"Brøt du tåen?"
En torsdag kveld møttes publisitetsprofessoren min på klasseboken og jeg på en kafé for å snakke om kommende oppgaver og livet etter skolegangen. Etterpå dro vi til klassen.
Vi gikk inn i en heis sammen for å komme oss til andre etasje. En annen person gikk opp i heisen med oss. Han kikket på lavendelrøret mitt og spurte: "Hva skjedde?"
Jeg mumlet noe om det faktum at jeg har en funksjonshemning som heter Ehlers-Danlos syndrom og professoren min hoppet inn: “Er det ikke så søt stokk? Jeg elsker virkelig fargen. ” Så byttet hun raskt om tema, og vi snakket om hvordan jeg skulle evaluere fordelerpakker når jeg bestemte meg for et jobbtilbud.
Når jeg bruker stokken min, får jeg spørsmål som dette hele tiden. En ettermiddag i en målkasse, var det: "Brøt du tåen?" som jeg syntes var et merkelig spesifikt spørsmål med tanke på at jeg ikke hadde krykker eller støpt.
En annen gang var det: "Hva er det for?"
Personer med nedsatt funksjonsevne blir ofte sett først og fremst av våre funksjonshemninger, spesielt hvis de er synlige.
Uførhetsadvokat og grunnlegger av Diverse Matters, Yasmin Sheikh, forklarer at før hun begynte å bruke rullestol, ville folk spørre henne hva hun gjorde for jobben. "Folk spør meg nå," Jobber du? '"
"Hvordan ville du ha det hvis folk [valgte å] presse deg rundt uten å spørre, snakke på dine vegne eller snakke med vennen din i stedet for deg?" hun spør.
Ifølge Verdens helseorganisasjon har rundt 15 prosent av mennesker over hele verden en funksjonshemning.
Uførhet er den største minoritetsgruppen, men vi blir ofte ikke anerkjent som en - vi er ikke inkludert i mange definisjoner av mangfold, selv om vi gir funksjonshemmingskultur og perspektiv til alle samfunn vi er en del av.
"Når vi snakker om mangfold, blir funksjonshemming sjelden nevnt," sier Yasmin. "Det er som om funksjonshemmede er en slik [en] distinkt gruppe mennesker [som] ikke er en del av det vanlige og derfor ikke er inkludert i samfunnet."
I stedet for å spørre funksjonshemmede hva som har skjedd med oss, må ikke-funksjonshemmede spørre seg selv: Hvorfor sentrerer jeg om denne personens funksjonshemning i stedet for det fulle bildet av hvem de er?
De fleste mediene vi kommuniserer med som inkluderer funksjonshemmede, viser bare funksjonshemming i et begrensende lys. “Beauty and the Beast”, som er en historie mange barn blir introdusert for i ung alder, handler om hvordan en arrogant prins blir forbannet til å fremstå som et dyr til noen blir forelsket i ham.
"Hvilken melding sender den?" Spør Yasmin. "At hvis du har en form for ansiktsforvirring, er det forbundet med straff og dårlig oppførsel?"
Mange medierepresentasjoner av andre funksjonshemminger er gjennomsyret av stereotyper og myter, og kaster funksjonshemmede enten som skurker eller som medlidenhetsobjekter. Funksjonshemmede figurers hele historie dreier seg om deres funksjonshemming, som Will, hovedpersonen i "Me Before You" som heller vil avslutte livet sitt enn å leve som en quadriplegic som bruker rullestol.
Moderne filmer "har en tendens til å se på funksjonshemmede som gjenstander for synd, og deres funksjonshemning er altoppslukende," sier Yasmin. Folk kan fjerne denne kritikken og si at dette er Hollywood, og alle vet at disse filmene ikke er en nøyaktig skildring av det virkelige liv.
"Jeg tror at disse meldingene planter frø i vårt underbevisste og bevisste sinn," sier hun. "Mitt samspill med fremmede handler i stor grad om stolen."
Hun gir noen få eksempler: Har du lisens for den tingen? Ikke løp over tærne! Trenger du hjelp? Er du ok?
Problemet kan starte med hvordan media skildrer funksjonshemming, men vi har alle muligheten til å omformulere vår tenkning. Vi kan endre hvordan vi ser funksjonshemming, og deretter ta til orde for mer nøyaktig mediarepresentasjon og utdanne menneskene rundt oss.
I stedet for å spørre oss om funksjonshemming og anta at funksjonshemming er det viktigste med oss, må du nå ut til likheter. Finn en forbindelse mellom oss to.
Spør oss de samme tingene du kan spørre en ikke-funksjonshemmet person - enten det er kjedelig utveksling i en heis om været eller en mer personlig interaksjon ved et nettverksarrangement.
Ikke anta at vi ikke har noe til felles bare fordi jeg er deaktivert, og at du ikke er det, eller at jeg ikke har et fullt liv utenfor det å være stokkbruker.
Ikke spør meg hva som har skjedd med meg eller hvorfor jeg har stokken.
Spør meg hvor jeg fikk kjolen jeg har på meg med regnbuebøker over det hele. Spør meg hvilke andre farger jeg har farget håret på. Spør meg hva jeg leser for øyeblikket. Spør meg hvor jeg bor. Spør meg om kattene mine (vær så snill, jeg vil snakke om hvor søte de er). Spør meg hvordan dagen min var.
Funksjonshemmede er akkurat som deg - og vi har så mye å tilby.
I stedet for bare å se på hvordan vi er forskjellige, kan du ta kontakt med oss og finne ut alle de kule tingene vi har til felles.
Alaina Leary er redaktør, sosial mediasjef og skribent fra Boston, Massachusetts. Hun er for tiden assisterende redaktør i Equally Wed Magazine og redaktør for sosiale medier for den ideelle organisasjonen We Need Diverse Books.
.jpg)
