Du har det bra, mamma! Du har kommet til andre trimester, og det er her moroa begynner. Mange av oss vinker farvel med kvalme og tretthet rundt denne tiden - selv om vi trodde de ville gjort det aldri permisjon. Og når den søte babybumpen blir større, kan du endelig parade barselklærne du har stukket i skapet!
Dette er også en tid da du hører om quad screen prenatal test på helsepersonellens kontor. Så hva er det, og bør du få det gjort? La oss avmystifisere det litt.
Quad hva?
Quad-skjermen - også kalt mors serum-skjermen - er en prenatal screeningtest som analyserer fire stoffer i blodet ditt. (Takk Latin for det - quad betyr fire.) Det blir vanligvis utført mellom den 15. og 22. uken av svangerskapet.
Quad-skjermen kan fortelle deg om babyen din har økt sjanse av:
- Down syndrom
- trisomi 18 (Edwards syndrom)
- nevralrørsdefekter
- feil i bukveggen
Den gjør det delvis ved å måle disse fire stoffene:
- alfa-fetoprotein (AFP), et protein produsert av babyens lever
- humant koriongonadotropin (hCG), et hormon produsert av morkaken
- østriol, et hormon laget av morkaken og babyens lever
- inhibin A, et tredje hormon produsert av morkaken
Yup, graviditet er en tung hormonproduksjon 9 måneder. Nå kan du slutte å lure på hvorfor du har følt deg så sliten!
Hvordan quad screen test blir gjort
Quad-skjermen er en enkel blodprøve - du har sannsynligvis fått en nål satt inn i en vene i armen din før, og det er ikke annerledes. Siden det er blodet ditt som blir testet, er det ingen risiko for babyen din. Blodet sendes til et laboratorium for analyse, og i løpet av få dager får du resultatene. Lett peasy.
Skal du få quad screen test?
Dette er en valgfri test, noe som betyr at du ikke trenger å gjøre det. Men mange leger anbefaler det for alle gravide. Her kan du få med deg:
- Du er 35 år eller eldre. Siden testen ikke er invasiv, hvis du bare er bekymret for babyens helse på grunn av alderen din, er denne testen et godt alternativ.
- Familien din har en historie med uregelmessigheter i utviklingen ved fødselen (f.eks. Ryggmargsbrodd, kløft).
- Du har allerede hatt et barn med utviklingsmessige uregelmessigheter ved fødselen.
- Du har diabetes type 1.
Husk at quad-skjermen ikke bare ser på resultatene av blodprøven. Det legger til forskjellige faktorer - som alder, etnisitet og vekt - og estimerer deretter sjansene for at babyen din kan ha en abnormitet.
Skjermen forteller deg ikke at det definitivt er et problem; hvis det er unormalt, forteller det deg at du bør ta ytterligere tester.
Hvordan resultatene bestemmes
Nå har du innsett at hver uke med graviditet er annerledes enn uken før. (De 10 glassene med sylteagurk som du ba om i forrige uke blir nå sannsynligvis brukt som dørstoppere.) Det betyr at nivåene av AFP, hCG, østriol og inhibin A i blodet også endres uke for uke.
Derfor er det viktig å sørge for at du har fortalt OB hvor langt du er i graviditeten. Ved å bruke en automatisert analysator og en programvarepakke, kan leger undersøke blodet ditt og beregne sjansene for alvorlige lidelser.
Hva resultatene betyr
Vil du trekke pusten dypt før vi ser på hva resultatene kan bety? Du har rett, å tenke på disse forholdene kan være direkte skummelt. Selv om firskjermen din er positiv (noe som betyr at det er større sjanser for at babyen din kan ha en av disse tilstandene), betyr det ikke nødvendigvis at babyen din blir påvirket. Det betyr bare at sjanser er høyere.
Hvis du tenker, "hva?" her er et eksempel: Cirka 4 prosent av firskjermer vil gi positive resultater for økt risiko for Downs syndrom, men bare om lag 0,1 til 0,2 prosent av disse babyene vil ha Downs syndrom. Pust ut nå.
