Selv om bestemor hadde psoriasis, vokste jeg opp med en veldig begrenset forståelse av hva det egentlig var. Jeg kan ikke huske at hun hadde bluss da jeg var barn. Faktisk sa hun en gang at etter en tur til Alaska i 50-årene, blusset hennes psoriasis aldri mer.
Å vite hva jeg nå vet om psoriasis, det er et utrolig mysterium. Og en dag håper jeg å besøke Alaska for å avdekke det selv!
Min egen diagnose kom våren 1998 da jeg bare var femten år gammel. Den gang betydde internett å ringe opp til AOL og chatte med vennene mine som "JBuBBLeS13." Det var ennå ikke et sted å møte andre mennesker som lever med psoriasis. Og jeg fikk definitivt ikke møte fremmede på internett.
Jeg brukte heller ikke internett til å gjøre uavhengig forskning og lære om tilstanden min. Min informasjon om psoriasis var begrenset til korte legebesøk og brosjyrer i venterommene. Min mangel på kunnskap etterlot meg noen interessante ideer om psoriasis og "hvordan det fungerte."
Jeg trodde det bare var en hudting
Først tenkte jeg ikke på psoriasis som noe mer enn rød, kløende hud som ga meg flekker over hele kroppen. Medisineringsmulighetene som ble tilbudt, behandlet bare det ytre utseendet, så det gikk noen år før jeg til og med hørte begrepet ”autoimmun sykdom” i forhold til psoriasis.
Å forstå at psoriasis startet innenfra endret hvordan jeg nærmet meg behandlingen og tenkte på sykdommen.
Nå brenner jeg for å behandle psoriasis gjennom en helhetlig tilnærming som angriper tilstanden fra alle vinkler: fra innsiden og utsiden, og med den ekstra fordelen av følelsesmessig støtte. Det er ikke bare en kosmetisk ting. Det skjer noe inni kroppen din, og de røde flekkene er bare ett av symptomene på psoriasis.
Jeg trodde det ville forsvinne
Sannsynligvis på grunn av utseendet, trodde jeg psoriasis var som vannkopper. Jeg ville være ukomfortabel i noen uker, ha på meg bukser og lange ermer, og da ville medisinene sparke inn og jeg ville blitt ferdig. For evig.
Uttrykket flare betydde ikke noe ennå, så det tok en stund å akseptere at et psoriasisutbrudd kunne holde fast i lengre tid, og at det ville fortsette å skje i årevis.
Selv om jeg holder styr på blussutløserne mine og tar sikte på å styre unna dem, og jeg også gjør mitt beste for å unngå stress, kan det noen ganger skje bluss. En bluss kan utløses av ting utenfor min kontroll, som at hormonene mine endres etter fødselen til døtrene mine. Jeg kan også få bluss hvis jeg blir syk av influensa.
Jeg trodde det bare var en slags psoriasis
Det gikk ganske mange år før jeg fikk vite at det var mer enn én type psoriasis.
Jeg fikk vite det da jeg deltok på et National Psoriasis Foundation-arrangement, og noen spurte meg hvilken type jeg hadde. Først ble jeg rart over at en fremmed ba om blodtypen min. Min første reaksjon må ha vist seg i ansiktet mitt fordi hun veldig søtt forklarte at det er fem forskjellige typer psoriasis, og at det ikke er det samme for alle. Det viser seg at jeg har plakk og guttater.
Jeg trodde det var en resept for alle
Før diagnosen min var jeg vant til ganske grunnleggende alternativer for medisiner - vanligvis funnet i væske eller pilleform. Det kan virke naivt, men jeg hadde vært ganske sunn fram til det punktet. Den gang hadde mine typiske legeturer vært begrenset til årlige kontroller og hverdagslige barndomsplager. Å få skudd var reservert for vaksinasjoner.
Siden diagnosen har jeg behandlet psoriasis med kremer, geler, skum, kremer, spray, UV-lys og biologiske skudd. Det er bare slags, men jeg har også prøvd flere merker innen hvert slag. Jeg har lært at ikke alt fungerer for alle, og denne sykdommen er forskjellig for hver enkelt av oss. Det kan ta måneder og til og med år å finne en behandlingsplan som fungerer for deg. Selv om det fungerer for deg, kan det bare fungere i en periode, og da må du finne en alternativ behandling.
Takeaway
Å ta seg tid til å undersøke tilstanden og få fakta om psoriasis har gjort en stor forskjell for meg. Det har ryddet opp mine tidlige antagelser og hjalp meg til å forstå hva som skjer i kroppen min. Selv om jeg har levd med psoriasis i over 20 år, er det utrolig hvor mye jeg har lært, og jeg lærer fortsatt om denne sykdommen.
Joni Kazantzis er skaperen og bloggeren for justagirlwithspots.com, en prisbelønt psoriasisblogg dedikert til å skape bevissthet, utdanne seg om sykdommen og dele personlige historier om hennes 19+ år lange reise med psoriasis. Hennes oppdrag er å skape en følelse av fellesskap og å dele informasjon som kan hjelpe leserne å takle de daglige utfordringene ved å leve med psoriasis. Hun mener at med så mye informasjon som mulig, kan personer med psoriasis få muligheten til å leve sitt beste liv og ta de riktige behandlingsvalgene for livet sitt.
-test-results.jpg)
