og adaptive hjelpemidler. Du finner henne på Instagram @thesparkledlife, med innhold som er en blanding av sass, glitrende og en side av emner som går utover det uformelle.