La oss skjørt runde de nøyaktige tallene og komme til det nitty gritty ifølge Cleveland Clinic:
- Høyere enn normalt AFP-nivå kan bety at babyen din har en åpen nevralrørsdefekt som spina bifida eller anencefali. På den annen side kan de også bety at han er eldre enn du trodde, eller at du - gjett hva - du forventer tvillinger.
- Lavere nivåer enn normalt AFP, hCG og inhibin A-nivå kan bety at du har større sjanser for å få en baby med Downs syndrom eller trisomi 18.
- Lavere nivåer av estriol enn normalt kan også bety at du har større sjanser for å få en baby med Downs syndrom eller trisomi 18.
Mer om forholdene
- Downs syndrom er en genetisk tilstand som kommer fra ekstra genetisk materiale (det 21. kromosomet). Omtrent 1 av 700 babyer er født med Downs syndrom.
- Trisomi 18 er en genetisk tilstand som kommer fra ekstra kromosom nummer 18. De fleste trisomi 18 graviditeter resulterer i spontanaborter eller dødfødsel; babyer som er født, lever i bare noen få år. Omtrent 1 av 5000 babyer blir født med denne tilstanden.
- Nevralrørsdefekter inkluderer tilstander som ryggmargsbrokk eller anencefali. Spina bifida er når hjernen, ryggmargen eller ryggmargens beskyttende dekke ikke utvikler seg ordentlig. Anencephaly betyr at babyens hjerne ikke dannes helt. Nevralrørsdefekter forekommer hos 1 eller 2 av hver 1000 fødsler.
Hvor nøyaktig er quad screen test?
- Testen kan oppdage omtrent 75 prosent av tilfellene av Downs syndrom hos kvinner under 35 år og 85 til 90 prosent av Downs syndromstilfeller hos kvinner i alderen 35 år og eldre. Husk imidlertid at de fleste som får beskjed om at de har økt risiko for å få en Down-syndrom, ender ikke med å få en baby med Downs syndrom.
- Den kan også oppdage omtrent 75 prosent av åpne nevrale rørdefekter.
- Hvis quad screen-testen er negativ, er det fortsatt en mulighet for at babyen din kan bli født med en av disse tilstandene.
Videre testing etter en positiv quad screen test
Hva skjer hvis du har en positiv quad screen test? Husk først at mange kvinner som viser positive testresultater, fortsetter å få babyer som er helt fine.
Det neste trinnet er en konsultasjon med en genetisk rådgiver, og sammen vil du avgjøre om videre testing er riktig for deg. Noen ganger betyr dette en ny quad screen-test og en høydefinisjons (målrettet) ultralyd. Og hvis resultatene fremdeles er positive, kan det være lurt å gjøre følgende tester:
- Prenatal cellefri DNA-screening. Denne blodprøven undersøker cellefritt DNA som kommer fra morkaken og babyen din og finnes i blodet ditt.
- Chorionic villus sampling (CVS). En prøve av vev fra morkaken fjernes for testing.
- Fostervannsprøve. En prøve av fostervann trekkes ut for testing.
Ulempen her er at både CVS og fostervannsprøve utgjør en liten trussel for abort.
Takeaway
Hvis du ikke vil vite før fødselen at babyen din har en sjanse for å ha Downs syndrom, trisomi 18, en nevralrørsdefekt eller en bukveggsdefekt, er quad screen test ikke noe for deg.
På den annen side vil du kanskje vite hva sjansene er for at du kan begynne å planlegge en baby med spesielle behov, finne ut om støttegrupper og ressurser, og begynne å tenke på hvordan livet ditt blir påvirket.
Og helsepersonell er der for å hjelpe. Hvis du lurer på quad-skjermen og hvordan du skal tolke resultatene, spør legen din eller jordmoren - de kan gi deg det mest nøyaktige bildet av hva du kan forvente.
