Informert samtykke er en prosess som kreves for de fleste medisinske prosedyrer. Imidlertid er det ofte forvirring om hva informert samtykke er, hva det betyr og når det trengs.
I helsetjenester gir informert samtykke deg muligheten til å delta i din egen medisinske behandling. Det gjør at du kan bestemme hvilke behandlinger du gjør eller ikke vil motta.
Med informert samtykke kan du også ta avgjørelser med helsepersonell. Denne samarbeidende beslutningsprosessen er en etisk og juridisk forpliktelse for helsepersonell.
I denne artikkelen hjelper vi deg med å forklare hva informert samtykke er, når det trengs, hva det skal inneholde og hvorfor det er viktig.
Hva er informert samtykke?
Informert samtykke er når en helsepersonell - som en lege, sykepleier eller annen helsepersonell - forklarer en medisinsk behandling til en pasient før pasienten godtar det. Denne typen kommunikasjon lar pasienten stille spørsmål og godta eller nekte behandling.
I helsetjenester inkluderer prosessen med informert samtykke:
- din evne til å ta en beslutning
- forklaring på informasjon som er nødvendig for å ta avgjørelsen
- din forståelse av medisinsk informasjon
- din frivillige beslutning om å få behandling
Disse komponentene er viktige elementer i den delte beslutningsprosessen mellom deg og helsepersonell. Viktigst, det gir deg muligheten til å ta utdannede og informerte beslutninger om helse og medisinsk behandling.
Hvilke typer prosedyrer trenger informert samtykke?
Følgende scenarier krever informert samtykke:
- de fleste operasjoner
- blodoverføringer
- anestesi
- stråling
- cellegift
- noen avanserte medisinske tester, som en biopsi
- de fleste vaksinasjoner
- noen blodprøver, som HIV-testing
Hva skal det inneholde?
En avtale om informert samtykke bør inneholde følgende informasjon:
- diagnose av tilstanden din
- navn og formål med behandlingen
- fordeler, risiko og alternative prosedyrer
- fordeler og risiko ved hvert alternativ
Med denne informasjonen kan du ta et utdannet valg om prosedyrene du mottar.
Hvorfor trenger du å signere et samtykkeskjema?
Når helsepersonell anbefaler spesifikk medisinsk behandling, kan du godta alt, eller bare noe av det.
Før prosedyren må du fylle ut og signere et samtykkeskjema. Dette skjemaet er et juridisk dokument som viser din deltakelse i avgjørelsen og er enig i å få prosedyren gjort.
Når du signerer skjemaet, betyr det:
- Du mottok all relevant informasjon om prosedyren din fra helsepersonell.
- Du forstår denne informasjonen.
- Du brukte denne informasjonen til å avgjøre om du vil ha prosedyren eller ikke.
- Du godtar, eller gir samtykke til, å få noen eller alle behandlingsmulighetene.
Når du har signert skjemaet, kan helsepersonell gå videre med prosedyren.
Hvis du ikke vil ha en prosedyre eller behandling, kan du velge å ikke signere skjemaet. Din helsepersonell vil ikke kunne tilby spesifikke typer behandling hvis du ikke godtar det.
Kan andre signere et samtykkeskjema på dine vegne?
I noen tilfeller kan en annen person signere et samtykkeskjema for deg. Dette er passende i følgende scenarier:
- Du er ikke myndig. I de fleste stater, hvis du er yngre enn 18 år, må en forelder eller foresatte gi samtykke på dine vegne. Men noen stater tillater tenåringer som er frigjort, gift, foreldre eller i militæret å gi sitt eget samtykke.
- Du vil at noen andre skal ta avgjørelsene. Hvis du vil la en annen person ta dine fremtidige medisinske avgjørelser, kan du fylle ut et skjema som kalles et forskuddsdirektiv. Dette gjør at andre kan gi samtykke på dine vegne hvis du ikke kan.
- Du kan ikke gi samtykke. En annen person kan ta dine medisinske avgjørelser hvis du ikke kan gi samtykke. Dette kan skje hvis du er i koma, eller har en tilstand som avansert Alzheimers sykdom.
Hvordan skiller informert samtykke seg fra underforstått samtykke?
Underforstått samtykke er en type informert samtykke. Dette samtykke er foreslått eller underforstått av pasientens handlinger. Det er ikke eksplisitt oppgitt eller skrevet ned.
Hvis du for eksempel har feber og oppsøker en helsepersonell, innebærer besøket at du vil ha behandling. Et annet eksempel er hvis du knekker ankelen og besøker helsepersonell for krykker.
Sammenlignet med informert samtykke er underforstått samtykke mindre formelt. Det trenger ikke å være lovlig registrert.
På hvilke andre måter brukes informert samtykke?
Informert samtykke til forskning eller kliniske studier er også nødvendig. Den informerer deltakerne om rettssaken og lar dem ta utdannede beslutninger om å delta i studien.
Prosessen ligner informert samtykke i helsetjenester. I en forskningsmiljø innebærer det å diskutere følgende:
- studiens formål og prosedyre
- relevant informasjon om studien, inkludert risiko og fordeler
- din evne til å forstå denne informasjonen
- din frivillige beslutning om å delta
Informert samtykke fortsetter til studien er fullført.
Når kreves ikke informert samtykke?
Informert samtykke kreves ikke alltid i nødstilfeller.
I en nødsituasjon kan leverandøren din se etter dine nærmeste blods slektninger for samtykke. Men hvis slektningene dine ikke er tilgjengelige, eller hvis du er i en livstruende situasjon, kan en helsepersonell utføre de nødvendige livreddende prosedyrene uten samtykke.
Bunnlinjen
Når en helsepersonell anbefaler en spesifikk prosedyre, har du rett til å godta eller nekte det. Hvis du bestemmer deg for å gå videre, må du gi informert samtykke først.
Informert samtykke betyr at du tok en frivillig og utdannet beslutning. Det betyr også at helsepersonell har fullstendig forklart den medisinske prosedyren, inkludert risiko og fordeler.
Snakk med helsepersonell hvis du har spørsmål eller bekymringer om denne prosessen. Som pasient har du rett til å ta informerte valg om medisinsk behandling og hva som fungerer best for deg.
