Visste du at fru America 2018 Brittany Wagner er på oppdrag for å øke diabetesbevisstheten når hun reiser og opptrer i år? Selv om hun ikke selv lever med diabetes, kjenner denne tjueto alvoret ganske godt, siden faren hennes bodde med type 1 i over tre tiår før han delvis døde av langvarige D-komplikasjoner for et tiår siden.
Med årets diabetesbevissthetsmåned med fokus på familie, er det passende at Bretagne har vært spesielt aktiv med å snakke i november og gjennom året.
Brittany vokste opp i California og begynte å delta i konkurranser i en alder av 11 år, og har deltatt i dusinvis av lokale, statlige, regionale, nasjonale og internasjonale arrangementer gjennom årene før hennes siste seier i den legendariske Miss America-konkurransen - designet for kvinner 26 år og oppover.
Du kan kanskje også kjenne henne igjen fra sin profesjonelle skuespiller- og modellkarriere. Som utdannet ved New York Film Academy hadde hun roller i Fatal Instinct på Showtime, Entourage the Movie og filmen fra 2018 Bachelor Lions, samt cheerleading for Los Angeles Clippers og Ontario Fury. Hun har etterlatt skuespillverdenen i LA for en eiendomsmeglingskarriere i Nord-Wisconsin, og siden farens død for ti år siden har hun hatt en lidenskap for diabetes, og spredt ordet gjennom sitt konkurransearbeid og meldt seg frivillig for ADA.
Vi snakket med Bretagne på telefon nylig, og i dag er vi glade for å dele intervjuet vårt med henne:
Et intervju med Miss America 2018 Brittany Wagner
DM) Takk for at du tok deg tid til å snakke, Bretagne. Kan du begynne med å dele farens historie med oss?
Faren min, Randy Wagner, fikk diagnosen type 1 da han var 21, og han døde i en alder av 55 år i 2008. Det var ganske sent da han fikk diagnosen, så han taklet det ikke slik han skulle ha gjort. Han snakket bare ikke om det eller delte det. Det var på det punktet hvor foreldrene mine hadde bryllupsdag, søsteren hans kom til moren min og beroliget henne med å ta vare på ham med insulinskuddene og alle diabetesoppgavene og alt. Moren min var som: "Hva snakker du om?" Hun visste ikke før bryllupsdagen at han levde med type 1. Det er nivået på hemmelighold og fornektelse som skjedde.
Noen andre i familien din som bor med type 1?
Det er en fetter på min fars side som også har type 1, men det er det så vidt vi vet. Dette er en slik familiesykdom, og jeg tror det er derfor det er så viktig at det er et nivå av støtte for alle å komme ombord, så personen som lever med dette trenger ikke å være flau eller i fornektelse. Det er noe faren min ikke hadde, og jeg tror en av tingene vi savnet som familie er at han ikke ble utdannet på type 1 tidlig - hovedsakelig fordi han ikke ønsket det.
Du nevnte at han hadde diabeteskomplikasjoner?
Han hadde mistet synet, først på den ene siden, og han gikk gjennom Lasik og fikk synet tilbake. Så begynte han å miste følelsen i fingrene og tærne av nevropati, falt ned trappene og brakk en fot fordi han ikke kunne kjenne trinnet ned, og endte opp med å miste førerkortet som et resultat av det. Så i en alder av 16 år endte jeg med å kjøre ham rundt i fire år for å gjøre alt han jobbet mens jeg gikk på videregående skole - det var vanskelig den gangen, men å se tilbake på det var noe jeg er glad for at jeg gjorde og har minnene av.
Snakket dere to om diabetes i løpet av den tiden?
Ikke direkte, men da all denne reisen skjedde, begynte jeg å gå til legekontoret med ham og begynte å lære mer. Jeg tror ikke han fikk ressursene han trengte, for å finne ut mer informasjon om diabetes eller hvordan han kunne gjøre livet lettere på forskjellige måter. For eksempel ting i huset som en større kanalveksler, som virker enkel, men ville gjort det lettere og ikke så frustrerende for ham å se på TV om natten. Disse tingene som hjelper ham til å føle seg mer normal, på det tidspunktet i sin diabetesreise. Kanskje hvis det var en støttegruppe, kunne noen ha hjulpet ham med å komme på rett spor og forlenge livet litt lenger.
Og til slutt gikk han i koma?
