Ventetiden er over! Det er endelig tid for å kunngjøre vinnerne av vår 2019 DiabetesMine Patient Voices Contest, og tilby fullstendige stipend til 10 engasjerte pasienter for å være en del av Fall Fall Innovation Days i San Francisco.
Denne årlige konkurransen gir oss sjansen til å bli kjent med en rekke inspirerende mennesker i dette samfunnet - med rekordmange søkere i år!
Vi vil takke ALLE som deltok i konkurransen og støttet denne innsatsen, med et spesielt takk til årets gjestedommer, Kerri Sparling.
Kerri er selvfølgelig en langvarig diabetesblogger, advokat og forfatter som er godt elsket for sin uberelaterte skrivestil. Kerri startet bloggen sin SixUntilMe i 2005, bare måneder etter DiabetesMine ble født, og vi har vært med på mangt et fellesskapsarrangement sammen med henne gjennom årene.
Hvis du ikke har opplevd Kerris fantastiske POV på T1D, går du glipp av det! Sjekk ut boken hennes, Balansering av diabetes: samtaler om å finne lykke og leve godt.
Når det gjelder våre nesten 200 konkurransesøkere i år, sier Kerri ganske enkelt: "For en fantastisk liste!" Takk, Kerri!
Årets vinnere ble nok en gang valgt ut fra kombinasjonen av deres ideer, lidenskap, bakgrunn og uttrykte grunner til at de ville være en del av vårt årlige DiabetesMine Innovation Summit.
De vil motta et fullt stipend for å delta på vår høst 2019-begivenhet, som skjer 7. til 8. november på UCSFs Mission Bay biotech-konferansesenter. I år kombinerer vi igjen Innovation Summit og D-Data ExChange teknologiforum under paraplyen til vår nye læringsplattform, DiabetesMine University (DMU). Vi er glade for runde 2 av denne berikende pedagogiske og nettverksopplevelsen!
Vinnerne av DiabetesMine Patient Voices 2019 er ...
Dan Bisno (En aspirerende Endo og DIY Closed Looper)
En California-basert type 1 med erfaring med å koordinere T1D-forskningsstudier ved Center for Endocrinology, Diabetes, and Metabolism at Children's Hospital Los Angeles (CHLA). Han begynner akkurat nå på Rutgers Robert Wood Johnson Medical School, med målet om å bli pediatrisk endokrinolog - hans drøm siden diagnosen i en alder av 11. I løpet av studiene vil Dan fortsette sitt arbeid med CHLA eksternt, og lede online delte medisinske avtaler for ungdommer. og unge voksne med T1D. Han skriver: ”Ingenting får meg mer begeistret enn diabetesinnovasjoner (vel, unntatt Game of Thrones). Jeg vil lett innrømme at jeg er en 'diabetesnerd', og over tid har jeg brukt utallige timer på å lese blogger og diabetesforskning, samt å samhandle med andre PWD-er om diabetesinnovasjoner. " Dan er spent på å delta på forumet vårt fordi han mener at han har en kraftig POV som han kan utnytte for å bidra til å drive innovasjon i riktig retning. Det tror vi også!
Mila Clarke Buckley (T2D Blogger søker ‘Judgment-Free’ Space)
En kvinne som lever med type 2-diabetes i Houston, TX, som noen i vårt nettsamfunn kan kjenne igjen som skaperen av Hangry Woman, med over 10 000 månedlige blogglesere, og et sosialt mediesamfunn på mer enn 40 000 mennesker. Milas dagjobb jobber med kreftpasienter for å dele historiene sine om hvordan det er å leve med og overleve kreft, “men fra 20.00 til 01.00 er jeg opptatt av å skrive og bygge innhold til type 2-diabetes nettstedet ... Jeg er veldig opptatt med å snakke om type 2-diabetes. ” Mila handler om vekt på pasienthistorier og opplevd erfaring, eller som hun uttrykker det, "ikke bare å selge produktene, men å virkelig vise hvordan menneskers liv kan endre seg til det bedre." Vi er glade for å inkludere henne.
Hannah Carey (advokat og spirende lege takler tilgangsproblemer)
En type 1 som for tiden jobber på en gastroenterologisk klinikk i Oregon. Hun har en Master of Public Health fra Boston University, og begynner på medisinstudiet ved Loyola University Chicago Stritch School of Medicine i august. Hun har ledet innsamlingslag for JDRF One Walk de siste to årene, og er interessert i å bli en diabeteshelse-coach eller kollegaopplærer når hun begynner på medisinstudiet i Chicago. Hun skriver: “Diabetesteknologi har endret livet mitt og forbedret livskvaliteten min uten spørsmål. Samtidig føler jeg det er mye for pasientopplevelsen som helsepersonell og andre diabetesinteressenter ennå ikke forstår ... Jeg har lagt merke til konsekvente svakheter i måten PWD læres om diabetes, diabetesbehandling og nytte av teknologi. Jeg brenner for å ta opp disse problemene innen helsetjenester og støtte, spesielt for befolkninger med økte barrierer for omsorg. "
Amber Clour (D-Podcaster tar sikte på å bygge bro mellom pasientmedisinsk samfunn)
En type 1 fra Oklahoma, Amber var med å grunnlegge Diabetes Daily Grind-bloggen og er vert for Real Life Diabetes podcast. I november i fjor valgte hun å forfølge diabetesbehandling på heltid og er nå vert for "Real Life Diabetes" Happy Hour-møter i hele USA og deltar på så mange diabetesrelaterte arrangementer som mulig. Fra 2016-2018 fungerte Amber som assisterende direktør for Healthy Living OKC, det første velværesenteret for personer over 50 år. I den rollen tilrettelagte hun ulike diabetesverksteder, opprettet / var vert for en velværeutstilling og diabetesbevissthetsdag, samarbeidet med lokale sykehus for å tilby diabetesforebyggende programmer og var vertskap for en støttegruppe for diabetes hver måned.
