Navigere på sykehusbesøk når du har endometriose

Mellom 26 og 29 år opplevde jeg ikke færre enn seks cyste i eggstokkene.

På den tiden var endometriosen min helt ute av kontroll. Disse cysterene var en del av den kroniske smerten jeg måtte lære å utholde i løpet av de årene.

Hvis du aldri har opplevd en sprø ovariecyst, kan jeg fortelle deg at det er en av de mest smertefulle tingene en person måtte oppleve. Det begynner med vondt, vanligvis i siden eller ryggen. I begynnelsen er smertene håndterbare nok. Det føles nesten som om du har trukket en muskel eller har fått en søm i siden.

Men alt for raskt øker smerten og stråler fra baksiden til fronten til det føles som om du blir stukket rett i eggstokken.

Og du vet at det er eggstokken din. I det minste gjorde jeg det alltid. Det er en så unik og ubestridelig smerte, du trenger bare å oppleve den en gang for å vite nøyaktig hva som skjer når du går gjennom den igjen.

Dessverre er det aldri så enkelt å overbevise legevakter (ER) om det du allerede vet.

Hver gang jeg fikk en sprengt cyste, smerten gjorde at jeg kastet opp, slet med å puste, knapt kunne gå.

Jeg vil gå til sykehuset for å lindre, men også hjelpe: Burstcyster kan føre til vridning på eggstokkene, når en eggstokk vrir seg rundt vevet som støtter den, noe som kan bli veldig farlig veldig raskt.

ER-besøk var min måte å prøve å holde meg i live.

Opplever smerteforstyrrelse i ER

Som enhver kvinne med kronisk smertetilstand vil fortelle deg, er leger ikke alltid raske til å tro en kvinne med smerter. Dette er et kjent fenomen: Kvinner behandles annerledes enn menn når de klager over smerter i medisinske omgivelser.

Det er blitt referert til som "smerteforstyrrelse", der menn som har smerter blir ansett som modige, mens kvinner som har smerter blir behandlet som altfor emosjonelle.

Jeg har sett det førstehånds.

Jeg har vært på sykehuset samtidig med tre forskjellige menn som har fått symptomer på nyrestein. Alle tre fikk smertestillende medisiner umiddelbart, lenge før leger klarte å bekrefte hva som skjedde med dem.

Mens jeg møtte opp i de samme ER-ene, fordoblet meg i smerte og visste godt hva som foregikk, ble jeg alltid behandlet som en narkotikasøker.

Legene så mistenkelig på meg. Medisiner ville bli holdt tilbake i timevis, til smertefulle og invasive transvaginale ultralyd kunne bevise det jeg sa var sant.

Og selv når testene bekreftet for legene at jeg kjente kroppen min like godt som jeg insisterte på, var det ingen sympati for tårene mine. Ikke noe menneskehet i møte med smertene mine.

Og det er jeg absolutt ikke alene om.

Hvordan komme deg gjennom ditt neste endometriose-relaterte ER-besøk

Gjennom årene, og som et resultat av konsultasjoner med både min vanlige OB-GYN og terapeuten min, lærte jeg hvordan man bedre kunne manøvrere dette mangelfulle systemet; hvordan jeg kan temperere smertene mine, og fortelle legene at jeg var på en 7, selv om jeg følte at jeg var på en 10, bare slik at de ville høre meg ut før de umiddelbart avskrev meg.

Jeg utviklet litt guide for å komme meg gjennom disse turene så uskadd som mulig. Her er mine tips jeg har delt med mange kvinner som nylig er diagnostisert med endometriose gjennom årene.

Ta med din medisinske historie

Jeg lagde en notatbok der jeg la alle medisinske filer, alt fra de fem operasjonene mine og tidligere ER-besøk.

Jeg hadde til og med et notat fra legen min som bekreftet diagnosen stadium 4 endometriose samt hennes hjemnummer hvis ER-leger ønsket å konsultere saken min. Dette ga i det minste legitimitet til mine påstander da jeg møtte gråt i smerte.

Ta noen med deg

På høyden av kampen min med endometriose var jeg en enslig kvinne som bodde alene. Og i motsetning til hva noen ER-leger kanskje har tenkt på meg, hatet jeg å bli sett på som altfor dramatisk, eller å legge belastningen min på noen andre.