Ja, året før han gikk, gikk han i diabetisk koma. Han kom ut av det, og fikk deretter et hjerteinfarkt på slutten. Da han passerte fortalte de oss at det var et hjerteinfarkt. Min reaksjon var: "Det er ikke noe galt med hjertet hans, han har bare diabetes, hva snakker du om?" Jeg forsto det ikke på den tiden. Nå gjør jeg det, og innser effekten det kan ha og hvordan du kan få et sunt liv hvis du tar vare på deg selv og prioriterer diabetes. Jeg skulle ønske han hadde hatt hjelp til å gjøre det.
La oss skifte gir et øyeblikk for å snakke om deg: hva førte deg til Midtvesten?
Det som tok meg fra LA var at kjæresten min og jeg bestemte oss for å kjøpe et hus og flytte hit, siden han er fra dette området før han flyttet til California for å jobbe etter college. Vi møttes der, og han sa at vi kunne flytte til Wisconsin og kjøpe et hus ved en innsjø for å bygge livet vårt sammen. Jeg er veldig glad nå som jeg er i Midtvesten og det er så mye billigere i forhold til leien i LA, bortsett fra at det er mye vanskeligere å være sunn her sammenlignet med California - det er ikke så mye gangbarhet, vinteren været tar alle inn, og det er ikke like mye valg for sunn mat. Det er ironisk, gitt en stor del av oppdraget mitt er å lære folk å spise sunnere. Så det har vært min største utfordring.
Hva med modell- og skuespillerkarrieren din?
Jeg handlet, modellerte, danset og jublet profesjonelt i 10 år. Det var det faren min sluttet å betale for medisiner for, så han kunne støtte drømmen min! Vi lærte etter hans død at i stedet for å betale for helseforsikringen og være i stand til å få insulin og forsyninger, sluttet han å motta disse tingene for å sette penger på meg for å forfølge karrieren min i Los Angeles. Det var veldig vanskelig på slutten, fordi jeg ikke visste at det pågikk, og det virker som det var ham som ga opp helsen sin for å gi til fremtiden min. Jeg tror ikke det var nødvendig, og kanskje kunne ha funnet ut noe annet hadde jeg visst om det.
Jeg har ingen planer om å spille eller modellere nå fordi det ikke er noen bransje i Wisconsin, og den verden var mye mørkere enn jeg noen gang visste, noe som ikke endte med å tilpasse meg min moral. Jeg forlot den virksomheten til slutt på grunn av det. Imidlertid leder jeg fremdeles skjønnhetskonkurranser og trener deltakere og planlegger å fortsette det. Jeg var Miss California United States Director for 2018, og planlegger å gjøre mer arbeid som det i Wisconsin nå.
Hva er ditt viktigste yrke i disse dager?
Jeg prøver å bygge en eiendoms karriere, som er ganske interessant å være i Wisconsin. Jeg lærer mye om eiendommen ved innsjøen i stedet for havet, og markedsforskjellene i denne landlige delen av Midtvesten. Det er ganske forskjellen fra LA og hvor som helst i California.
Det er faktisk interessant, fordi faren min er født og oppvokst i Michigan, og jeg trodde aldri jeg skulle bo et sted i Midtvesten så nær det. Men det er passende, i og med at jeg gjør alt dette til hans ære. Nå er jeg i nærheten av der han vokste opp, i Buffalo (i sørvest Michigan), og det føles som om det skulle være.
Kan du fortelle oss litt om reisen din?
Jeg er født og oppvokst i California. Min konkurranse startet da jeg var 11 år og har gjennomført konkurranser på alle nivåer lokalt, statlig, nasjonalt og internasjonalt. Jeg fikk tittelen Miss Wisconsin i 2017, akkurat da jeg flyttet til staten i desember. Og så ble jeg fru Amerika i mars 2018, så jeg har den nasjonale tittelen som er kul fordi jeg kan gå hvor som helst og snakke om plattformen min om diabetes eller noe.
Konkurranser er fokusert på plattformarbeid, så det handler om å jobbe i samfunnet. Hver deltaker tar på seg en bestemt sak for å forkjempe, og gjennom årene fra 11-20 år hadde jeg egentlig ikke en forbindelse til diabetes som jeg visste om. Faren min fortalte meg ikke noe eller delte mye om det. Så jeg jobbet med organisasjoner innen kreft, hjerte, hjerneskade og andre forhold.
