Å designe og kjøre en klinisk prøve krever ferdighetene til mange forskjellige typer eksperter. Hvert lag kan være satt opp forskjellig på forskjellige nettsteder. Typiske teammedlemmer og deres ansvar inkluderer:
Hovedetterforsker. Overvåker alle aspekter av en klinisk prøve. Denne personen:
- utvikler konseptet for rettssaken
- skriver protokollen
- sender protokollen for godkjenning av Institutional Review Board
- leder rekruttering av pasienter
- administrerer prosessen med informert samtykke
- overvåker datainnsamling, analyse, tolkning og presentasjon
Forskningssykepleier. Administrerer innsamlingen av data i løpet av en klinisk prøve. Denne personen:
- utdanner ansatte, pasienter og henvisende helsepersonell om forsøket
- kommuniserer regelmessig med hovedetterforskeren
- bistår hovedetterforskeren med informert samtykke prosess, studieovervåking, kvalitetssikring, revisjon, og datahåndtering og analyse
Dataleder. Administrerer innsamlingen av data i løpet av en klinisk prøve. Denne personen:
- legger inn dataene
- samarbeider med hovedetterforsker og forskningssykepleier for å identifisere hvilke data som skal spores
- gir data til overvåkingsbyråer
- utarbeider sammendrag for midlertidige og endelige dataanalyser
Personallege eller sykepleier. Hjelper med å ta vare på pasientene under en klinisk prøve. Denne personen:
- behandler pasienter i henhold til protokollen for klinisk utprøving
- vurderer og registrerer hvordan hver pasient reagerer på behandlingen og bivirkningene de kan ha
- samarbeider med hovedetterforsker og forskningssykepleier for å rapportere trender for hvordan pasientene har det med behandlingen
- håndterer hver pasients omsorg
Gjengitt med tillatelse fra NIHs National Cancer Institute. NIH støtter eller anbefaler ikke produkter, tjenester eller informasjon som er beskrevet eller tilbudt her av Healthline. Side sist anmeldt 22. juni 2016.
.jpg)
.jpg)