Så de første turene til ER, reiste jeg alene. Jeg tok drosjer og fortalte ingen.

Jeg betalte dyrt for de stoiske beslutningene. Legene antok at jeg bare prøvde å få medisiner. Jeg lærte til slutt at jeg trengte en advokat med meg da jeg møtte opp i en ER.

Jeg hadde for mye smerte til å kommunisere effektivt, og jeg kunne ikke kjempe for meg selv i den tilstanden. Å ha en venn som kjente historien min fulgte med meg, betydde at jeg hadde en annen stemme i rommet som sto opp for meg.

Og det er uvurderlig når du er i en situasjon der leger ikke lytter til det du har å si.

"Jeg synes det er veldig viktig at noen er der og oppmuntrer deg, forankrer deg, sier at du ikke er alene, hjelper deg til å føle deg sterkere og kraftigere."

- Tia Mowry, diagnostisert med endometriose i 2006

Be om en kvinnelig lege

Jeg vil ikke nedsette mannlige leger. Min fantastiske endometriose-kirurg er mann, og han er en av de mest kunnskapsrike ekspertene på endometriose jeg noen gang har møtt.

Men etter min erfaring er hans medfølelse med kvinner som sliter med denne sykdommen unik. Og alle mine mest traumatiske sykehusbesøk involverte en mannlig lege som ikke trodde jeg hadde så vondt som jeg sa.

Jeg har hatt dårlige erfaringer med kvinnelige leger også, men generelt har jeg funnet at de var en bedre innsats enn menn i disse situasjonene.

Dette er selvfølgelig ikke idiotsikkert. De fleste sykehus har brukt tiår på å kutte ned på forskrivning av pasienter med unødvendige smertestillende medisiner, og med god grunn: Opioidkrisen i dette landet er veldig reell.

Men det er også smerter i endometriose. Det har vært tider når reseptbelagte smertestillende midler er den eneste måten å komme gjennom smertene jeg har opplevd.

Åpne opp for legen din

Jeg snakket til slutt med legen min om erfaringene jeg hadde i ERs. Hun endte med å foreskrive resept på et veldig lite antall sterke smertestillende midler for at jeg skulle ha det.

Jeg holdt dem på baksiden av medisinskapet mitt for de dagene da smertene er for store til å håndtere. Jeg måtte bare strekke meg etter dem to ganger mens jeg opplevde sprengte cyster som jeg til slutt bestemte meg for ikke å gå til sykehuset for.

Det er ikke en beslutning jeg noen gang vil anbefale noen andre å ta. I mitt tilfelle følte jeg at jeg kjente kroppen min godt nok til å ringe. Jeg var bare ikke opptatt av torturen jeg visste at et ER-besøk ville være.

Det er nesten et tiår siden jeg trengte noe så sterkt. Eksisjonskirurgi med en av de beste endometrioseekspertene i landet bokstavelig talt ga meg livet mitt tilbake. Som et resultat sluttet jeg å måtte ta de ubehagelige turene til sykehuset.

For noen år siden fant jeg den flasken med smertestillende midler på baksiden av medisinskapet mitt. Den hadde fortsatt tre piller, for lenge siden utløpt.

Jeg dyttet dem inn i en glasskrukke jeg hadde fylt med baconfett, skrudd lokket på og kastet det hele.

Takeaway

Jeg håper jeg aldri kommer i den stillingen igjen. Men enda mer enn det, skulle jeg ønske at ingen kvinner noen gang gjorde det.

Det er ikke OK at smertene våre blir behandlet så forskjellig fra menns. Det er ikke rettferdig at vi må kjempe så hardt for å bli hørt. Men å vite hva du kan forvente, og forberede deg med tipsene ovenfor, er ting du kan gjøre for å gjøre opplevelsen så smertefri som mulig.

I enhver forstand av ordet.

Leah Campbell er en forfatter og redaktør som bor i Anchorage, Alaska. Hun er en enslig mor etter eget valg etter at en serendipitous rekke hendelser førte til adopsjonen av datteren hennes. Leah er også forfatter av boken “Singel ufruktbar kvinne”Og har skrevet mye om temaene infertilitet, adopsjon og foreldre. Du kan få kontakt med Leah viaFacebook, hennenettsted, ogTwitter.