Erica Marie Farr (T1D Peep Oppmuntret til å 'Spre Hennes Vinger' i Advocacy)
En utdannet student T1D ved Grand Valley State University i Grand Rapids, MI. Hun følger en MPH (Master of Public Health) med vekt på helsefremmende handlinger. Etter endt utdannelse våren 2020 planlegger hun å skaffe seg legitimasjon for å fortsette å bli en CDE (sertifisert diabeteslærer). Hun ble diagnostisert i en alder av 6, og har fortsatt å være et aktivt medlem og tidligere president for College Diabetes Network-kapittelet ved Grand Valley State University. Hun jobber nå deltid på Michigan Great Lakes West JDRF Chapter som utviklingsassistent, er frivillig for JDRF og liker å koble seg til T1D-samfunnet gjennom nettverksgrupper. Hun sier at den lokale endokrinologen oppfordret henne til å søke om denne muligheten. Velkommen, Erica!
Nicholas Galloway (Diabetes ‘Tech Nerd’ både pasient og leverandør)
En Ohio-basert T1D som jobber som sykepleier CDE ved Cleveland Clinic Foundation og tilbyr diabetesopplæring individuelt og i gruppeinnstillinger. Hans utrolige CV inkluderer å holde en plakatpresentasjon på ADA19 om fordelene med profesjonelle CGM-delte medisinske avtaler; presentere for AADE på nasjonalt, statlig og lokalt nivå, inkludert webinarer; og gjennomføre opplæring for både pasienter og leverandører på pumper, CGM, og hvordan man tolker datarapporter. Han skriver: "Jeg liker å prøve nye ting og elsker å kunne snakke til et produkt og gi personlig perspektiv / innsikt som bruker - for tiden Looping ... Jeg har fått personlig innsikt fra en enorm og mangfoldig befolkning, (så) jeg kan lett representerer behov og bekymringer rundt diabetesteknologi. ”
Shelby Kinnaird (T2 diabetisk mat på måltider, medisiner og mer)
En type 2 som bor i nærheten av Richmond, VA, med et imponerende CV. Hun driver et nettsted som heter Diabetisk mat og har skrevet to bøker om diabetes og mat. Hun er en diabetesadvokat som har deltatt i de tre siste ADA-samtalene til kongressen, et medlem av ADAs Virginia Advocacy Council, og hun driver to lokale støttegrupper for DiabetesSisters og sitter i styret. Hun er også medlem av Novo Nordisks DEEP (Disease Experience Expert Panel) for type 2-diabetes. Hennes tre advokatkombinasjoner akkurat nå er universell tilgang til CGM-er ("det beste jeg noensinne har gjort for diabetesbehandlingen"), #languagematters and stigma issues, and insulin affordable. Vi hører deg, Shelby!
Lisa Oberndorfer (D-Mom Founds Diabetes Financial Assistance Org)
En Indianapolis-basert D-mamma som fungerer som administrerende direktør for Diabetes Will's Way (DWW), en frivillig ideell organisasjon som hjelper familier med å finansielt administrere barnets T1D. Hun skriver: ”Som både foreldre til en PWD og advokat, tror jeg det er mitt ansvar å vite så mye jeg kan ... Svært ofte trenger jeg å hjelpe kundene mine med å navigere mer enn bare det økonomiske ved T1D. Jeg leder dem til forskning, nettsteder, støttegrupper, utdanningsmuligheter og innovasjoner. ” Og om tilgang: ”Så mange tror at hvis en familie har forsikring, har de råd til behandlingene som er anbefalt av endokrinologene. Dette stemmer rett og slett ikke. Høye kostnader uten lomme kan gjøre det vanskelig å få de grunnleggende nødvendighetene for mange. ”
Ethan Parikh (Type 1 Teen and His Endo Dad)
En kanadisk T1D-videregående student som går i 11. klasse i høst i Oakville, Ontario. Hans interesser inkluderer debattering og foredrag (han kom til det kanadiske juniordebattmesterskapet i 2018), å reise og spille fotball i forskjellige land med barn fra hele verden. Han sier: ”Jeg tror at ungdom som meg selv er nøkkelen til å videreføre behandlingen av type 1-diabetes. Min far har også type 1-diabetes og er voksen endokrinolog (Dr. Parikh vil følge Ethan). Gjennom ham har jeg sett førstehånds gjennom årene hvordan innovasjon innen diabetesomsorg kan forbedre livskvaliteten og hjelpe folk til å nå sine mål. Det er min visjon å bidra til å fortsette dette arbeidet. ”
Jaquita Sampson (tidligere Medtronic Tech Trainer Talks Advocacy, Momhood)
En T1D hjemmeværende mamma på to i Georgia med bakgrunn i sykepleie. Hun har levd med diabetes i 38 år. Hennes interesser er innovative teknologier som hjelper mennesker til å leve bedre med diabetes, og hvordan disse teknologiene kan brukes til å engasjere og styrke selvledelse. Hun skriver: “Dette er en enorm komponent av total suksess for å‘ blomstre ’med diabetes. Det er et sant partnerskap mellom pasienten, helsepersonell, diabetespedagog, ernæringsfysiolog, bransjeledere osv. "
GRATULERER! Vi gleder oss til å være vertskap for denne utrolige gruppen - og utnytte kunnskapen deres - på vår andre hendelse med temaet "DiabetesMine University" i høst.
I mellomtiden må du holde øynene rene for dybdeintervjuer med hver av disse fantastiske vinnerne i de kommende ukene.
.jpg)