Etter at alt skjedde med faren min, bestemte jeg meg for at diabetes var mitt kall i dette området. Det var spesielt vanskelig, ettersom jeg konkurrerte for Miss California på den tiden, og du ble bedømt i den konkurransen om arbeidet du gjorde i samfunnet på en bestemt plattform og hvor personlig historien din var.Så jeg visste at det var nå eller aldri å velge dette, og gikk etter det. Det var mye gråt de første par årene å fortelle farens historie. Jeg blir fortsatt emosjonell.
Så advokatvirksomhet er en forventning om festens verden?
Ikke akkurat. Det er ikke noe krav til hva jeg må gjøre, det er mer hva jeg kan gjøre. Jeg har ikke noe budsjett, og det er en misforståelse at vi bare reiser gratis. Alt jeg gjør, gjør jeg på min egen krone med mindre jeg får sponsorer, og det er bare ikke det ADA er i stand til å gjøre. Så jeg prøver virkelig å begrense utseendet mitt til flere steder jeg reiser lokalt til i Midtvesten. Det er ikke så glamorøst som du kanskje tror.
Når begynte du å jobbe med American Diabetes Association?
Det skjedde i 2010, etter at jeg valgte den plattformen i Miss California-konkurransen. Dette er min lidenskap nå, og de tok meg virkelig inn, og har klart å gjøre så mye gjennom forskjellige festtitler. Det var med Los Angeles ADA-kapittel, og når jeg kom til Wisconsin og nådde ut, fortalte de meg at de virkelig trengte frivillige til å hjelpe. Det er et enormt indianersamfunn som trenger diabetesressurser, så det er et stort fokus her.
Hva er ditt viktigste budskap om diabetes?
Jeg har prøvd å øke bevisstheten om virkningene og alle ressursene som er tilgjengelige for de som lever med diabetes. Jeg prøver å oppmuntre de menneskene som bor sammen med det, og deres familier, til ikke å bli fornektet og prioritere det. Du kan leve et veldig sunt liv hvis du ikke er redd, og dette er ikke noe å være redd for.
Jeg prøver å undervise barna på skolene og på forskjellige steder i samfunnet. Jeg deler min personlige historie og snakker med familier. Fokuset mitt har stort sett vært type 1, men også type 2 fordi det er et slikt behov for mer informasjon der ute om det. Jeg gjør også andre aktiviteter i løpet av året, som Step Out Walk og pedagogiske konferanser for å snakke om diabetes gjennom Midtvesten.
Hvordan ble du involvert i å hjelpe den indianere med diabetes i Nord-Wisconsin?
ADA nevnte det som et viktig spørsmål da jeg kontaktet dem. Jeg visste ikke mye om Wisconsin generelt, men spesielt hvor stor innfødt amerikansk befolkning er her i denne delen av staten, og hvor mye diabetes er en del av deres liv. ADA sier at nesten 16% av personer med diabetes er amerikanske indianere eller alaskanske innfødte, og det er først og fremst type 2-diabetes. Med riktig utdannelse og ressurser kan vi senke statistikken. Vi jobber med å bringe mer ressurser og utdanning til skolene på eller i nærheten av reservasjoner, om å forhindre diabetes og hva vi skal gjøre når de har det så langt som ledelsen.
Det høres ut som du gjør så mye til din fars ære ... hva mer vil du dele med samfunnet?
Jeg tror med bevissthet, må vi gjøre det ikke så avgiftsmessig følelsesmessig. Når du er i fornektelse og ikke håndterer diabetes, virker enkle ting så mye vanskeligere. Jeg prøver å understreke at når jeg er ute og snakker, å gjøre det morsomt og ikke så seriøst hele tiden. En av tingene jeg gjorde for faren min, var å legge notater rundt huset i forskjellige skuffer eller skap for å oppmuntre ham og minne ham hvor mye jeg elsker ham. Kanskje det var for sent for ham, men det er noe jeg tror vi kan gjøre mer av i samfunnet for mennesker.
Jeg tror at psykososial støtte er så viktig. Å være en skjønnhetsdronning som dukker opp med en krone og sash på arrangementene, gir det litt av et lettere og mer optimistisk aspekt for folk. Det er oppmuntrende mennesker, og kan sees på som et sterkt lys for dem. Jeg prøver å bringe litt lykke til hendelsene jeg går til, og prøver å få kontakt med mennesker på den måten.
Takk for at du delte Bretagne, og for at du brukte plattformen din til å gjøre det bra. Din far ville sikkert være så stolt over å vite at du gjør en slik forskjell i menneskers liv.
